q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: P02CC01 Antiparaziter - Antiprotozoal

Morantel

Görüntülenme
2
Çantada
0
Hedef Türler:
🐮 Sığır (Büyükbaş) 🐑 Koyun & Keçi (Küçükbaş)
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Morantel (ATC: P02CC01)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Rumatel®, Rumatel®-88, Goat Care-2X®, CP-12009-18, moranteli hydrogenotartras, UK-2964-18
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Gastroenteroloji
Hepatoloji
Ortopedi
Respiratuar
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Kesin kontrendikasyon bulunmamaktadır.
• Şiddetli derecede düşkün (debilitated) hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
• Eksik doz uygulamasından kaçınılmalıdır; eksik dozlama etkisiz tedaviye ve parazit direncine yol açabilir.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Varsayılan Dozaj: 10,0 mg/kg

SIĞIRLAR:
• Duyarlı parazitler (Etiket dozu; FDA onaylı): Vücut ağırlığının her 45.36 kg'ı (100 lb) için tek bir tedavi olarak 0.44 g morantel tartrat oranında yedirilir; bu da 10 mg/kg morantel dozunu sağlar.
• İlaçlı yem karıştırıldıktan sonra 6 saat içinde tüketilmelidir.
• Tek başına rasyon olarak verilebilir, 1 ila 2 kısım tam yemle karıştırılabilir veya üst sos (top dress) olarak kullanılabilir.
• Üst sos olarak kullanıldığında, ilaç (ve altındaki yem) eşit şekilde dağıtılmalıdır.
• Optimum etkinlik için hayvanlar büyüklüklerine göre gruplandırılmalıdır.
• Her zaman temiz suya erişim sağlanmalıdır.
• Tüm ilaçlı yem tüketildikten sonra normal beslenmeye dönülmelidir.
• Sürekli parazit maruziyeti koşulları 2 ila 4 hafta içinde tekrar tedavi gerektirebilir.

KEÇİLER:
• Duyarlı parazitler (Etiket dozu; FDA onaylı): Vücut ağırlığının her 45.36 kg'ı (100 lb) için tek bir tedavi olarak 0.44 g morantel tartrat oranında yedirilir; bu da 10 mg/kg morantel dozunu sağlar.
• İlaçlı yem karıştırıldıktan sonra 6 saat içinde tüketilmelidir.
• Her zaman temiz suya erişim sağlanmalıdır.
• Sürekli parazit maruziyeti koşulları 2 ila 4 hafta içinde yeniden tedavi gerektirebilir.

KOYUNLAR:
• Duyarlı parazitler (Etiket dışı / extra-label): Vücut ağırlığının her 45.36 kg'ı (100 lb) için tek bir tedavi olarak 0.44 g morantel tartrat oranında yedirilir; bu da 10 mg/kg morantel dozunu sağlar.
• İlaçlı yem karıştırıldıktan sonra 6 saat içinde tüketilmelidir.
• Her zaman temiz suya erişim sağlanmalıdır.
• Sürekli parazit maruziyeti koşulları 2 ila 4 hafta içinde yeniden tedavi gerektirebilir.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Sığırlarda Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp. ve Oesophagostomum radiatum olgun formlarının uzaklaştırılması ve kontrolü.
• Keçilerde olgun Haemonchus contortus, Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta ve Trichostrongylus axei türlerinin uzaklaştırılması ve kontrolü.

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Morantel, pirantsele benzer şekilde duyarlı parazitleri felç eden depolarizan bir nöromüsküler blokaj ajanıdır.
• Nikotin benzeri özelliklere sahiptir ve asetilkoline benzer şekilde etki gösterir.
• Morantel ayrıca Haemonchus türlerinde fumarat redüktazı inhibe eder.
• Pirantsele göre etki başlangıcı daha yavaştır ancak yaklaşık 100 kat daha güçlüdür.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Oral uygulamanın ardından üst abomasum ve ince intestinden hızlı bir şekilde emilir.
• Pik konsantrasyonlara dozlamadan yaklaşık 4 ila 6 saat sonra ulaşılır.
• İlaç karaciğerde hızlı bir şekilde metabolize olur.
• Uygulamadan sonraki 96 saat içinde ilacın %17'si idrarla, geri kalanı ise dışkıyla atılır.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Kesin kontrendikasyon bulunmamaktadır.
• Şiddetli derecede düşkün (debilitated) hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
• Eksik doz uygulamasından kaçınılmalıdır; eksik dozlama etkisiz tedaviye ve parazit direncine yol açabilir.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Morantel gebelik sırasında kullanım için genellikle güvenli kabul edilmektedir.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Morantel tartrat geniş bir güvenlik marjına sahiptir.
• Sığırlarda önerilen dozun 20 katına kadar (200 mg/kg) toksik reaksiyona yol açmamıştır.
• Farelerde LD50 değeri 5 g/kg'dır.
• Olası toksisite klinik belirtileri: Solunum hızında artış, aşırı terleme (ter bezleri olan türlerde), ataksi veya diğer kolinerjik etkiler.
• Koyun ve sığırlarda kronik toksisite çalışmaları yapılmıştır; koyunlara önerilen dozun 4 katı, sığırlara ise 2.5 katı 2 hafta boyunca verilmiş ve saptanabilir zararlı etki görülmemiştir.
• Doza maruz kalan veya aşırı doz şüphesi olan hastalar için veteriner hekimliğe özel bilgi sağlayan 24 saatlik zehirlenme danışma merkezine başvurulması önerilir.

Morantel İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Belirli bir sinerjik kombinasyon bilgisi metinde yer almamaktadır.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Bentonit: Bentonit içeren yemlere morantel ilave edilmeyin.
• Levamizol, Pirantel: Benzer etki mekanizmaları (ve toksisite) nedeniyle morantelin pirantel veya levamizol ile eş zamanlı kullanımı önerilmez.
• Organofosfatlar, Dietilkarbamazin: Advers etki riskinde artış; ek izleme gerekebilir.
• Piperazin: Piperazin ve morantel zıt (antagonistik) etki mekanizmalarına sahiptir; birlikte kullanılmamalıdır.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Tedavi edilen hayvanların klinik yanıtları ve parazit yükü izlenmelidir.
• Kolinerjik belirtiler ve solunum/terleme bulguları açısından gözlem yapılmalıdır.

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Özel bir geçimsizlik veya formülasyon bilgisi belirtilmemiştir.

Saklama Koşulları:

Morantel tartrat ürünleri 25°C veya altında saklanmalı ve üretici tarafından aksi belirtilmedikçe ışıktan korunmalıdır.
• 40°C'ye kadar sıcaklık dalgalanmalarına (excursions) izin verilir.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Tüm etiket talimatlarına ve kalıntı arınma sürelerine uyunuz.
• Bu ilacı hasta hayvanlarda kullanmadan önce veteriner hekiminize danışınız.

Veteriner İlaçlar 0 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Morantel Sponsorluk Vitrini
Hekimler Morantel dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri

Beşeri İlaçlar 0 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları
Beşeri Etken Madde Eşdeğerleri: Beşeri Eşdeğerler: KONTIL 250 MG 6 TABLET (HÜSNÜ), KONTIL 5 ML 250 MG 15 ML SUSPANSIYON (HÜSNÜ)

Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 30 Gün
Süt Arınma: 0 Gün (Serbest)
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Morantel

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti P02CC01
Kategori: Antiparaziter - Antiprotozoal
Ruhsatlı Prep.: 0 Ürün
Beşeri Eczane: 0 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma