Romifidin
• Etken maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
• İntravenöz potansiye sulfonamidler ile kombinasyon halinde kesinlikle kullanılmamalıdır.
• Solunum, karaciğer veya böbrek hastalığı olan, dehidte veya bozulmuş sağlık durumuna sahip diğer sistemik rahatsızlıkları bulunan atlarda kullanılmamalıdır.
• İnsan tüketimi amaçlı yetiştirilen atlarda kullanılmamalıdır.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
ATLAR:
• Sedasyon ve analjezi (Etiket dozu; FDA onaylı): Yavaşça IV tek doz olarak 40 – 120 µg/kg uygulanır. Sedasyon ve analjezi derecesi doz ve süreye bağlıdır.
• Preanestezik ajan (Etiket dozu; FDA onaylı): Tek bir yavaş IV enjeksiyon şeklinde 100 µg/kg uygulanır. Maksimum sedasyon sağlandıktan sonra anestezi indüksiyonu yapılır.
• 'GKR üçlü damla' toplam intravenöz anestezi (TIVA) protokolünün bir parçası (Etiket dışı): 500 mL %5 guaifenesin içine 40 mg romifidin (toplam; mg/kg DEĞİL) ve 3.3 g ketamin (toplam; mg/kg DEĞİL) eklenir. Elde edilen solüsyon guaifenesin 50 mg/mL, ketamin 6.6 mg/mL ve romifidin 80 µg/mL içerir. 1 mL/kg/saat hızında infüze edilir.
• Ketamin/romifidin parsiyel intravenöz anestezi (PIVA) protokolünün bir parçası (Etiket dışı): Genel anestezi indüksiyonundan sonra, isofluran ile birlikte romifidin 18 – 24 µg/kg/saat ve ketamin 1.8 – 2.4 mg/kg/saat IV CRI kombinasyonu ile cerrahi anestezi düzeyi sürdürülebilir.
• Anestezi sonrası sedasyon (Etiket dışı): Solunum devresi çıkarıldığında ve hasta spontan solunum yaparken tek doz IV 20 µg/kg uygulanır.
• Ayakta sedasyon (Etiket dışı):
a) Ponilerde tek enjeksiyon: Tramadol 3 mg/kg ile kombinasyon halinde IV 50 µg/kg, 120 dakikaya kadar sedasyon ve antinosisepsiyon sağlar.
b) Atlar için sürekli infüzyon (CRI): 46 µg/kg IV yükleme dozu, ardından 126 µg/kg/saat IV CRI.
SIĞIRLAR:
• Paralumbar analjezi veya laparotomi için epidural anestezi: Morfin 0.1 mg/kg ile kombinasyon halinde epidural olarak romifidin 50 µg/kg uygulanır. Analjezi süresi maksimum 12 saattir.
• Süt sığırlarında epidural uygulama: Steril salin ile toplam 25 mL'ye seyreltilen 30, 40 ve 50 µg/kg dozlar epidural olarak uygulanmıştır. Antinosiseptif etkiler doza bağımlıdır ve kuyruk, anüs, perine, vulva ve inguinal bölgeyi kapsayıp pelvik uzuv ve torasik bölgeye kadar uzanmıştır. 30 ve 40 µg/kg'da orta düzeyde, 50 µg/kg'da ise derin sedasyon gözlenmiştir.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Erişkin atlarda taşıma, klinik muayeneler, klinik prosedürler ve küçük cerrahi işlemler sırasında tutmayı kolaylaştırmak amacıyla sedatif ve analjezik olarak kullanım.
• Genel anestezinin indüksiyonundan önce preanestezik ajan olarak kullanım.
• Sığırlarda paralumbar analjezi veya laparotomi için epidural anestezi (etiket dışı kullanım).
• Taylarda kullanım (etiket dışı kullanım).
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Romifidin, sedatif, analjezik ve kas gevşetici özelliklere sahip güçlü bir alfa-2 adrenerjik agonisttir.
• Alfa-2 adrenerjik reseptörler hem presinaptik hem de postsinaptik olarak CNS'de ve periferik çeşitli dokularda bulunur.
• CNS'deki temel eylem, norepinefrin salınımının geri bildirim inhibisyonudur. Opioidler ve alfa-2 agonistleri sinerjistik analjezik etkilere sahip olabilir.
• Termoregülasyon mekanizmaları değişebilir. Periferik olarak, kan basıncında artışlarla birlikte başlangıçta bir vazokonstriktif yanıt oluşur; 45 ila 60 dakika içinde hipotansif bir faz meydana gelebilir.
• Kalp hızı, hipertansiyona vagal bir yanıt olarak önemli ölçüde düşebilir. İkinci derece atriyoventriküler blok oluşabilir.
• Alfa-2 reseptör agonistleri atlarda duodenal motiliteni geçici olarak yavaşlatabilir, miksiyonu artırabilir ve pankreas adacık hücrelerinden insülin salınımını inhibe ederek hiperglisemiye neden olabilir.
• Atlarda görülen diğer etkiler arasında terleme, midriyazis, hematokrit düşüşü ve gebe olmayan kısraklarda artmış uterin basınç yer alır.
Atlarda romifidinin etki başlangıcı 30 saniye ila 5 dakikadır ve etki 2 ila 4 saat içinde yavaşça azalır.
• Romifidin 80 µg/kg IV uygulandığında ≈2 L/kg dağılım hacmine, ≈32 mL/dakika/kg klirense ve ≈135 dakika eliminasyon yarı ömrüne sahiptir.
• Köpek ve kedilerde IM uygulandığı takdirde biyoyararlanım sırasıyla %86 ve %95'tir. Köpeklerde SC enjeksiyon sonrası biyoyararlanım %92'dir.
• IM enjeksiyon sonrasında pik düzeylere köpeklerde ≈50 dakikada, kedilerde ise ≈25 dakikada ulaşılır.
• IV enjeksiyondan sonra dağılım hacimleri köpeklerde ≈3 L/kg, kedilerde ise ≈6 L/kg'dır.
• Romifidin karaciğerde biyotransformasyona uğrar. Köpeklerde verilen dozun ≈%80'i idrarla, %20'si dışkıyla atılır. Eliminasyon yarı ömürleri köpekler için ≈2 saat, kediler için ≈6 saattir.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Etken maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
• İntravenöz potansiye sulfonamidler ile kombinasyon halinde kesinlikle kullanılmamalıdır.
• Solunum, karaciğer veya böbrek hastalığı olan, dehidte veya bozulmuş sağlık durumuna sahip diğer sistemik rahatsızlıkları bulunan atlarda kullanılmamalıdır.
• İnsan tüketimi amaçlı yetiştirilen atlarda kullanılmamalıdır.
Gebe kısraklarda kullanımı kontrendikedir.
600 µg/kg'a kadar (maksimum önerilen dozun 5 katı) romifidin alan atlar sinüs bradikardisi, ikinci derece kalp bloğu, hafif apne ve hafif solunum stridoru, derin sedasyon, şiddetli ataksi, sık idrara çıkma ve terleme sergilemiştir. Kan gazlarında, asit-bazda veya hematolojik/kimyasal parametrelerde klinik olarak anlamlı değişiklikler kaydedilmemiştir. Gerekirse, akut toksisite ile ilişkili advers etkilerin süresini ve kapsamını azaltmak için bir geri çevirici ajan (örn. atipamezol, yohimbin) kullanılabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Opioidler ve alfa-2 agonistleri sinerjistik analjezik etkilere sahip olabilir. Anestezikler ile birlikte kullanıldığında anestezi tasarrufu (anesthetic sparing) sağladığı için eşzamanlı anesteziklerin dozu azaltılmalıdır.
Anestezikler, Opioidler, Sedatif/Hipnotikler: Etkiler aditif olabilir; 1 veya her iki ajanın dozunun azaltılması gerekebilir; tiyopental, ketamin veya halotan ile kombinasyon halinde kullanıldığında aritmi riskinde artış potansiyeli vardır.
• Epinöfrin: Alfa-2 agonistlerinin advers etkilerini potansiyelize edebilir.
• Diğer Alfa-2 Agonistler (örn. klonidin, detomidin, medetomidin, ksilazin): Romifidinin advers etkilerini potansiyelize edebilir; eşzamanlı kullanım tavsiye edilmez.
• Fenotiyazinler (örn. acepromazin): Şiddetli hipotansiyon ile sonuçlanabilir.
• Potansiye Sulfonamidler, İntravenöz (örn. trimetoprim/sulfa): IV potansiye sulfonamidler ile birlikte kullanımı ölümcül disritmilere neden olabilir; kombinasyon kontrendikedir.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Sedasyon ve analjezi seviyesi
• Kalp hızı ve ritmi, kan basıncı, pulse oksimetri
• Solunum derinliği ve hızı, ETCO2
• Vücut ısısı
Özel bir bilgi belirtilmemiştir.
Romifidin HCl enjeksiyonunu kontrollü oda sıcaklığında (15°C ila 30°C) saklayın.
Bu ilaç sadece veteriner hekimler tarafından uygulanmalıdır.
• Romifidin verildikten sonra atınız tamamen sede görünse bile uyarıldığında savunma amaçlı (örn. tekme atma) reaksiyon gösterebilir.
• Deri yoluyla ve oral yoldan emilebilir; kazara maruz kalmayı önlemek için dikkatle tutulmalıdır.
Veteriner İlaçlar 0 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Romifidin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.