Pirlimisin
• Uzatılmış süre tedavi rejimleri için tekrarlayan infüzyonlar (yani 24 saatlik bir süre içinde 2 defadan uzun, 8 güne kadar infüzyon) artmış somatik hücre sayılarına veya ölümcül olabilen klinik mastitise neden olabilir.
• Meme loblarının iyice temizlenmemesi veya aseptik infüzyon tekniğinin kullanılmaması bu riski artırabilir.
• Uzatılmış süreli tedavi sırasında akut klinik mastitis veya diğer hastalık belirtileri gelişirse kullanım derhal durdurulmalıdır.
• Tedavi edilmeyen meme loblarından gelen süt, arınma süresi boyunca imha edilmelidir; çünkü tedavi edilmeyen loblardan da kalıntılar tespit edilebilir.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
SIĞIRLAR:
• Laktasyondaki süt sığırlarında duyarlı organizmaların neden olduğu klinik ve subklinik mastitis (FDA onaylı etiket dozu):
• Uygun meme başı hazırlığı, sanitasyon ve intramammar infüzyon tekniği kullanarak, bir şırınganın içeriğini (50 mg/10 mL) etkilenen her bir meme lobuna (quarter) infüze edin.
• Tedaviyi 24 saat sonra tekrarlayın.
• Uzatılmış terapi (extended therapy) için, tedavi 24 saatlik aralarla ardışık 8 güne kadar tekrarlanabilir.
• NOT: 2 ardışık günden uzun süre günlük olarak kullanıldığında ABD kalıntı arınma süreleri uzamaktadır.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Laktasyondaki süt sığırlarında Staphylococcus spp. ve Streptococcus spp. kaynaklı klinik ve subklinik mastitislerin tedavisinde FDA onaylıdır.
• Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından insan tıbbı için Yüksek Önem Taşıyan Antimikrobiyal ajan olarak sınıflandırılmıştır.
• OIE (Dünya Hayvan Sağlığı Örgütü) tarafından Veteriner Hekimliği Açısından Çok Önemli Antimikrobiyal ajan olarak sınıflandırılmıştır.
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Diğer lankozamidler gibi pirlimisin de duyarlı bakteriyel RNA'nın 50S ribozomal alt birimine bağlanarak etki gösterir ve böylece bakteriyel protein sentezine müdahale eder.
• Öncelikli olarak Staphylococcus spp (örn. S. aureus, S. epidermidis, S. chromogenes, S. hyicus, S. xylosus), Streptococcus spp (örn. S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis, S. bovis) ve Enterococcus faecalis dahil olmak üzere gram-pozitif bakterilere karşı etkilidir.
• Gram-negatif bakterilere karşı aktif değildir.
İntramammar (İMM) uygulamadan sonra sistemik emilim yaklaşık %50'dir.
• Pirlimisin lipofiliktir ve doku membranlarından kolayca difüze olur.
• Sistemik emilimden sonra dört meme lobunun da sütüne salgılanır.
• Tedavi edilen loblardaki doku pirlimisin konsantrasyonları, hücre dışı sıvıda bulunanların yaklaşık 2-3 katıdır.
• İMM yoluyla uygulandığında öncelikle ana ilaç olarak elimine edilir; bununla birlikte dozun %4'ü karaciğer tarafından pirlimisin sülfoksite okside edilir.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Uzatılmış süre tedavi rejimleri için tekrarlayan infüzyonlar (yani 24 saatlik bir süre içinde 2 defadan uzun, 8 güne kadar infüzyon) artmış somatik hücre sayılarına veya ölümcül olabilen klinik mastitise neden olabilir.
• Meme loblarının iyice temizlenmemesi veya aseptik infüzyon tekniğinin kullanılmaması bu riski artırabilir.
• Uzatılmış süreli tedavi sırasında akut klinik mastitis veya diğer hastalık belirtileri gelişirse kullanım derhal durdurulmalıdır.
• Tedavi edilmeyen meme loblarından gelen süt, arınma süresi boyunca imha edilmelidir; çünkü tedavi edilmeyen loblardan da kalıntılar tespit edilebilir.
Herhangi bir bilgi belirtilmemiştir.
• Güvenliği hayvanlarda tam olarak kanıtlanmadığından, bu ilaç yalnızca maternal faydaların yavrular için potansiyel risklerden ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır.
Herhangi bir doz aşımı verisi bulunmamaktadır.
• Doz aşımı yaş compañy veya şüphesi olan hastalar için veteriner hekimliğe özel bilgi sağlama konusunda uzmanlaşmış 24 saatlik bir zehir danışma merkezi ile görüşülmesi önerilir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Özel bir sinerjik kombinasyon verisi belirtilmemiştir.
Eritromisin ve klindamisin in vitro antagonizma gösterdiğinden, pirlimisin ile de antagonizma meydana gelebilir.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Etkinlik takibi: Mastitis ile ilgili klinik bulguların iyileşmesi ve kaybolması.
Özel bir formülasyon hazırlama veya geçimsizlik verisi bildirilmemiştir.
Şırıngaları 25°C veya altında saklayın.
• Donmaktan koruyun.
İlacın ineğinize nasıl uygulanacağına dair veterinerinizin önerilerini anlamak ve takip etmek önemlidir.
• İneğinizi ne kadar süreyle tedavi etmeniz gerektiğini anladığınızdan emin olun.
• Uzatılmış süreli tedavi rejimleri sırasında tekrarlayan infüzyonlar, yeterli meme başı hazırlığı ve sanitasyon yapılsa bile hayvanın ölümü dahil ciddi hastalıklara yol açabilir.
• Uygun süt ve et arınma süreleri için veterinerinizin talimatlarını dikkatlice izleyin.
• Tedavi edilmeyen meme loblarından gelen süt de arınma süresi boyunca imha edilmelidir, çünkü tedavi edilmeyen loblardan kalıntılar tespit edilebilir.
Veteriner İlaçlar 0 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Pirlimisin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.