q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: A07AA06 Antiparaziter - Antiprotozoal

Paromomisin

Görüntülenme
2
Çantada
0
Hedef Türler:
🐮 Sığır (Büyükbaş) 🐑 Koyun & Keçi (Küçükbaş) 🐶 Köpek 🐱 Kedi
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Paromomisin (ATC: A07AA06)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Humatin®, Gabbrovet®, Parofor®, Parofor crypto, aminosidin sulphate, aminosidine sulphate, catenulin sulphate, crestomycin sulphate, estomycin sulphate, hydroxymycin sulphate, monomycin A sulphate, neomycin E sulphate, paucimycin sulphate
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Gastroenteroloji
Hepatoloji
Oftalmoloji
Nefroloji & Üroloji
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Etken maddeye veya aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda kullanımı kontrendikedir.
• İleus veya bağırsak tıkanıklığı olan hastalarda kontrendikedir.
• Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda kullanımı sakıncalıdır (yabancı prospektüs uyarıları).
• Kedilerde potansiyel toksisite (renal disfonksiyon, ototoksisite ve körlük riski) nedeniyle bazı klinisyenler tarafından kontrendike kabul edilmektedir ve kedilerde kullanımında aşırı dikkat edilmelidir.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Varsayılan Dozaj: 150,0 mg/kg

KÖPEKLER:
- Kriptosporidiyoz (endikasyon dışı): Önerilen protokol 5 gün boyunca günde iki kez 125 – 165 mg/kg PO; yaygın olarak günde bir kez 150 mg/kg PO, 5 gün süreyle uygulanır.
• KEDİLER:
- Kriptosporidiyoz (endikasyon dışı - DİKKAT: Yüksek dozlar renal/otik toksisiteye veya körlüğe yol açabilir; öncelikle azitromisin gibi alternatifler değerlendirilmelidir):
a) 150 mg/kg PO her 12 ila 24 saatte bir. İlk 7 günlük tedavide yanıt alınırsa ve toksisite görülmezse, ishalin klinik olarak düzelmesinden sonra 1 hafta daha devam edilir.
b) 150 mg/kg PO günde bir kez 5 gün süreyle.
• SIĞIRLAR:
- Kriptosporidiyoz (endikasyon dışı): Günlük 25 mg/kg PO, 5 gün süreyle.
- Geviş getirmeyen buzağılarda Cryptosporidium parvum'a bağlı ishalin azaltılması (endikasyon dışı): Üst üste 7 gün boyunca günlük 35 mg/kg PO.
• YENİ DÜNYA DEVELERİ:
- Yavrularda (crias) kriptosporidiyoz (endikasyon dışı): 5 ila 10 gün boyunca 50 mg/kg PO (doz aralığı belirtilmemiştir, günde bir kez kabul edilir).
- Klinik endoparazitizm (endikasyon dışı): Her 12 saatte bir 25 – 100 mg/kg PO (güvenlik veya etkinlik açısından çalışılmamıştır, aşırı dikkat önerilir).
• KOYUNLAR:
- Kuzu'larda Giardia duodenalis (endikasyon dışı): Tedaviden 6 gün sonra dışkıda kist atılımı gözlenmemesini sağlayacak şekilde günde bir kez 100 mg/kg PO, 3 gün süreyle.
- Kuzu'larda Cryptosporidium parvum (endikasyon dışı): 3 ardışık gün boyunca 100 mg/kg/gün oosit atılımını anlamlı ölçüde azaltmış ve klinik bulguları iyileştirmiştir. 2 ardışık gün boyunca 200 mg/kg/gün ise etkinliği artırmamış ve kilo alımını yavaşlatmıştır.
- Geviş getirmeyen kuzu'larda Cryptosporidium parvum'a bağlı ishalin azaltılması (endikasyon dışı): Üst üste 7 gün boyunca günlük 35 mg/kg PO.
• KEÇİLER:
- Geviş getirmeyen oğlaklarda Cryptosporidium parvum'a bağlı ishalin azaltılması (endikasyon dışı): Üst üste 7 gün boyunca günlük 35 mg/kg PO.
• SÜRÜNGENLER:
- Kriptosporidiyoz (endikasyon dışı):
- Genel: 7 ila 14 gün boyunca veya gerektiği kadar her 24 ila 48 saatte bir 300 – 800 mg/kg PO.
- Sakallı ejderler (Bearded dragons): 7 gün boyunca günde bir kez 100 mg/kg, ardından 6 hafta boyunca haftada iki kez 100 mg/kg, ardından 10 gün boyunca her 48 saatte bir 360 mg/kg PO.
- Leopar gekoları (Leopard geckos): 7 gün boyunca günde bir kez 100 mg/kg PO, sonrasında haftada bir kez. İlacın kesilmesinden 6 hafta sonra klinik belirtiler ve dışkıda oosit atılımı gözlenmiştir.
- Kral kobra (King cobra): 1 vakada 6 hafta boyunca haftada iki kez 360 mg/kg PO ile başarılı sonuç alınmıştır.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Küçük evcil hayvan türlerinde, özellikle köpeklerde ve kedilerde kriptosporidiyoz tedavisi.
• Köpeklerde kutanöz leishmaniasis tedavisinde topikal olarak.
• Sığır, keçi, kuzu ve sürüngenlerde kriptosporidiyoz tedavisinde ve ishalin azaltılmasında.
• Beşeri hekimlikte intestinal amebiyazis ve hepatik koma yönetimi için alternatif oral tedavi.

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Diğer aminoglikozit antibiyotikler gibi, bakteriyel 30S ribozomal alt birimlerine geri dönüşsüz olarak bağlanarak protein sentezini engeller.
• Bakterisidal ve konsantrasyona bağlı bir antibiyotik olarak kabul edilir.
• Antimikrobiyal etki spektrumu neomisine benzer; aerobik gram-pozitif ve gram-negatif bakterileri kapsar ancak temel terapötik kullanımı Leishmania spp., Entamoeba histolytica ve Cryptosporidium spp. dahil intestinal protozoonlar üzerinedir.
• Çeşitli tenyalara karşı da aktivitesi bulunmaktadır ancak klinik kullanım için daha iyi seçenekler mevcuttur.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Neomisin gibi, oral yolla veridiğinde emilimi oldukça zayıftır ve bağırsak mukozası sağlamsa sistemik dolaşıma anlamlı düzeyde geçmez.
• Değişmeden dışkı yoluyla atılır.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Etken maddeye veya aminoglikozitlere karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda kullanımı kontrendikedir.
• İleus veya bağırsak tıkanıklığı olan hastalarda kontrendikedir.
• Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda kullanımı sakıncalıdır (yabancı prospektüs uyarıları).
• Kedilerde potansiyel toksisite (renal disfonksiyon, ototoksisite ve körlük riski) nedeniyle bazı klinisyenler tarafından kontrendike kabul edilmektedir ve kedilerde kullanımında aşırı dikkat edilmelidir.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Oral yolla verildiğinde minimum düzeyde emildiği için gebelik ve laktasyon döneminde kullanımının güvenli olduğu düşünülmektedir.
• Parenteral yolla gebelik sırasında kesinlikle kullanılmamalıdır.
• Hayvanlarda güvenliği tam olarak kanıtlanmadığı sürece, yalnızca anneye sağladığı yarar yavrulara olan potansiyel risklerden fazla olduğunda kullanılmalıdır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Oral uygulamadan sonra emilimi önemli düzeyde olmadığından, sağlam bir sindirim sistemine sahip hastalarda akut aşırı doz yan etkileri gastrointestinal rahatsızlıkla sınırlı kalmalıdır.
• Kronik aşırı dozlar sistemik toksisiteye yol açabilir.
• Şüpheli veya gerçek aşırı doz durumlarında veteriner zehir danışma merkezi ile iletişime geçilmesi önerilir.

Paromomisin İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Sistemik leishmaniasis tedavisinde bazı protokollerde meglumin antimonyat ile kombine olarak subkutan yolla kullanıldığı bildirilmiştir (ciddi yan etkiler kullanımı sınırlar).

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Digoksin: Paromomisin, digoksin emilimini azaltabilir.
• Metotreksat: Paromomisin, metotreksat emilimini azaltabilir.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Seri dışkı muayeneleri
• Gastrointestinal yan etkiler
• Kedilerde kullanılması durumunda böbrek fonksiyonlarının izlenmesi

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Hazırlama ve geçimsizlik verileri standart metne dayanmaktadır; içme suyu, süt veya süt ikame ürünleri ile karıştırılarak pre-ruminant hayvanlara verilebilir.

Saklama Koşulları:

Paromomisin kapsüllerini oda sıcaklığında (15°C–30°C) nemden koruyan sıkı kaplarda saklayınız.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Aksi talimat verilmediği sürece bu ilacı yiyecekle birlikte veriniz.
• Kısa süreli ağız yoluyla kullanımda genellikle iyi tolere edilir. İlacı kullanırken hayvanınızda ishal gelişirse veterinerinizle iletişime geçiniz.
• Nadir durumlarda, uzun süreli kullanıldığında işitme kaybına, böbrek ve sinir hasarına neden olabilir. Hayvanınızda işitme kaybı, baş eğilmesi, halsizlik, iştah değişiklikleri veya içme/idrar alışkanlıklarında değişiklikler fark ederseniz veterinerinizle irtibata geçiniz.
• Humatin® (paromomisin ticari adı) ile Humulin® (insülin ticari adı) isim benzerliği nedeniyle karıştırılmamalıdır.

Veteriner İlaçlar 8 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Paromomisin Sponsorluk Vitrini
Hekimler Paromomisin dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri
Türkiye Ruhsatlı Veteriner Preparatları (8)
Bapar
Etken Madde: paromomisin sülfat
BAVET İLAÇ SANAYİ VETİC.A.Ş.
Tek Etken Madde çözelti tozu oral ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Buzağı
Gabbrocol
Etken Madde: paromomisin sülfat
CEVA HAYVAN SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti tozu oral ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Buzağı
Paraminod
Etken Madde: paromomisin sülfat
MEDICAVET TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti tozu oral ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Buzağı
Paripto
Etken Madde: paromomisin sülfat
IPM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti tozu oral ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Buzağı
Parofor 70 mg/g
Etken Madde: paromomisin sülfat
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti tozu oral ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Buzağı
Parofor Crypto 140 mg/ml
Etken Madde: paromomisin sülfat
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti oral ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Buzağı, Kuzu, Oğlak
Paromisin
Etken Madde: paromomisin sülfat
DEVA HOLDİNGA.Ş.
Tek Etken Madde çözelti tozu oral ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Buzağı
Paromomicina Huvepharma 200g/kg
Etken Madde: paromomisin sülfat
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde granül oral (yem-ilaçlı premiks) ATC: QA07AA06
Hedef Türler: Hindi, Tavşan, Tavuk

Beşeri İlaçlar 0 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları

Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 20 Gün
Süt Arınma: 0 Gün (Serbest)
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Paromomisin

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti A07AA06
Kategori: Antiparaziter - Antiprotozoal
Ruhsatlı Prep.: 8 Ürün
Beşeri Eczane: 0 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma