q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: H02AB08 Kortikosteroid (Glukokortikoid)

Triamsinolon

Görüntülenme
2
Çantada
0
Hedef Türler:
🐴 At & Katır (Tek Tırnaklı) 🐶 Köpek 🐱 Kedi
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Triamsinolon (ATC: H02AB08)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: Vetalog®, Kenalog®-10, Kenalog®-40
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Dermatoloji
Endokrinoloji
Gastroenteroloji
Hematoloji
Hepatoloji
Kardiyoloji
Ortopedi
Oftalmoloji
Nefroloji & Üroloji
Nöroloji
Respiratuar
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Etken maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
• Viral veya sistemik mantar enfeksiyonlarında (hipoadrenokortisizmde replasman tedavisi hariç) sistemik kullanım kontrendikedir.
• Tüberküloz, kronik nefrit veya hiperadrenokortisizm hastalarında sistemik kullanım kontrendikedir.
• İdiyopatik trombositopenisi olan hastalarda IM uygulama kontrendikedir.
• Kronik sistemik hastalıkların tedavisinde yavaş salınımlı (sustained-release) enjektabl glukokortikoit kullanımı kontrendikedir.
• Şeker hastalığı (diabetes mellitus), osteoporoz veya konjestif kalp yetmezliği (CHF) olan hastalarda rölatif kontrendikasyon oluşturur.
• Enfeksiyonların neden olduğu iltihap veya ağrıyı hafifletmek için kullanılmamalıdır; enfeksiyon belirtilerini (örn. ateş) maskeleyebilir.
• Mezenkimal kök hücre (MSK) tedavisi sırasında eş zamanlı kullanım hücre canlılığı üzerinde zararlı etkiye yol açabileceğinden kontrendikedir.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Varsayılan Dozaj: 0,11 mg/kg

GENEL BİLGİ VE ORAN: Sistemik (PO, IM, SC) kullanımda başlangıç dozları prednis(ol)on dozundan yaklaşık 7 ila 8 kat daha düşüktür (Örn: Prednizon 1 mg/kg ise triamsinolon asetonid ≈0.125 mg/kg PO). Biolojik aktivitesi 36-48 saat sürer. 1-2 haftadan uzun süreli günlük kullanımda HPA aksı baskılanır; bu nedenle tedavi kademeli olarak gün aşırı ve ardından üç günde bire düşürülerek sonlandırılmalıdır.

• KÖPEKLER VE KEDİLER (Etiket Dozajları - FDA Onaylı):
- Tabletler: Başlangıçta günde bir kez 0.11 mg/kg PO; başlangıç yanıtı yetersizse günde bir kez 0.22 mg/kg PO'ya çıkarılabilir. Mümkün olan en kısa sürede (en geç 2 hafta içinde) kademeli olarak 0.028 – 0.055 mg/kg/gün dozuna düşürülür.
- Enjektabl Ürün: Enflamatuar veya alerjik bozukluklar için 0.11 – 0.22 mg/kg IM veya SC; dermatolojik bozukluklar için 0.22 mg/kg IM veya SC. Etkileri genellikle 7 ila 15 gün sürer; klinik belirtiler tekrarlarsa yinelenebilir veya oral tedaviye geçilebilir.
- İntralezyonel Enjeksiyon: Lezyon başına toplam 1.2 – 1.8 mg (mg/kg DEĞİL) doz, 0.5 - 2.5 cm aralıklarla lezyon etrafına birkaç enjeksiyona bölünerek cutis içine derinlemesine uygulanır. Tek bir noktada 0.6 mg'ı veya çoklu lezyon tedavisinde toplam 6 mg'ı aşmayın. Endike ise 3 veya 4 gün sonra yinelenebilir.
- İntra-artiküler (IA) ve İntrasinovyal Enjeksiyon: Doz, eklemin büyüklüğüne ve klinik bulguların şiddetine bağlıdır. Tek bir IA enjeksiyon olarak köpeklere 1 – 3 mg (mg/kg DEĞİL). 3-4 gün sonra klinik yanıta göre yinelenebilir.

• KÖPEKLER VE KEDİLER (Endike Olmayan / Ek-Etiket Dozajlar):
- Antiinflamatuar Ajan (İndüksiyon): 0.05 – 0.22 mg/kg PO günde bir kez. İdame: 0.05 – 0.1 mg/kg PO her 48 ila 72 saatte bir.
- Alerjik Kedilerde Pruritus Adjüvan Tedavisi: İndüksiyon dozu 5 kg (11 lb) ve altı kediler için günde bir kez 0.5 mg/kedi (mg/kg DEĞİL) PO; 5 kg'dan ağır kediler için günde bir kez 0.75 mg/kedi PO. Remisyona girmeyenlerin dozu 7. günde iki katına çıkarılır. Remisyon indüksiyonu için ortalama doz 0.18 mg/kg (aralık 0.09 – 0.26 mg/kg) PO günde bir kezdir (%94'ü ikinci haftanın sonunda remisyona girmiştir). Remisyon sağlandıktan sonra doz her gün yerine gün aşırı uygulanarak en düşük idame dozuna kadar %25'lik kademelerle düşürülmüştür (ortalama gün aşırı doz 0.08 mg/kg).
- Köpek Kalça Osteoartriti: Etkilenen kalça eklemine/eklemlerine IA olarak 0.2 mg/kg. Alternatif olarak eklem başına 20 mg (mg/kg DEĞİL) IA. Her iki seçenek de 1-2 mL hyaluronik asit IA ile kombinasyon halinde uygulanır.
- İmmünsüpresif Ajan (Otoimmün Deri Hastalıkları - İndüksiyon): 0.4 – 0.6 mg/kg PO günde bir kez. İdame: 0.1 – 0.2 mg/kg PO her 48 ila 72 saatte bir.
- Kedi Pemphigus Foliaceus (İndüksiyon): 0.6 – 2 mg/kg PO günde bir kez. İdame: 0.6 – 1 mg/kg PO her 2 ila 7 günde bir.
- Yemek Borusu Darlıklarında Dilatasyon Sonrası Yeniden Daralmayı Önleme (İntralezyonel):
* Endoskopik yönlendirmeli iğne kullanılarak, 2 – 10 mg (toplam doz; mg/kg DEĞİL) triamsinolon 4 kadrana (her kadran için ≈0.5 – 2.5 mg) submukozal olarak bölünerek uygulanır.
* Veya 40 mg triamsinolon (toplam doz) %0.9 sodyum klorür ile 1:1 seyreltilerek 4 kadrana submukozal olarak bölünür (her kadran için ≈10 mg).
- Köpeklerde Rektal Dilatasyon Sonrası Darlığı Önleme: 5 – 10 mg (toplam doz; mg/kg DEĞİL) 4 kadrana bölünerek submukozal enjekte edilir.
- Kedilerde Rektal Dilatasyon Sonrası Darlığı Önleme: 0.8 mg (toplam doz; mg/kg DEĞİL) 4 kadrana bölünerek submukozal enjekte edilir.
- Mast Hücre Tümörleri: En uzun tümör boyutuna göre cm başına 1 – 2 mg triamsinolon. Tedavi aralığı haftalık (%20), tek doz (%40) veya klinisyen takdirine bağlıdır (%40).
- Köpeklerde Kronik Glokom için Siliyer Cisim Ablasyonu: 1 – 2 mg triamsinolon (toplam doz; mg/kg DEĞİL), 30 – 50 mg gentamisin ile kombinasyon halinde intravitreal olarak uygulanır.

• ATLAR (Enflamasyon ve İlgili Bozukluklar - Etiket Dozajı):
- Oral: 0.011 – 0.022 mg/kg PO günde iki kez.
- Enjeksiyon: 0.022 – 0.044 mg/kg IM veya SC; olağan doz at başına 12 – 20 mg (mg/kg DEĞİL).
- İntra-artiküler veya İntrasinovyal: Eklem büyüklüğüne ve iltihabın şiddetine bağlı olarak at başına 6 – 18 mg (mg/kg DEĞİL) IA. Doz 18 mg'ı aşmamalıdır. Endike ise 3-4 gün sonra yinelenebilir.

• ATLAR (Ek-Etiket Dozajlar):
- Enfeksiyöz Olmayan Sinovit ve/veya Osteoartrit: Tek bir IA enjeksiyon olarak at başına 12 mg (mg/kg DEĞİL).
- Şiddetli At Astımı Elevasyonu: IM yolla at başına 40 mg (mg/kg DEĞİL) akciğer fonksiyonunu 28 gün boyunca iyileştirmiştir.
- At Tekrarlayan Üveiti (Equine Recurrent Uveitis): Diğer tedavilere zayıf yanıt veren atlarda suprakoroidal boşluğa göz başına 5 mg (mg/kg DEĞİL) enjekte edilir.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Köpekler, kediler ve atlarda enflamasyon ve ilgili bozuklukların tedavisi
• Köpekler ve kedilerde akut artrit, alerjik ve dermatolojik bozuklukların yönetimi ve tedavisi
• Hipoadrenokortisizm sekonderi glukokortikoit eksikliği için replasman veya takviye (örn. septik şokla ilişkili rölatif adrenal yetmezlik)
• Antiinflamatuar ajan olarak kullanım
• İmmünsüpresyon sağlama
• Antinoplastik ajan olarak kullanım
• Çalışma köpeklerinde doğal kalça osteoartritinde hiyalüronik asit ile birlikte intra-artiküler enjeksiyon ile ağrı skorlarının düşürülmesi
• At sever astımda IM uygulama ile akciğer fonksiyonlarının iyileştirilmesi
• Köpek ve kedilerde yemek borusu ve rektal darlıklarda (striktür) dilatasyon öncesi intralezyonel enjeksiyon ile dilatasyon aralığının uzatılması

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Triamsinolon asetonid, hidrokortizondan yaklaşık 4 ila 10 kat daha güçlü (oral yolla verildiğinde 24 ila 48 saat metabolik aktiviteye sahip) orta etkili bir glukokortikoittir. Triamsinolon ihmal edilebilir düzeyde mineralokortikoit etkisine sahiptir. IM enjekte edildiğinde etki süresi 4 ila 6 (bazen 8'e kadar) hafta sürebilir. Kedilerde yapılan bir çalışmada alerjik kaşıntıda metilprednizolondan yaklaşık 7 kat daha güçlü olduğu bulunmuştur. İntra-artiküler enjeksiyon; artriküler proteini, inflamatuar hücre infiltrasyonunu, intimal hiperplaziyi ve subintimal fibrozu azaltabilir, sinovyal hiyalüronan ve glikozaminoglikan seviyelerini artırabilir. Glukokortikoitler memelilerdeki neredeyse her hücre tipi ve sistem üzerinde etkiye sahiptir.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Plazma konsantrasyonları biyolojik aktivitenin iyi bir göstergesi değildir. Safkan atlarda yapılan farmakokinetik çalışmada; IM uygulama için plazma terminal eliminasyon yarı ömrü 11.4 (±6.53) gün, IA uygulama için 0.78 (±1) gün olarak bulunmuştur. Konsantrasyonlar IM enjeksiyondan sonra 52. günde (plazma) ve 60. günde (idrar); IA enjeksiyondan sonra 7. günde (plazma) ve 8. günde (idrar) tespit sınırının altına düşmüştür. Triamsinolon asetonid IM enjeksiyonu takiben örneklenen eklemlerin hiçbirinde saptanamamış, IA enjeksiyondan sonra ise 21 gün boyunca kantitasyon sınırının üzerinde kalmıştır. Atlarda IA uygulama, uygulamayı izleyen 4 güne kadar kortizolün baskılanması dahil sistemik etkilere yol açar.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Etken maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
• Viral veya sistemik mantar enfeksiyonlarında (hipoadrenokortisizmde replasman tedavisi hariç) sistemik kullanım kontrendikedir.
• Tüberküloz, kronik nefrit veya hiperadrenokortisizm hastalarında sistemik kullanım kontrendikedir.
• İdiyopatik trombositopenisi olan hastalarda IM uygulama kontrendikedir.
• Kronik sistemik hastalıkların tedavisinde yavaş salınımlı (sustained-release) enjektabl glukokortikoit kullanımı kontrendikedir.
• Şeker hastalığı (diabetes mellitus), osteoporoz veya konjestif kalp yetmezliği (CHF) olan hastalarda rölatif kontrendikasyon oluşturur.
• Enfeksiyonların neden olduğu iltihap veya ağrıyı hafifletmek için kullanılmamalıdır; enfeksiyon belirtilerini (örn. ateş) maskeleyebilir.
• Mezenkimal kök hücre (MSK) tedavisi sırasında eş zamanlı kullanım hücre canlılığı üzerinde zararlı etkiye yol açabileceğinden kontrendikedir.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Endojen glukokortikoitler normal fetal gelişim için (surfaktan üretimi, miyelin, retinal doku, pankreas ve meme dokusu gelişimi) muhtemelen gereklidir. Gebe köpeklere uygulanan glukokortikoitler deforme ön bacaklar, fokomeli ve anasarka dahil konjenital anormalliklere yol açmıştır. Ayrıca köpek, tavşan ve kemirgenlerde damak yarığı bildirilmiştir. Gebeliğin son üç aylık döneminde kullanıldığında partürisyonun ilk aşamasını tetikleyebilir, erken doğuma, ardından distosiye, fetal ölüme, plasentanın içeride kalmasına ve metrite neden olabilir. Kortikosteroidler süte geçer ve emziren yavruda büyümenin baskılanmasına, endojen kortikosteroid üretiminin engellenmesine veya diğer istenmeyen etkilere yol açabilir. Emziren anaçlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Kısa süreli devasa dozlarda bile zararlı etkilere yol açması olası değildir. Klinik belirtiler ortaya çıkarsa destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Doz aşımı şüphesi durumunda 24 saatlik veteriner zehir danışma merkezine başvurulmalıdır.

Triamsinolon İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Hyalüronik Asit ile Kombinasyon: Köpeklerde kalça osteoartritinde ve atlarda intra-artiküler uygulamalarda hyalüronik asit ile birlikte kullanımı sinerjik olarak ağrı skorlarını düşürmekte ve eklem içi tedavide etkinlik sağlamaktadır.
• Lokal Anestezikler ile Kombinasyon: Atlarda mepivakain gibi lokal anesteziklerle kombinasyonu, triamsinolonun etki gücünü veya süresini değiştirmez; topallığın kaynağını doğrulamak ve sinoviti azaltmak için yararlıdır.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Amfoterisin B: Glukokortikoitlerle birlikte uygulandığında hipokalemiye neden olabilir.
• Lokal Anestezikler (Epidural Enjeksiyonlar): Epidural uygulamalarda glukokortikoitlerle kombinasyon ciddi CNS yaralanmalarına ve ölüme yol açmıştır.
• Antikolinesteraz Ajanlar (Pridostigmin, Neostigmin): Miyastenia gravis hastalarında derin kas zevksizliğine yol açabilir. Mümkünse kortikosteroid uygulamasından en az 24 saat önce antikolinesteraz ilaç kesilmelidir.
• Azol Antifungaklar (İtrakonazol, Ketokonazol): Glukokortikoit metabolizmasını yavaşlatıp kan konsantrasyonlarını artırabilir; ketokonazol adrenal kortikosteroid sentezini inhibe ederek glukokortikoitler kesildiğinde adrenal yetmezliği tetikleyebilir.
• Siklofosfamid: Glukokortikoitler siklofosfamidli karaciğer metabolizmasını inhibe edebilir; doz ayarlaması gerekebilir.
• Siklosporin: Karaciğer metabolizmalarını karşılıklı inhibe ederek her ikisinin de kan konsantrasyonlarını artırabilir.
• Digoksin: Hipokalemiye ikincil olarak aritmi riski artar.
• Potasyum Düşürücü Diüretikler (Furosemid, Tiyazitler): Eş zamanlı kullanım hipokalemiye neden olabilir.
• Efedrin: Glukokortikoitlerin metabolizmasını artırabilir.
• Östrojenler: Triamsinolonun etkilerini potansiyelize edebilir.
• İnsülin: Glukokortikoit alan hastalarda insülin gereksinimi artabilir.
• İzoniyazid: Triamsinolon izoniyazid konsantrasyonlarını düşürebilir.
• Makrolid Antibiyotikler (Klaritromisin, Eritromisin): Triamsinolon konsantrasyonlarını artırabilir.
• Mitotan: Steroidlerin metabolizmasını değiştirebilir; mitotanın neden olduğu adrenal yetmezliği tedavi etmek için normalden yüksek dozlar gerekebilir.
• Nonsteroid Antiinflamatuar İlaçlar (NSAİİ - Carprofen, Flunixin, Meloksikam, Phenylbutazone): Ülserojenik ilaçların glukokortikoitlerle birlikte uygulanması GI ülserasyon riskini artırır.
• Opioidler (Morfin): Epidural uygulamada kombinasyonu ciddi CNS hasarı ve ölüme yol açabilir.
• Fenobarbital ve Rifampin: Glukokortikoitlerin metabolizmasını artırıp kan konsantrasyonlarını düşürebilir.
• Salisilatlar (Aspirin): Glukokortikoitler salisilat kan konsantrasyonlarını düşürebilir.
• Modifiye Canlı Aşılar: İmmünsüpresif dozlarda kortikosteroid alan hastalarda canlı zayıflatılmış virüs aşıları uygulanmamalıdır; viral replikasyon artabilir ve bağışıklık yanıtı azalabilir.
• Varfarin: Pıhtılaşma sürelerini etkileyebilir; izlenmelidir.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Vücut ağırlığı, iştah ve sıvı retansiyonu belirtileri
• Serum ve/veya idrar elektrolitleri
• Toplam plazma proteinleri ve albümin
• Kan glikozu
• İdrar kültürü
• Genç hayvanlarda büyüme ve gelişme

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Özel bir geçimsizlik bilgisi belirtilmemiştir. Steril süspansiyonlar 5 ila 7.5 pH aralığındadır.

Saklama Koşulları:

Oda sıcaklığında (15°C-30°C) saklanmalıdır. Enjeksiyon preparatları üreticinin kartonu içinde dik konumda, ışıktan ve donmaktan korunarak saklanmalıdır.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

Oral ürünleri mama ile birlikte veriniz.
• Tedavinin amacı olası en düşük dozu en kısa süreyle kullanmaktır. Veteriner hekiminizin talimatlarına uyunuz.
• Özellikle uzun süreli veya yüksek dozlarda kullanıldığında birçok yan etki ortaya çıkabilir. En yaygın yan etkiler artan iştah, susama ve idrara çıkma ihtiyacıdır.
• Köpeklerde mide veya bağırsak ülserleri, delinme veya kanama meydana gelebilir. Hayvanınız yemek yemeyi bırakırsa veya yüksek ateş, siyah katran renkli dışkı ya da kahve telvesine benzer kanlı kusma fark ederseniz derhal veteriner hekiminize başvurunuz.
• Veteriner hekiminizin rehberliği olmadan tedaviyi ani olarak kesmeyiniz, aksi takdirde ciddi yan etkiler görülebilir.
• Hayvanınıza verdiğiniz diğer tüm ilaçları (vitaminler, takviyeler veya bitkisel tedaviler dahil) veteriner hekiminize mutlaka bildiriniz.

Veteriner İlaçlar 0 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Triamsinolon Sponsorluk Vitrini
Hekimler Triamsinolon dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri

Beşeri İlaçlar 4 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları
Beşeri Etken Madde Eşdeğerleri: Beşeri Eşdeğerler: ARTROPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 AMPUL) (KOÇAK), KENACORT-A IM RET. 40 MG 1 AMPUL (DEVA), SINAKORT-A AMPUL (MENARİNİ), TRIAVER 1 ML 1 AMPUL (OSEL)
ARTROPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 AMPUL)
Etken Madde: triamcinolone
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: H02AB08 Normal
KENACORT-A IM RET. 40 MG 1 AMPUL
Etken Madde: triamcinolone
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: H02AB08 Normal
SINAKORT-A AMPUL
Etken Madde: triamcinolone
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde ATC: H02AB08 Normal
TRIAVER 1 ML 1 AMPUL
Etken Madde: triamcinolone
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Tek Etken Madde ATC: H02AB08 Normal

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 0 Gün (Serbest)
Süt Arınma: 0 Gün (Serbest)
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Triamsinolon

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti H02AB08
Kategori: Kortikosteroid (Glukokortikoid)
Ruhsatlı Prep.: 0 Ürün
Beşeri Eczane: 4 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma