Novobiyosin
• Novobiyosine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hayvanlarda kontrendikedir.
• Laktasyondaki (sağılan) ineklerde kullanımı kontrendikedir (sadece kuru dönemdeki inekler içindir).
• Doğuma 30 günden daha az süre kalmış ineklerde kullanılmamalıdır.
• Önceden var olan karaciğer veya hematopoietik işlev bozukluğu olan hastalarda sistemik kullanımı aşırı dikkat gerektirir.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
SIĞIRLAR:
• Kuru Dönem Subklinik Mastitis (FDA onaylı etiket dozu):
- Kurudaki ineklerde kuruya çıkarma sırasında (drying off) her bir meme lobuna 1 tam şırınga içeriği infüze edilir.
- Doğumdan en az 30 gün önce uygulanmalıdır (bu süreden daha yakın dönemde kullanılmamalıdır).
- Uygulama öncesi şırıngayı vücut sıcaklığına kadar ılıtınız ve iyice çalkalayınız.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Kurudaki süt sığırlarında duyarlı Staphylococcus aureus ve Streptococcus agalactiae suşlarının neden olduğu subklinik mastitisin intramammar tedavisi (Prokain Penisilin G ile kombine olarak FDA onaylıdır).
• Duyarlı bazı gram-pozitif koklara (stafilokoklar, Streptococcus pneumoniae, grup A streptokoklar) karşı etkilidir; bazı metisiline dirençli stafilokoklar duyarlı olabilir.
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Bakterisidal etki gösterdiğine inanılmaktadır.
• Bakteriyel DNA giraz enzimini inhibe ederek protein ve nükleik asit sentezini bozar; ayrıca bakteriyel hücre duvarı sentezine de müdahale eder.
• İlacın antibakteriyel aktivitesi alkali ortamda artar.
• Etki spektrumu: Bazı gram-pozitif kokları (stafilokoklar, Streptococcus pneumoniae ve bazı grup A streptokoklar) içerir. Novobiyosin direnci metisilin direnci ile ilişkili değildir; bazı metisiline dirençli stafilokoklar duyarlıdır. Diğer streptokoklara karşı değişken, enterokoklara karşı zayıf etkilidir. Çoğu gram-negatif mikroorganizma dirençlidir, ancak bazı Haemophilus spp., Neisseria spp. ve Proteus spp. suşları duyarlı olabilir.
Oral uygulamadan sonra gastrointestinal kanaldan iyi emilir. Pik konsantrasyonlara 1-4 saat içinde ulaşılır; gıda varlığı pik konsantrasyonu düşürebilir.
• Vücut sıvılarına zayıf dağılır; sinovyal, plevral ve asidik sıvılardaki konsantrasyonları plazmadakinden düşüktür.
• Meninksler yangılı olduğunda dahi kan-beyin bariyerini yalnızca minimal miktarlarda geçer.
• En yüksek konsantrasyonları ince bağırsak ve karaciğerde bulunur.
• Plazma proteinlerine yaklaşık %90 oranında bağlanır.
• Süte geçer.
• Temel olarak safra ve dışkı yoluyla elimine edilir. Yaklaşık %3'ü idrarla atılır; idrar konsantrasyonları genellikle serumdakinden düşüktür.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Novobiyosine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hayvanlarda kontrendikedir.
• Laktasyondaki (sağılan) ineklerde kullanımı kontrendikedir (sadece kuru dönemdeki inekler içindir).
• Doğuma 30 günden daha az süre kalmış ineklerde kullanılmamalıdır.
• Önceden var olan karaciğer veya hematopoietik işlev bozukluğu olan hastalarda sistemik kullanımı aşırı dikkat gerektirir.
Kuru dönem tedavisi olarak uygulandığında intramammar novobiyosin infüzyonları gebe sığırlarda güvenlidir. Ancak sağımdaki (laktasyondaki) ineklerde kullanılmamalıdır.
Doz aşımına ilişkin veriler sınırlıdır.
• Büyük miktarda kazara oral doz aşımlarında standart protokollerle sindirim kanalının boşaltılması önerilir; gelişebilecek yan etkiler semptomatik olarak izlenmeli ve tedavi edilmelidir.
• Şüpheli veya kanıtlanmış aşırı doz durumlarında 24 saat hizmet veren veteriner zehir danışma merkezlerine başvurulması tavsiye edilir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Kuru dönem ineklerde Staphylococcus aureus ve Streptococcus agalactiae kaynaklı mastitis tedavisinde Prokain Penisilin G ile sinerjistik/kombine formülasyonu FDA onaylıdır.
Beta-Laktam Antibiyotikler (Sefalosporinler, Penisilinler): Novobiyosin, probeneside benzer şekilde ilaçların renal tübüler transportunu bloke edebilir. Klinik önemi belirsiz olmakla birlikte, bu yolla atılan ilaçların eliminasyon hızları azalabilir ve yarılanma ömürleri uzayabilir.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Mastitis klinik tablosunun iyileşmesi ve bakteriyolojik eliminasyon (klinik etkinlik).
• Olası lokal veya sistemik advers etkiler.
• Laboratuvar Etkileşimleri: Novobiyosin, sarı renkli bir metabolitine yıkımlanarak serum bilirubin ölçümleriyle etkileşime girebilir (yalancı yükseklik).
• Novobiyosin, BSP (bromosülfoftalein) uptake testinde karaciğer BSP tutulumunu veya biliyer atılımını değiştirerek test sonuçlarını etkileyebilir.
Spesifik bir geçimsizlik veya majistral veri belirtilmemiştir.
Oda sıcaklığında, 20°C ila 25°C (68°F-77°F) arasında saklanmalıdır.
İlacı ineğinize nasıl uygulayacağınızı tam olarak anladığınızdan emin olun.
• Her bir meme lobuna uygulamadan önce ilaç tüplerini/şırıngalarını vücut ısısına getirin ve iyice çalkalayın.
• Bu ilacı yalnızca veteriner hekiminizin talimatlarına uygun şekilde kullanın; veteriner hekimin tavsiye ettiğinden daha yüksek dozda veya daha uzun süre uygulamayın.
• Kuruya çıkarma esnasında uygulayın; doğuma 30 günden az kala kullanmayın.
• Doğumdan sonraki 72 saat (3 gün) boyunca elde edilen sütü insan tüketimine sunmayın.
Veteriner İlaçlar 0 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Novobiyosin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.