q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: B02BA01 Vitamin, Mineral & Tonik

Fitonadiyon / Vit K1

Görüntülenme
2
Çantada
0
Hedef Türler:
🐮 Sığır (Büyükbaş) 🐑 Koyun & Keçi (Küçükbaş) 🐴 At & Katır (Tek Tırnaklı) 🐶 Köpek 🐱 Kedi 🐔 Kanatlı (Tavuk / Hindi / Su Kanatlısı) 🐰 Egzotik, Kemirgen & Kafes Kuşu 🐷 Domuz
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Fitonadiyon / Vit K1 (ATC: B02BA01)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Mephyton®, Aqua-Mephyton®, K1®, K-Caps®, Konakion®, Vitamin K1
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Gastroenteroloji
Hematoloji
Hepatoloji
Ortopedi
Nöroloji
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Fitonadiyona veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalarda kontrendikedir.
• Hepatoselüler hasara bağlı hipoprotrombinemiyi düzeltmez.
• Heparin veya doğrudan etkili antikoagülanların (örneğin rivaroksaban) antikoagülan etkilerine karşı etki göstermez.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Acil & Yoğun Bakım (CPR & Resüsitasyon) Protokolü
Acil İlaç
Köpek Acil Dozu:
Akut hipoprotrombinemi ve rodentisit zehirlenmelerinde: 0.25 – 5 mg/kg SC veya IM; kanama vakalarında 2.5 – 5 mg/kg PO veya SC başlangıç dozunu takiben günde 5 mg/kg (2-3 bölünmüş dozda) PO.
Kedi Acil Dozu:
Akut hipoprotrombinemi ve rodentisit zehirlenmelerinde: 0.25 – 5 mg/kg SC veya IM; karaciğer hastalığına sekonder kanamalarda 3.7 – 5 mg/kg SC veya PO başlangıç, ardından 1 – 2 mg/kg PO günde iki kez.
Acil Notlar: Acil durumlarda yeni pıhtılaşma faktörlerinin sentezi 6-12 saat sürebileceğinden, aktif kanamalarda tam kan, taze plazma veya taze dondurulmuş plazma verilmelidir. IV uygulama çok yavaş (dakikada 1 mg'dan hızlı olmamak kaydıyla) yapılmalıdır.
Varsayılan Dozaj: 2,5 mg/kg

KÖPEKLER VE KEDİLER:
- Akut veya non-akut hipoprotrombinemi (etiket dışı): 0.25 – 5 mg/kg SC veya IM. İkinci nesil rodentisitler için doz aralığının üst sınırı kullanılmalıdır.
- Kısa etkili antikoagülan rodentisitler (warfarin, pindon) için minimum tedavi süresi 14 gün, bromadiolon için 21 gün, diğer ikinci nesil rodentisitler (brodifakum, difetialon, difenakum) için 28 gündür.
- Subklinik hastalar (Profilaktik): Mide dekonaminasyonu sonrası 1.5 – 2.5 mg/kg PO (yağlı bir öğün ile) günde iki kez veya PT takibi ile sadece PT uzarsa uygulama.
- Kanamalı hastalar: 2.5 mg/kg PO günde iki kez yağlı öğünle VEYA 5 mg/kg günde bir kez PO/yavaş IV VEYA ilk doz 2.5 – 5 mg/kg PO/SC ardından günde 5 mg/kg 2-3 bölünmüş doza bölünmüş PO.
- Karaciğer hastalığına ikincil aşırı kanama (Biyopsi/Venipunksiyon öncesi): 0.5 – 1.5 mg/kg SC her 12 saatte bir (2-3 doz).
- Mavi-yeşil alg (Microcystis spp) toksikasyonu: 5 mg/kg SC başlangıç, ardından 4 mg/kg SC her 8 saatte bir (2 gün), sonra 4 mg/kg PO her 8 saatte bir (9 gün).

• ATLAR:
- Akut/non-akut hipoprotrombinemi, rodentisit veya küflü yonca zehirlenmesi: 0.5 – 2.5 mg/kg IM veya SC günde bir kez. Akut vakalarda IV infüzyon hızı 1 mg/dk ile 10 mg/dk arasındadır (yeni doğanlarda 5 mg/dk).
- Küflü tatlı yonca (dikumarol) toksikozu: 1.5 mg/kg SC veya IM günde iki kez (3 güne kadar).
- Taylarda Vitamin K eksikliği: 2 mg/kg SC her 12 saatte bir (2 gün), ardından 0.5 mg/kg PO her 12 saatte bir (17 gün).

• SIĞIR, KOYUN, KEÇİ, DOMUZ:
- Akut hipoprotrombinemi, rodentisit veya küflü yonca zehirlenmesi: 0.5 – 2.5 mg/kg IM veya SC günde bir kez. IV uygulama hızı dakikada 1-10 mg'ı geçmemelidir.
- Tatlı yonca (Melilotus spp) veya lespedeza toksisitesi: 1 – 1.5 mg/kg SC günde bir kez (birkaç gün).

• KUŞLAR:
- Antikoagülan rodentisit toksisitesi: 0.2 – 2.2 mg/kg IM stabil olana kadar her 4-8 saatte bir, sonrasında günde bir kez.
- İkincil brodifakum toksisitesi (örneğin kızıl kuyruklu şahin): 2.5 mg/kg SC her 12 saatte bir (4 gün), ardından 2.5 mg/kg PO mamayla her 24 saatte bir (4 hafta).
- Vitamin K ilişkili hemorajik bozukluklar: 0.2 – 2.5 mg/kg IM (genellikle 1-2 enjeksiyon yeterlidir).

• TAVŞANLAR, GİNEPİGLER:
- Antikoagülan rodentisit toksisitesi: 3 – 5 mg/kg PO her 12 saatte bir.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Antikoagülan rodentisit (fare/sıçan zehiri) zehirlenmelerinin tedavisi
• Röminantlarda tatlı yonca alımına bağlı dikumarol toksisitesi
• Sülfa-kinoksalin toksisitesinin tedavisi
• Vitamin K bağımlı pıhtılaşma faktörlerinin hatalı oluşumuna bağlı kanama bozuklukları (örneğin karaciğer yetmezliği)
• İnflamatuar bağırsak hastalığı, ekzokrin pankreas yetmezliği ve safra kanalı tıkanıklığı gibi yağ emilim bozukluklarına bağlı Vitamin K emilim düşüklükleri

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Vitamin K, karaciğerde II (protrombin), VII, IX ve X pıhtılaşma faktörleri ile antikoagülan C ve S proteinlerinin aktivasyonunda kofaktördür.
• Vitamin K olmadan bu pıhtılaşma proteinleri inaktif kalır ve işlevsellik kazanmaz.
• Bağırsak mikroorganizmaları az miktarda endojen Vitamin K üretir.
• Eksikliği olmayan normal, sağlıklı hastalarda farmakolojik etkisi yoktur.
• Kemik mineralizasyonu, hücre büyümesi regülasyonu ve merkezi sinir sistemi sfingolipid metabolizması için de gereklidir.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Monogastrik hayvanlarda sindirim kanalından, jejunum ve ileumda, safra tuzlarının varlığında lenfatikler aracılığıyla emilir.
• Gıdayla (özellikle yağlı gıdalar ve konserve mamalarla) verildiğinde oral biyoyararlanımı 4-5 kat artar.
• IM uygulandıktan sonra hızla emilir.
• Karaciğerde kısa bir süre yoğunlaşabilir ancak karaciğerde veya diğer dokularda önemli ölçüde depolanmaz; eliminasyonu tam olarak anlaşılamamıştır.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Fitonadiyona veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalarda kontrendikedir.
• Hepatoselüler hasara bağlı hipoprotrombinemiyi düzeltmez.
• Heparin veya doğrudan etkili antikoagülanların (örneğin rivaroksaban) antikoagülan etkilerine karşı etki göstermez.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Plasentayı yalnızca küçük miktarlarda geçer; gebe hayvanlarda güvenliği tam belgelenmemiştir ancak gebe köpeklerde olumsuz etki görülmeden kullanılmıştır.
• Antikoagülan rodentisit zehirlenmesi olan gebelikler yüksek risklidir; annede toksik belirti olmasa bile yavrular hemoraji riski altındadır.
• Anne sütüne geçer ancak emziren yavrularda olumsuz etkiye yol açması beklenmez.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Fitonadiyon nispeten toksik değildir; tek bir doz aşımından sonra toksik klinik bulgular görülmesi olası değildir.
• Doz aşımı şüphesi durumunda veteriner zehir danışma merkezlerine başvurulmalıdır.

Fitonadiyon / Vit K1 İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Yağlı gıdalar ve mamalarla birlikte oral yoldan verildiğinde emilim ve biyoyararlanım belirgin şekilde artar.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Oral Antibiyotikler: Kolondaki Vitamin K üreten bakterilerin sayısını azaltabilir.
• Kolestiramin: Fitonadiyonun oral emilimini azaltabilir.
• Mineral Yağ: Eşzamanlı oral mineral yağ uygulaması oral Vitamin K emilimini düşürebilir.
• Warfarin: Fitonadiyon, kumarin ve indandiyon ajanlarının antikoagülan etkilerini antagonize eder.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Klinik etkinlik (kanamanın durması)
• Prorombin zamanı (PT)
• Rodentisit alımından 48-72 saat sonra PT kontrolü yapılmalı; son dozdan 48-72 saat sonra PT tekrar edilmelidir.

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Enjektabl fitonadiyon doğrudan ağız yoluyla (oral) uygulanabilir.
• IV infüzyon olarak kullanılacaksa kap opak bir materyalle sarılmalıdır.

Saklama Koşulları:

Işıktan her zaman korunmalıdır (fotodegradasyona duyarlıdır).
• IV infüzyon için kullanılacaksa kap opak malzeme ile sarılmalıdır.
• Tüm ürünler 15°C ile 30°C arasında oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Tablet ve kapsüller sıkıca kapatılmış kaplarda muhafaza edilmelidir.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Oral fitonadiyon en iyi yüksek yağ içeriğine sahip yiyeceklerle birlikte verilir.
• Fare/sıçan zehirlenmesi tedavisinde ağızdan verildiğinde oldukça güvenli bir vitamindir.
• Dozları atlamayın; atlanırsa hayvanınız kanamaya başlayabilir. Unutulan dozu mümkün olan en kısa sürede verin.
• Tedavi sonunda hayvanınızın pıhtılaşma sürelerinin kontrol edilmesi gerekecektir; bu takip ziyaretlerini ihmal etmeyin.

Veteriner İlaçlar 4 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Fitonadiyon / Vit K1 Sponsorluk Vitrini
Hekimler Fitonadiyon / Vit K1 dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri
Türkiye Ruhsatlı Veteriner Preparatları (4)
Fitadinon-K
Etken Madde: vitamin K1
PROVET VETERİNER ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti enjeksiyon ATC: QB02BA01
Hedef Türler: At, Domuz, Keçi, Kedi, Koyun, Köpek, Sığır
Hemadur-K
Etken Madde: vitamin K1
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti enjeksiyon ATC: QB02BA01
Hedef Türler: At, Domuz, Keçi, Kedi, Koyun, Köpek, Sığır
Kanadur
Etken Madde: vitamin K1
ALBAFARMA HAYVAN SAĞLIĞI ÜRÜNLERİ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti enjeksiyon ATC: QB02BA01
Hedef Türler: At, Keçi, Kedi, Koyun, Köpek, Sığır
Orgavit-K
Etken Madde: vitamin K1
ORGALABS BİYOLOJİK ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti enjeksiyon ATC: QB02BA01
Hedef Türler: At, Keçi, Kedi, Koyun, Köpek, Sığır

Beşeri İlaçlar 16 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları
Beşeri Etken Madde Eşdeğerleri: Beşeri Eşdeğerler: SELOVITA-K1 10 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 ADET) (HAVER), SELOVITA-K1 2 MG/0,2 ML PEDIATRIK COZELTI (5 ADET) (HAVER), ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI (POLİFARMA), AVICAP 30 MG 30 YUM.KAPSUL (KOÇAK), B6 VIGEN 50 MG 50 TABLET (AKSU), CEVIMAX 1000 MG 20 EFERVESAN TABLET (CELTİS)
SELOVITA-K1 10 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 ADET)
Etken Madde: phytomenadione
HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: B02BA01 Normal
SELOVITA-K1 2 MG/0,2 ML PEDIATRIK COZELTI (5 ADET)
Etken Madde: phytomenadione
HAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: B02BA01 Normal
ANTOKSI-C 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYON ICIN COZELTI
Etken Madde: ascorbic acid (vit c)
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11GA01 Normal
AVICAP 30 MG 30 YUM.KAPSUL
Etken Madde: retinol (vit a)
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11CA01 Normal
B6 VIGEN 50 MG 50 TABLET
Etken Madde: pyridoxine (vit B6)
AKSU FARMA TIBBİ ÜRÜNLER İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Tek Etken Madde ATC: A11HA02 Normal
CEVIMAX 1000 MG 20 EFERVESAN TABLET
Etken Madde: ascorbic acid (vit c)
CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11GA01 Normal
EVICAP 100 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
Etken Madde: tocopherol (vit E)
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11HA03 Normal
EVICAP 200 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
Etken Madde: tocopherol (vit E)
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11HA03 Normal
EVICAP FORT 400 IU 30 YUMUSAK KAPSUL
Etken Madde: tocopherol (vit E)
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11HA03 Normal
EVIGEN 2 CC 5 AMPUL
Etken Madde: tocopherol (vit E)
AKSU FARMA TIBBİ ÜRÜNLER İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Tek Etken Madde ATC: A11HA03 Normal
EVIGEN 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTİ (5 ADET)
Etken Madde: tocopherol (vit E)
ALİS İLAÇ VE SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: A11HA03 Normal
MILEVIT 300 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
Etken Madde: tocopherol (vit E)
MİLPHA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: A11HA03 Normal
REDOX-C AMPUL 500 MG/5 ML
Etken Madde: ascorbic acid (vit c)
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Tek Etken Madde ATC: A11GA01 Normal
TURKTIPSAN VITAMIN C 500 MG/5 ML IM/IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
Etken Madde: ascorbic acid (vit c)
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11GA01 Normal
VI-PLEX E 300 MG 2 CC 5 AMPUL
Etken Madde: tocopherol (vit E)
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: A11HA03 Normal
VITABIOL-C 5 ML 500 MG 5 AMPUL
Etken Madde: ascorbic acid (vit c)
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: A11GA01 Normal

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 0 Gün (Serbest)
Süt Arınma: 0 Gün (Serbest)
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Fitonadiyon / Vit K1

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti B02BA01
Kategori: Vitamin, Mineral & Tonik
Ruhsatlı Prep.: 4 Ürün
Beşeri Eczane: 16 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma