Sodyum Bikarbonat
• Metabolik veya solunumsal alkalozu olan hastalar.
• Kusma veya mide-bağırsak aspirasyonu ikincil aşırı klor kaybı olan hastalar.
• Diüretik kaynaklı hipokloremik alkaloz gelişme riski taşıyan hastalar.
• Alkalozun tetaniyi tetikleyebileceği hipokalsemili hastalar.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
KÖPEKLER / KEDİLER:
- Şiddetli Metabolik Asidoz (Etiket dışı): Temel amaç altta yatan nedeni düzeltmektir. Arteriyel pH < 7 - 7.2 ise ve sıvı/ventilasyon tedavisi yetersizse düşünülür. Gereksinim (mEq) = 0.3 × vücut ağırlığı (kg) × (İstenen HCO3 - Ölçülen HCO3). Hesaplanan dozun 1/4 ila 1/3'ü yavaş IV bolus, kalan kısmı 4-6 saatte IV infüzyon olarak verilir.
- Uzun Süreli Kardiyopulmoner Arrest (>10-15 dk): 1 – 2 mEq/kg yavaş IV/IO.
- Hiperkalemik Kriz (Etiket dışı): 1 – 2 mEq/kg yavaş IV (10-20 dakikada) veya 0.3 × ağırlık (kg) × (İstenen - Ölçülen HCO3) formülü ile.
- İdrar Alkalinizasyonu (Etiket dışı): 650 mg – 5.85 g/hayvan (mg veya g/kg DEĞİL) PO günde tek doz, pH ≈7-7.5 hedefiyle.
• ATLAR:
- Kolikle İlişkili Metabolik Asidoz (Etiket dışı): pH < 7.3 ve baz açığı > 10 mEq/L ise gereksinim (mEq) = Baz açığı (mEq/L) × vücut ağırlığı (kg) × 0.4 (taylar için 0.6). %1.4'lük izotonik solüsyon veya %5'lik hipertonik solüsyon (en fazla 1 – 2 L/saat hızında) IV uygulanır.
• SIĞIRLAR:
- Ergin Sığırlarda Asidoz Düzeltilmesi (Etiket dışı): Gereksinim (mEq) = Baz açığı (mEq/L) × vücut ağırlığı (kg) × 0.3 (Laboratuvar yoksa baz açığı 10 mEq/L alınır). İzotonik (%1.4) veya hipertonik (%8.4) IV uygulanabilir.
- Şiddetli Dehidre (%10-16) Asidotik Bukaklar (Etiket dışı): %1.4'lük izotonik sodyum bikarbonattan ≈2 L 1-2 saatte IV verilir, ardından izotonik salin/bikarbonat karışımına geçilir.
- İshal Nedeniyle Dehidre Bukaklarda Ampirik Düzeltilme: %8.4'lük solüsyondan 10 mL/kg 10-20 dakikada IV verilir.
• DEVECİLLER:
- Yeni Dünya Devegillerinde Asidoz Düzeltilmesi (Etiket dışı): Neonatlar için mEq = baz açığı × ağırlık (kg) × 0.6; Yetişkinler için mEq = baz açığı × ağırlık (kg) × 0.3. Hesaplanan dozun en fazla 1/2'si 2-4 saatte IV verilir.
• KEÇİLER:
- Keçilerde Flopy Kid Sendromu (Etiket dışı): 2.5 – 3 g/kid (kg başına DEĞİL) PO suya karıştırılarak 1 veya 2 doz verilir. Yutkunamayan şiddetli vakalarda gereksinim (mEq) = Baz açığı × ağırlık (kg) × 0.5 formülüyle hesaplanıp %1.4'lük IV yolla verilir.
• KUŞLAR:
- Metabolik Asidoz (Etiket dışı): Başlangıçta 1 mEq/kg IV (sonra SC) 15-30 dakika içinde, maksimum 4 mEq/kg'a kadar.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Şiddetli metabolik asidozun (kardiyopulmoner arrest, böbrek yetmezliği, renal tübüler asidoz, toksin maruziyeti kaynaklı) sağaltımı.
• Hiperkalemi veya hiperkalsemi krizlerinde adjuvan (destekleyici) tedavi.
• İdrarın alkalinize edilmesi (örneğin belirli zehirlenmeler veya ilaç atılımını artırmak için).
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Bikarbonat iyonu, vücuttaki en temel ekstraselüler tampon olan bikarbonat:karbonik asit tampon sisteminin konjuge baz bileşenidir. Hidrojen iyonlarını (H+) nötralize ederek ekstraselüler sıvının pH'ını yükseltir.
Parenteral uygulamadan sonra bikarbonat ekstraselüler alana dağılır.
• Karbondioksit (CO2) ve suya metabolize olur; CO2 akciğerler yoluyla hızla elimine edilir.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Metabolik veya solunumsal alkalozu olan hastalar.
• Kusma veya mide-bağırsak aspirasyonu ikincil aşırı klor kaybı olan hastalar.
• Diüretik kaynaklı hipokloremik alkaloz gelişme riski taşıyan hastalar.
• Alkalozun tetaniyi tetikleyebileceği hipokalsemili hastalar.
Hayvanlarda güvenliği tam olarak kanıtlanmamıştır; maternal faydaların yavrulara olan potansiyel risklerden ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır.
Aşırı doz veya çok hızlı uygulama şiddetli alkaloz (irritabilite, tetani semptomları) yapabilir.
• Hafif alkalozda bikarbonatın kesilmesi veya soluk alma maskesi yeterlidir; şiddetli alkaloz IV kalsiyum tedavisi gerektirebilir. Hipokalemi varsa sodyum klorür veya potasyum klorür gerekebilir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Sıvı tedavisi ve ventilasyon protokolleri ile birlikte kullanıldığında asidoz sağaltımında sinerjik ve hayat kurtarıcı etki gösterir.
Antikolinerjik Ajanlar (örn. hiyosiyamin, oksibutinin): Eş zamanlı oral sodyum bikarbonat emilimini azaltabilir; ayrı uygulanmalıdır.
• Azol Antifungaller (örn. ketokonazol, itrakonazol): Eş zamanlı oral sodyum bikarbonat emilimi düşürebilir; ayrı uygulanmalıdır.
• Siprofloksasin / Enrofloksasin: Alkalin ortamda çözünürlükleri azalır; kristalüri yönünden izlenmelidir.
• Kortikosteroidler (örn. deksametazon, prednizolon): Yüksek doz bikarbonat ve glukokortikoid alanlarda hipernatremi gelişebilir.
• Digoksin: Eş zamanlı oral sodyum bikarbonat digoksin konsantrasyonunu düşürebilir.
• Diüretikler (örn. furosemid, tiyazidler): Potasyum kaybettirici diüretiklerle kullanım hipokloremik alkaloz yapabilir.
• Efedrin / Kinin: İdrar alkalinizasyonuna bağlı atılımları yavaşlayabilir.
• H2 Reseptör Antagonistleri (örn. famotidin) / Demir Ürünleri / Sukralfat / Tetrasiklinler: Oral bikarbonat emilimlerini azaltabilir; dozlar en az 2 saat arayla verilmelidir.
• Salisilatlar (örn. aspirin): Zayıf asidik ilaçların idrarla atılımı idrar alkalinizasyonu ile artar.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Asit-baz dengesi ve kan gazı analizi (tedaviden 2-4 saat sonra ve periyodik olarak)
• Serum elektrolitleri
• IV infüzyon bölgesi (enfiltrasyon ve hücre nekrozu riski açısından)
• İdrar pH'ı (idrarı alkalinize etmek için kullanılıyorsa)
%1.4'lük sodyum bikarbonat solüsyonu izotoniktir.
• Enjeksiyonluk sodyum bikarbonat; dekstroz solüsyonları, sodyum klorür enjeksiyonları, amikasin sülfat, aminofilin, atropin sülfat, sefazolin, ceftazidim, seftriakson, kloramfenikol, klindamisin, siklosporin, deksametazon sodyum fosfat, dexmedetomidin, heparin, insülin, mannitol, nalokson, oksitosin, potasyum klorür, propofol, vazopressin ile geçimlidir.
• Ringer solüsyonu, laktatlı Ringer, ampirisilin, bupivakain, doxorubicin, famotidin, metilprednizolon, pentobarbital, thiopental, verapamil ile geçimsizlik veya çelişkili geçimlilik gösterir.
• Alkol %5/dekstroz %5, amiodaron, amfoterisin B, askorbik asit, atrakuryum, buprenorfin, butorfanol, kalsiyum klorür/glukonat, sefoksitin, siprofloksasin, diazepam, difenhidramin, dobutamin, dopamin, epinefrin, ketamin, lidokain, magnezyum sülfat, midazolam, morfin, nalbufin, ondansetron, oksitetrasiklin, süksinilkolin ile fiziksel olarak geçimsizdir.
Tabletleri sıkı kapatılmış kaplarda oda sıcaklığında (15°C-30°C) saklayın.
• Enjeksiyonluk formu 40°C'nin altında (tercihen oda sıcaklığında) saklayın, dondurmayın.
• Toz form kuru havada stabil olup nemli havada yavaşça bozulur.
İlacı kesinlikle veteriner hekiminizin talimatlarına ve önerilen dozajlara uygun olarak kullanın.
• Oral formların diğer ilaçlarla (özellikle bazı antibiyotikler ve mantar ilaçları) emilim etkileşimi olabileceğinden en az 1-2 saat arayla verin.
• Damar içi uygulamalarda damar dışına kaçması (enfiltrasyon) doku nekrozu ve hücre ölümüne yol açabilir, bu nedenle uygulama bölgesini sıkı takip edin.
Veteriner İlaçlar 5 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Sodyum Bikarbonat
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.