Selamektin
• Üretici, hasta, zayıf veya düşkün köpek veya kedilerde kullanılırken dikkatli olunmasını önermektedir.
• MDR1 mutasyonu (ABCB1-1delta) taşıyan köpeklerde (Collies, Avustralya çoban köpeği, Shelties, uzun tüylü whippetler vb.) etiket dozlarında tolerans gösterilmesi beklense de dikkatli kullanılmalıdır; yüksek dozu nörolojik toksisiteye yol açabilir.
• Oral yoldan kullanımından kaçınılmalıdır.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
KÖPEKLER:
- Etiket endikasyonları (FDA onaylı): Önerilen minimum topikal doz 6 mg/kg'dır. Vücut ağırlığına göre uygulanır (5 kg'a kadar 15 mg/tüp; 2.3-4.5 kg arası 30 mg/tüp; 4.6-9.1 kg arası 60 mg/tüp; 9.1-18.2 kg arası 120 mg/tüp; 18.2-38.6 kg arası 240 mg/tüp; 38.7-59.1 kg arası 360 mg/tüp). 59.1 kg üzerindeki köpekler için uygun tüp kombinasyonları kullanılır.
- Kalp kurdu ve pire kontrolü: Aylık olarak uygulanır.
- Dermacentor variabilis kene kontrolü: Aylık uygulanır (yoğun enfestasyonlarda ilk dozdan 2 hafta sonra yinelenebilir).
- Kulak uyuzu ve Sarcoptes spp.: Bir kez uygulanır, gerekirse bir ay sonra yinelenebilir.
- Sarkoptik uyuz (etiket dışı): Topikal olarak her 2 haftada bir 6 – 13 mg/kg, 4 ila 6 tedavi boyunca uygulanır.
- Köpeklerde burun akarları (Pneumonyssoides caninum) (etiket dışı): 2 hafta arayla 3 kez topikal olarak 6 – 24 mg/kg uygulanır.
- Cheyletiellosis (etiket dışı): Toprak/topikal olarak her iki haftada bir toplam 4 tedavi için 6 – 12 mg/kg uygulanır.
- Isırıcı bitler (etiket dışı): Tek seferde topikal 6 mg/kg uygulanır.
- Cordylobia spp. (etiket dışı): Bir kez topikal 6 mg/kg uygulanır, kontrol için aylık tekrarlanır.
• KEDİLER:
- Etiket endikasyonları (FDA onaylı): Önerilen minimum topikal doz 6 mg/kg'dır (2.3 kg'a kadar 15 mg/tüp; 4.5-6.8 kg arası 45 mg/tüp; 6.9-10 kg arası 60 mg/tüp). 10 kg üzerindeki kedilerde uygun tüp kombinasyonları kullanılır.
- Kalp kurdu önleme ve pire kontrolü: Aylık uygulanır.
- Kulak uyuzu: Bir kez uygulanır, gerekirse bir ay sonra yinelenebilir.
- Kancalı kurtlar ve yuvarlak kurtlar: Tek seferlik uygulanır.
- Ancylostoma ceylanicum (etiket dışı): Tek seferde topikal 6 – 12 mg/kg uygulanır.
- Cheyletiellosis (etiket dışı): Toplam 3 tedavi için ayda bir kez topikal 6 – 12 mg/kg uygulanır.
- Notoedrik uyuz (Notoedres cati) (etiket dışı): Tek seferde topikal 6 mg/kg uygulanır.
- Isırıcı bitler (etiket dışı): Tek seferde topikal 6 mg/kg uygulanır.
• GELİNCİKLER:
- Kalp kurdu önleme (etiket dışı): Her 30 günde bir topikal 18 mg/kg uygulanır.
- Kulak uyuzu (Otodectes cynotis) (etiket dışı): Her 30 günde bir gelincik başına 45 mg (mg/kg DEĞİL) topikal uygulanır.
- Sarcoptes scabiei (etiket dışı): Topikal 15 mg/kg uygulanır.
• KÜÇÜK MEMELİLER (Tavşanlar ve Ginepirgileri):
- Tavşanlar, kulak uyuzu (Psoroptes cuniculi) (etiket dışı): Topikal 6 – 18 mg/kg uygulanır.
- Tavşanlar, psoroptik uyuz, sarkoptik uyuz, Cheyletiella spp. (etiket dışı): Her 30 günde bir topikal 6 – 18 mg/kg uygulanır (Cheyletiella spp. için 2-4 haftada bir tekrarlanan 20 mg/kg'a kadar çıkabilir).
- Tavşanlar, pireler (etiket dışı): Her 7 günde bir topikal 20 mg/kg uygulanması etkindir.
- Ginepirgileri, Trixacarus caviae uyuzu (etiket dışı): Tek bir topikal 15 mg/kg uygulaması 30 gün içinde akarları yok edebilir.
- Ginepirgileri, kulak uyuzu (etiket dışı): Topikal 6 – 10 mg/kg uygulanır.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
6 haftalık ve üzeri köpeklerde pire enfestasyonlarının önlenmesi ve kontrolü (Ctenocephalides felis).
• Kalp kurdu hastalığının (Dirofilaria immitis) önlenmesi.
• Kulak uyuzunun (Otodectes cynotis) tedavisi ve kontrolü.
• 8 haftalık ve üzeri kedilerde pire enfestasyonlarının önlenmesi ve kontrolü, kalp kurdu hastalığının önlenmesi ve kulak uyuzu tedavisi.
• Köpeklerde sarkoptik uyuzun (Sarcoptes scabiei) tedavisi ve kontrolü ile kene enfestasyonlarının (Dermacentor variabilis) kontrolü.
• Kedilerde kancalı kurt (Ancylostoma tubaeforme) ve yuvarlak kurtların (Toxocara cati) tedavisi ve kontrolü.
• Etiket dışı kullanım alanları: Küçük hayvan türlerinde notoedrik uyuz (Notoedres cati), köpeklerde burun akarları (Pneumonyssoides caninum), köpek, kedi ve tavşanlarda cheyletiellosis, köpeklerde kutanöz miyazis (Cordylobia anthropophaga).
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Selamektin, diğer avermektin bileşerlerinde olduğu gibi, presinaptik nöronlarda klor geçirgenliğini artırarak veya gama amino bütirik asidin (GABA) salınımını artırarak etki gösterir. GABA, nematodlarda veya eklem bacaklıların kas liflerinde inhibitör bir nörotransmitter olarak görev yapar ve bitişik nöronun postsinaptik stimülasyonunu bloke eder. GABA salınımını uyararak parazitin felcine ve nihayetinde ölümüne neden olur. Karaciğer kelebekleri ve şeritler periferik sinir ileticisi olarak GABA kullanmadığından, selamektin bu parazitlere karşı etkili değildir.
Köpekler: Topikal uygulamadan sonra ilacın yaklaşık %5'i biyoyararlanım gösterir ve pik plazma konsantrasyonlarına yaklaşık 3 gün sonra ulaşılır. Dişi köpeklerde biyoyararlanım daha yüksek olabilir. Topikal uygulamadan sonra eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 11 gündür.
• Kediler: Topikal uygulamadan sonra ilacın yaklaşık %75'i biyoyararlanım gösterir ve pik plazma konsantrasyonları yaklaşık 15 saat sonra meydana gelir. Pik konsantrasyonlar köpeklerdeki değerlerin 64 katı olabilir. Topikal uygulamadan sonra eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 8 gündür.
• Tavşanlar: 10 veya 20 mg/kg topikal dozlarda ortalama terminal yarı ömür 1 günden biraz azdır. Maksimum plazma konsantrasyonları 10 mg/kg için 91.7 ng/mL, 20 mg/kg için 304.2 ng/mL'dir.
• Vücuttaki kalıcılığı, deri yağ bezlerinde rezervuarlar oluşturmasından kaynaklanır. Kedilerde duyarlı endoparazitleri öldürmek için bağırsağa salgılanır.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Üretici, hasta, zayıf veya düşkün köpek veya kedilerde kullanılırken dikkatli olunmasını önermektedir.
• MDR1 mutasyonu (ABCB1-1delta) taşıyan köpeklerde (Collies, Avustralya çoban köpeği, Shelties, uzun tüylü whippetler vb.) etiket dozlarında tolerans gösterilmesi beklense de dikkatli kullanılmalıdır; yüksek dozu nörolojik toksisiteye yol açabilir.
• Oral yoldan kullanımından kaçınılmalıdır.
Selamektin gebe veya emziren köpeklerde ya da kedilerde kullanım için güvenli görünmektedir. Ancak hayvanlarda güvenliği tam olarak kanıtlanmadığından, bu ilaç yalnızca anneye sağlanan fayda yavrulara olan potansiyel risklerden ağır bastığında kullanılmalıdır.
Köpekler: Topikal ürünün 15 mg/kg'a kadar olan oral yüksek dozları, 5 mg/kg oral doz alan 1 avermektin duyarlı collie köpeğinde geçici ataksi haricinde olumsuz etki yaratmamıştır; aşırı salivasyon ve polidipsi gözlenmiştir. Yavru köpeklere etiket dozunun 10 katı topikal aşırı doz uygulandığında olumsuz etki görülmemiş; avermektin duyarlı collilerde salivasyon gözlenmiştir. Kalp kurdu enfekte köpeklerde önerilen dozun 3 katı verilmiş ve olumsuz etki saptanmamıştır.
• Kediler: Topikal ürünün oral yolla alınması aşırı salivasyon ve kusmaya yol açabilir; anoreksi ve letarji de gözlenebilir. 6 haftalık kediciklerde etiket dozunun 10 katına kadar topikal aşırı dozlar gözlenebilir olumsuz etkiye neden olmamıştır.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Kontrollü klinik çalışmalarda aşılar, antelmitikler, antiparaziterler, antibiyotikler, steroidler, tasmalar, şampuanlar ve banyolar gibi sık kullanılan diğer veteriner ürünleriyle güvenle birlikte kullanılmıştır.
P-glikoproteini inhibe edebilen diğer ilaçlar: MDR1 mutasyonu riski taşıyan köpeklerde (Collies, Avustralya çoban köpeği, Shelties, uzun tüylü whippetler vb.) mutasyona sahip olmadığı doğrulanmadıkça selamektin aşağıdaki ilaç ve ilaç sınıflarıyla birlikte kullanılmamalıdır:
- Amiodaron
- Karvedilol
- Klaritromisin
- Siklosporin
- Diltiazem
- Eritromisin
- İtrakonazol
- Ketokonazol
- Kinidin
- Spironolakton
- Tamoksifen
- Verapamil
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Klinik etkinlik
• Tedavi rejimine hasta sahibi uyumu
Özel bir bilgi belirtilmemiştir.
Ticari olarak temin edilen solüsyon 30°C'nin altında saklanmalıdır. Alev kaynaklarından ve diğer ateşleyicilerden uzak tutulmalıdır.
Uygulama tekniği için etiket talimatlarını izleyin. Tüyü ayırın ve doğrudan cilde uygulayın; cilde masaj yapmayın ve tüy örtüsü ıslaksa uygulamayın.
• Ürün alkol içerdiği için hasarlı veya yaralı cilde uygulamayın.
• Tüpün tüm içeriğinin uygulandığından emin olun.
• Uygulama sonrasında sert veya kümeleşmiş tüyler, tüy renginde değişim veya pudramsı bir kalıntı görülebilir. Bu durum geçicidir ve ürünün güvenliğini ya da etkililiğini etkilemez.
• Hayvanı banyo ettirmek (veya yüzmesine izin vermek) için uygulamadan sonra en az 2 saat bekleyin.
• Uygulama alanı ıslakken hayvanla temastan kaçının.
• Ürünün insan cildine temas etmesinden kaçının; temas halinde derhal bol su ile yıkayın. Göz teması durumunda gözleri bol su ile yıkayın. Yutulması durumunda derhal bir doktora başvurun.
• Boş tüpleri normal evsel atıklarla birlikte imha edin.
• Ürün yanıcı olduğundan alevden uzak tutun.
Veteriner İlaçlar 12 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Selamektin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.