q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: V03AB03 Antidot & Reversal Ajan

Kalsiyum Disodyum Edetat

Görüntülenme
3
Çantada
0
Hedef Türler:
🐮 Sığır (Büyükbaş) 🐴 At & Katır (Tek Tırnaklı) 🐶 Köpek 🐱 Kedi 🐔 Kanatlı (Tavuk / Hindi / Su Kanatlısı) 🐰 Egzotik, Kemirgen & Kafes Kuşu
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Kalsiyum Disodyum Edetat (ATC: V03AB03)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Calcium Disodium Versenate®, Calcium Vitis®, Calciumedetat-Heyl®, Chelante®, Chelintox®, Ledclair®
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Dermatoloji
Endokrinoloji
Gastroenteroloji
Hematoloji
Kardiyoloji
Nefroloji & Üroloji
Nöroloji
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Anüri hastalarında kontrendikedir.
• Azalmış böbrek fonksiyonu olan hastalarda aşırı dikkatle kullanılmalıdır.
• Kurşun hâlâ sindirim kanalında bulunan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
• Ağız yoluyla (oral) kesinlikle uygulanmamalıdır, sindirim kanalından kurşun emilimini artırabilir.
• Sodyum edetat (edetat disodyum) ile karıştırılmamalıdır; sodyum edetat kurşun zehirlenmesinde kullanılmaz, ölümcül hipokalsemiye yol açabilir.

GEBELİK, LAKTASYON VE ÜREME GÜVENLİĞİ:
Gebelikte güvenli kullanımı belirlenmemiştir. • Bu ilacın sütle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. • Hayvanlarda güvenliği kanıtlanmadığı için, bu ilaç yalnızca maternal yararlar yavrular için potansiyel risklerden ağır bastığında kullanılmalıdır.
DOZ AŞIMI TOKSİSİTESİ VE ANTİDOT:
Köpeklerde oral LD50 değeri 12 g/kg'dır. • Doz aşımı durumunda, veteriner hekimliğe özel bilgi sağlayan 24 saatlik bir zehir danışma merkezine danışılması önerilir.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Varsayılan Dozaj: 25,0 mg/kg

NOTLAR:
1. Hayvandaki kurşun/çinko kaynağının uzaklaştırılması (örn. sindirim sistemi dekontaminasyonu) zorunludur.
2. İntravenöz kullanımda, günlük toplam dozun %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstrozun 250 - 500 mL'si ile seyreltilmesi önerilir.
3. CaEDTA tedavisi boyunca yeterli hidrasyon sürdürülmelidir.
4. Kurşun zehirlenmesi tedavisi yapılırken çinko takviyesi düşünülmelidir.

KÖPEKLER / KEDİLER:
• Kurşun ve çinko toksisiteleri (etiket dışı):
- Köpekler: 25 mg/kg (%5 dekstroz ile 10 mg/mL konsantrasyona seyreltilerek) SC günde 4 kez, 5 gün boyunca. Hayvan başına günde 2 g'ı geçmemelidir. Gerekirse tedavi yinelenebilir.
- Kediler: 27.5 mg/kg, 15 mL %5 dekstroz içinde seyreltilerek her 6 saatte bir SC yolla 5 gün boyunca. Gerekirse tedavi yinelenebilir.
• Kurşun zehirlenmesi (etiket dışı): 75 mg/kg IV yolla yavaşça, %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz içinde %5'lik (50 mg/mL) çözelti şeklinde. Köpekler için toplam günlük CaEDTA dozu 2000 mg'ı geçmemelidir. Hesaplanan doz günde 4 eşit bölünmüş dozda (yani her 6 saatte bir) 2 ila 5 gün süreyle uygulanır. Gerekirse 2 ila 3 gün sonra tedavi yinelenebilir.

ATLAR:
• Kurşun zehirlenmesi (etiket dışı): Şiddetli etkilenen olgularda, CaEDTA 75 mg/kg IV yolla yavaşça %5 dekstroz veya %0.9 sodyum klorür içinde günlük olarak 4-5 gün boyunca uygulanır (günlük doz günde 2-3 uygulamaya bölünebilir). Tedaviye 2 gün ara verilir, ardından 4 ila 5 gün daha tekrarlanır.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLAR:
• Kurşun zehirlenmesi (etiket dışı):
- a) 110 mg/kg / gün; hesaplanan doz 3 ila 4 bölünmüş dozda uygulanır; CaEDTA çözeltisi %5 dekstroz içinde 1 g/mL'ye seyreltilir. İlk doz IV, sonraki dozlar SC verilir.
- b) Sığırlar: 67 mg/kg yavaş IV günde iki kez, 2 gün süreyle; doz 2 gün kesilir ve ardından 2 gün tekrar verilir. Sığırların iyileşmesi 10-14 gün sürebilir ve birkaç tedavi serisi gerekebilir.
- c) Sığırlar (etiket dışı): Tuz veya glikoz içinde %5'lik (50 mg/mL) çözelti olarak 75 mg/kg; yavaşça IV verilir. Günde 4 eşit bölünmüş doza (her 6 saatte bir) bölünerek 2 ila 5 gün uygulanır. Kurşun zehirlenmesi belirtileri devam ederse 2 ila 3 gün sonra tekrarlanabilir.

DEVEGİLLER:
• Kurşun zehirlenmesi (etiket dışı): 110 mg/kg (uygulama yolu belirtilmemiş) 5 gün süreyle.

KUŞLAR:
• Kurşun ve çinko toksisiteleri (etiket dışı):
- a) 30 – 35 mg/kg IM her 12 saatte bir 3 ila 5 gün, 3 ila 5 gün ara verilir, aynı tedavi yinelenebilir ve/veya başka bir şelatör kullanılabilir. Kısa süreli (48 saat) olarak %0.9 sodyum klorür ile seyreltilerek 20 – 35 mg/kg dozunda IV kullanılabilir.
- b) Yırtıcı kuşlar (şahinler): Bu çalışmada, %25'lik CaEDTA sulandırılmadan 100 mg/kg dozunda her 12 saatte bir 5 ila 25 ardışık gün boyunca IM verilmiştir. Kan kurşun seviyesi 65 µg/dL'nin üzerindeyken kan kurşun seviyesi 20 µg/dL'nin altına düşene kadar 5 günlük kürler halinde tedavi edilmiştir. Kas hasarı, nefrotoksisite veya hepatotoksisite görülmemiştir.
- c) Yırtıcı kuşlar: 35 – 50 mg/kg IM (%6.6'lık çözelti olarak tuzlu su ile seyreltilerek) veya SC her 8 veya 12 saatte bir 5 gün süreyle. Kan kurşun seviyelerine göre gerekirse 2-3 gün sonra tekrarlanır. 100 mg/kg'a varan daha yüksek dozlar da kullanılmıştır.

TAVŞANLAR:
• Kurşun zehirlenmesi (etiket dışı): 27 – 30 mg/kg SC her 12 saatte bir 5 ila 7 gün süreyle.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Kurşun toksisitesinin tedavisi
• Çinko toksisitesinin tedavisi
• Dimerkaprol tedavisi ile kombinasyon halinde kullanımı

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Kalsiyum disodyum edetat (CaEDTA) içindeki kalsiyum, iki veya üç değerli metallerle yer değiştirerek idrarla atılan kararlı, suda çözünür bir kompleks oluşturur.
• Teorik olarak 1 gram CaEDTA 620 mg kurşun bağlayabilir, ancak gerçekte kurşun toksisitesi için tedavi edilen hastaların idrarına gram başına sadece yaklaşık 5 mg kurşun atılır.
• Kurşun şelasyonunun yanı sıra vücuttan çinko şelasyonu yapar ve elemine eder.
• Kadmiyum, bakır, demir ve manganyumu da bağlar ancak bu metallerin vücuttan uzaklaştırılmasını kolaylaştırmaz.
• Cıva, altın veya arsenik toksisitelerinin tedavisinde nispeten etkisizdir.
• Tiamin takviyesinin sığırlarda akut kurşun zehirlenmesinin tedavisinde CaEDTA'nın klinik etkinliğini artırabileceğine dair kanıtlar bulunmaktadır.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Sindirim kanalından zayıf bir şekilde emilir ancak IM veya SC uygulama sonrasında iyi emilir.
• Birincil olarak hücre dışı sıvıda dağılımd gösterir.
• Dimerkaprolün aksine, eritrositlere nüfuz etmez veya merkezi sinir sistemine önemli miktarda geçmez.
• İlaç, değişmemiş olarak veya metallerle şerele edilmiş şekilde hızla böbrekler yoluyla atılır.
• İdrar pH'ındaki veya idrar akışındaki değişiklikler atılım oranını önemli ölçüde değiştirmez.
• Normal böbrek fonksiyonuna sahip insanlarda, IV uygulamadan sonra ortalama eliminasyon yarı ömrü 20 ila 60 dakikadır.
• Azalmış böbrek fonksiyonu, CaEDTA'nın birikmesine neden olabilir ve nefrotoksik potansiyelini artırabilir.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Anüri hastalarında kontrendikedir.
• Azalmış böbrek fonksiyonu olan hastalarda aşırı dikkatle kullanılmalıdır.
• Kurşun hâlâ sindirim kanalında bulunan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
• Ağız yoluyla (oral) kesinlikle uygulanmamalıdır, sindirim kanalından kurşun emilimini artırabilir.
• Sodyum edetat (edetat disodyum) ile karıştırılmamalıdır; sodyum edetat kurşun zehirlenmesinde kullanılmaz, ölümcül hipokalsemiye yol açabilir.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Gebelikte güvenli kullanımı belirlenmemiştir.
• Bu ilacın sütle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
• Hayvanlarda güvenliği kanıtlanmadığı için, bu ilaç yalnızca maternal yararlar yavrular için potansiyel risklerden ağır bastığında kullanılmalıdır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Köpeklerde oral LD50 değeri 12 g/kg'dır.
• Doz aşımı durumunda, veteriner hekimliğe özel bilgi sağlayan 24 saatlik bir zehir danışma merkezine danışılması önerilir.

Kalsiyum Disodyum Edetat İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Dimercaprol: Kurşun ve çinko toksisitelerinin tedavisinde CaEDTA ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Glukokortikoidler (örn. deksametazon, prednizolon): CaEDTA ile eş zamanlı uygulanması renal toksisite riskini artırabilir.
• İnsülin (örn. NPH, PZI): CaEDTA ile çinko insülin preparatlarının eş zamanlı uygulanması, insülin preparatının sürdürülen etkisini azaltacaktır.
• Nefrotoksik İlaçlar (örn. aminoglikozidler, amfoterisin B): Diğer nefrotoksik bileşiklerle birlikte dikkatle kullanılmalıdır.
• Nonsteroidal Antienflamatuar İlaçlar (NSAİİ; örn. karprofen, meloksikam, robenakoksib): CaEDTA ile NSAİİ'lerin eş zamanlı uygulanması renal toksisite riskini artırabilir.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Seri kan kurşun veya çinko seviyeleri (tedavi sırasında ve tedaviden sonraki 1 ila 2 hafta boyunca izlenmelidir)
• İdrar tahlili (idrar sedimenti dahil), hidrasyon durumu ve idrar çıkışı (tedavi sırasında günlük veya günaşırı)
• Renal değerler, fosfor ve kalsiyumu içeren başlangıç ve periyodik serum kimya paneli
• Kurşun intoksikasyonu tedavisinde çinko, demir ve bakır kan seviyeleri (tedavi sırasında etkilenebilecekleri için izlenmelidir)
• IV yol kullanılırken kalp hızı ve ritmi (EKG)

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Küçük hayvanlarda SC uygulama için ticari olarak temin edilebilir CaEDTA enjeksiyonu genellikle %5 dekstroz ile %1'lik çözeltiye seyreltilir.
• Ringer solüsyonu, laktatlı Ringer solüsyonu, amfoterisin B ve %10 dekstroz ile geçimsizdir.
• IM enjeksiyon ağrısını en aza indirmek için CaEDTA, %1'lik lidokain hidroklorür ile eşit miktarlarda karıştırılabilir (örn. her 1 mL CaEDTA için 1 mL %1 lidokain).

Saklama Koşulları:

25°C'de saklayın; 15°C ile 30°C arasındaki sıcaklık dalgalanmalarına izin verilir.
• Enjeksiyonluk çözeltiyi normal salin veya %5 dekstroz ile seyreltin.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Bu ajanın potansiyel toksisitesi ve çoğu ağır metal zehirlenmesinin ciddiyeti nedeniyle, bu ilaç yalnızca yakın profesyonel gözetim altında kullanılmalıdır.

Veteriner İlaçlar 0 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Kalsiyum Disodyum Edetat Sponsorluk Vitrini
Hekimler Kalsiyum Disodyum Edetat dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri

Beşeri İlaçlar 0 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları

Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 2 Gün
Süt Arınma: 2 Gün
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Kalsiyum Disodyum Edetat

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti V03AB03
Kategori: Antidot & Reversal Ajan
Ruhsatlı Prep.: 0 Ürün
Beşeri Eczane: 0 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma