Seftiofur HCl
• Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
• Enjekte edilebilir ürün bir damar veya atardamar içine verilmemelidir.
• Gıda hayvanı türlerinde sefalosporinlerin etiket dışı kullanımı yasaklanmıştır.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
SIĞIRLAR:
- Bovine Solunum Sistemi Hastalıkları (BRD) ve Akut Sığır İnterdigital Nekrobasillozu (Şap / Pododermatit): 1.1 – 2.2 mg/kg IM veya SC (45 kg [100 lb] canlı ağırlık başına 1 – 2 mL steril süspansiyon) ardışık 3 gün boyunca günlük olarak uygulanır. Tatmin edici yanıt alınamayan hayvanlar için 4. ve 5. günlerde ek tedavi uygulanabilir. Yalnızca BRD için; hastalığın şiddetine, patojen duyarlılığına ve klinik yanıta bağlı olarak 1. ve 3. günlerde (48 saat arayla) gün aşırı 2.2 mg/kg IM veya SC uygulanabilir. Enjeksiyon başına 15 mL'den fazla enjekte edilmeyiniz.
- Akut Doğum Sonrası Metrit (0 - 14. günler): 2.2 mg/kg IM veya SC (45 kg canlı ağırlık başına 2 mL steril süspansiyon) ardışık 5 gün boyunca günlük olarak uygulanır. Enjeksiyon başına 15 mL'den fazla enjekte edilmeyiniz.
- Kuru Dönemdeki Süt Sığırlarında Subklinik Mastitis (Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae ve Streptococcus uberis): Kuruya çıkış zamanında etkilenen her bir meme lobuna Spectramast® DC'den bir şırınga infüze edilir.
- Laktasyondaki Süt Sığırlarında Klinik veya Teşhis Edilmiş Subklinik Mastitis (Koagülaz-negatif stafilokoklar, Streptococcus dysgalactiae veya Escherichia coli): Etkilenen her meme lobuna Spectramast® LC'den bir şırınga infüze edilir. Bu tedavi 24 saat sonra tekrarlanır. Uzatılmış süreli tedavi için, günde bir kez uygulanan tedavi ardışık 8 güne kadar tekrarlanabilir.
- Neonatal Salmonelloz (Etiket Dışı): Seftiofur HCl 5 mg/kg IM günde bir kez 5 gün süreyle uygulanır.
• DOMUZLAR:
- Domuz Bakteriyel Solunum Yolu Enfeksiyonları: 3 – 5 mg/kg IM (10 ila 16.7 kg [22 ila 37 lb] vücut ağırlığı başına 1 mL steril süspansiyon) her 24 saatte bir, toplam 3 ardışık gün boyunca uygulanır.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Sığırlarda Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni ile ilişkili sığır solunum yolu hastalıklarının (BRD, nakliye ateşi, zatürre) tedavisi,
• Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus ile ilişkili akut sığır interdigital nekrobasillozunun (ayak çürüğü, pododermatit) tedavisi,
• Seftiofura duyarlı bakteri organizmalarıyla ilişkili akut metritin (doğum sonrası 0 ila 14 günler) tedavisi,
• Kuru süt sığırlarında Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae ve Streptococcus uberis ile ilişkili subklinik mastitisin tedavisi (kuruya çıkış zamanında),
• Laktasyondaki süt sığırlarında koagülaz-negatif stafilokoklar, Streptococcus dysgalactiae ve Escherichia coli ile ilişkili klinik mastitis ile koagülaz-negatif stafilokoklar ve Streptococcus dysgalactiae ile ilişkili subklinik mastitisin tedavisi,
• Domuzlarda Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis ve Streptococcus suis ile ilişkili domuz bakteriyel solunum yolu hastalığının tedavisi ve kontrolü.
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Seftiofur, çeşitli gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere karşı aktif olan ve diğer sefalosporinler gibi bakteri hücre duvarı sentezini inhibe eden üçüncü nesil, zamana bağlı, bakterisidal bir sefalosporin antibiyotiktir.
• Seftiofur hızla furoik asit ve desfuroylceftiofura (etken metabolit) ayrılır. Desfuroylceftiofur, duyarlı çoğalan bakterilerin hücre duvarı sentezini (3. aşamada) inhibe eder.
• Ana seftiofur ve birincil metabolit eşit derecede etkilidir; plazma ve doku seviyeleri seftiofur eşdeğerleri (CE) üzerinden ölçülür.
• Seftiofurun protein bağlama aktivitesi, enfeksiyon bölgesinde aktif seviyeleri korumak için bir rezervuar etkisi oluşturur.
Sığır ve domuzlarda seftiofur, birincil ve aktif metaboliti olan desfuroylceftiofura hızla metabolize olur.
• Sığırlarda IM ve SC uygulamadan sonra tepe toplam seftiofur konsantrasyonuna (seftiofur + desfuroylceftiofur) sırasıyla ~1.7 saat ve ~2.25 saat sonra ulaşılır (~9.2 µg/mL) ve eliminasyon yarı ömrü 29 ila 33 saattir.
• Domuzlarda 5 mg/kg IM uygulandığında tepe toplam seftiofur konsantrasyonuna ~1.5 saatte ulaşılır (19.7 µg/mL), eliminasyon yarı ömrü 20 saattir ve toplam seftiofur plazma konsantrasyonu 82.5 saat boyunca 0.2 µg/mL'nin üzerinde kalmıştır.
• Domuzlarda IM enjeksiyonu takiben doku dağılımı en yüksek konsantrasyonun böbreklerde, ardından akciğerler, karaciğer ve kas dokularında bulunduğunu ortaya koymuştur.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
• Enjekte edilebilir ürün bir damar veya atardamar içine verilmemelidir.
• Gıda hayvanı türlerinde sefalosporinlerin etiket dışı kullanımı yasaklanmıştır.
Üretici, seftiofurun sığırların üreme performansı, gebelik ve laktasyon üzerindeki etkilerinin belirlenmediğini ve gebe domuzlar veya üreme amaçlı domuzlar için güvenliğinin kanıtlanmadığını belirtmektedir.
• Bununla birlikte, sınıf olarak sefalosporinler gebelik sırasında kullanım için nispeten güvenlidir ve teratojenik veya embriyotoksik etkiler beklenmez.
• Anne sütündeki seftiofurun yavrular için önemli bir risk oluşturması olası değildir.
Sefalosporin doz aşımı, GI rahatsızlık dışında önemli sorunlara neden olma olasılığı düşüktür.
• Etiket dozajlarını aşan veya onaylanmamış uygulama yollarıyla kullanım, ihlal edici kalıntılara neden olabilir.
• Besi buzağılarında yapılan tolerans çalışmasında seftiofur sodyum, 5 ardışık gün boyunca önerilen en yüksek dozun 25 katı olan 55 mg/kg dozunda iyi tolere edilmiştir. Besi domuzlarında yapılan tolerans çalışmasında ise 125 mg/kg dozunda (önerilen günlük dozun 25 katından fazla) 5 ardışık gün boyunca belirgin bir toksisite belirtisi görülmemiştir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
In vitro çalışmalar, sefalosporinlerin aminoglikozitlerle birlikte kullanıldığında belirli bakterilere karşı sinerjik veya aditif aktiviteye sahip olabileceğini göstermiştir.
Aminoglikozitler (örn. amikasin, gentamisin): Parenteral aminoglikozitlerin sefalosporinlerle eşzamanlı kullanımı potansiyel olarak aditif nefrotoksisiteye neden olabilir; ilaçlar ayrı zamanlarda uygulanmalıdır.
• Nefrotoksik İlaçlar (örn. amfoterisin B, furosemid, ioheksol): Seftiofur ile eşzamanlı kullanım aditif nefrotoksisiteye neden olabilir.
• Probenesid: Çoğu sefalosporinlerin tübüler sekresyonunu rekabetçi bir şekilde bloke ederek serum seviyelerini ve serum yarı ömürlerini artırır.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Sefalosporin kullanımı ile minimum toksisite ilişkilendirildiğinden, genellikle yalnızca etkililiğin izlenmesi gerekir.
• Azalmış böbrek fonksiyonuna sahip hastalar yoğunlaştırılmış renal izleme gerektirebilir.
Özel bir bilgi belirtilmemiştir.
Enjekte edilebilir hazır ürün, oda sıcaklığında (ürüne bağlı olarak 20°C - 25°C veya 30°C'nin altında) saklanmalıdır. Kullanmadan önce iyice çalkalayın; dondurmaktan koruyun. İçerik ilk doz alındıktan sonra 42 gün içinde kullanılmalıdır.
• Meme içi şırıngalar kontrollü oda sıcaklığında (20°C - 25°C) saklanmalıdır. Işıktan koruyun. Plastetleri kullanılana kadar kutusunda saklayın.
Enjekte edilebilir ürün için: Bu ilacı güvenli bir şekilde nasıl uygulayacağınızı bildiğinizden emin olun. Bu ilaç yalnızca deri altına veya kas içine enjeksiyon olarak verilmelidir; bir damar veya atardamar içine verilmemelidir. Ağızdan verildiğinde etki göstermez. Bir bölgeye 15 mL'den fazla vermeyin. Enjeksiyon bölgesinde deride renk değişikliğine neden olabilir. İnsan gıdası için kullanılacak bir hayvana uyguluyorsanız, önerilen ilaç kalıntısı arınma sürelerine uyun.
• Meme içi ürün için: Meme başlarını uygun bir antiseptik ile karıştırılmış ılık suyla iyice yıkayın ve iyice kurulayın. Memeyi tamamen sağın. Etkilenen meme ucunun ucunu verilen alkollü ped ile silin; her meme başı için ayrı bir ped kullanın. Şırınganın ucunu meme kanalına sokun ve tüm içeriği boşaltmak için pistonu itin. Süspansiyonu sızıntı havuzuna dağıtmak için lobu masaj yapın. Önerilen ilaç kalıntısı arınma sürelerine uyun.
Veteriner İlaçlar 36 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Seftiofur HCl
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.