Tripelennamin
• Etken maddeye karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalarda kontrendikedir.
• Atlarda intravenöz (IV) uygulama kontrendikedir.
• 2 aydan küçük etçi buzağılarda, süt buzağılarında veya sığa (veal) buzağılarında kullanılmamalıdır.
• İnsan tüketimi amacıyla yetiştirilen atlarda kullanılmamalıdır.
• İnsanlarda dar açılı glokom, mesane boyu tıkanıklığı, piloroduodenal tıkanıklık ve astım durumlarında kontrendikedir.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
GENEL NOT: Enjeksiyondan önce solüsyonun vücut sıcaklığına kadar ısıtılması önerilir. İntramüsküler (IM) enjeksiyonları arka bacakların veya servikal bölgenin büyük kas gruplarına uygulayın.
ATLAR:
• Antihistaminik (Etiket dozu; FDA onaylı): Gerektikçe her 6 ila 12 saatte bir 1.1 mg/kg IM. NOT: Atlarca ASLA IV yolla uygulanmamalıdır.
SIĞIRLAR:
• Antihistaminik (Etiket dozu; FDA onaylı): Gerektikçe her 6 ila 12 saatte bir 1.1 mg/kg IV veya IM. Daha acil bir etki gerekirse IV yolla uygulayın.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Antihistaminik tedavinin bazı hastalık belirtilerini hafifletmesinin beklendiği durumların tedavisinde atlarda ve sığırlarda kullanım için FDA onaylı bir birinci nesil antihistaminiktir.
• Yavaşça IV yolla uygulandığında, downer (yatan) ineklerde merkezi sinir sistemi (MSS) uyarıcısı olarak kullanılmıştır.
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Tripelennamin, H1 reseptör bölgelerinde histamini rekabetçi bir şekilde inhibe eden birinci nesil bir antihistaminiktir.
• Histamini inaktive etmez veya salınımını önlemez ancak histaminin hücre üzerindeki etkisini önleyebilir.
• Antihistaminik aktivitelerinin yanı sıra, bu ajanlar değişen derecelerde antikolinerjik ve MSS aktivitesine (sedasyon) de sahiptir.
• Diğer birinci nesil antihistaminiklerle karşılaştırıldığında orta derecede sedatif aktiviteye ve minimum antikolinerjik aktiviteye sahip olduğu kabul edilir.
Evcil hayvanlarda veya insanlarda tam olarak çalışılmamıştır.
• Atlar ve develer üzerinde yapılan bir çalışmada, IV uygulamadan sonra her iki tür için benzer farmakokinetik profiller elde edilmiştir.
• Terminal eliminasyon yarı ömürleri yaklaşık 2 saatin üzerindedir.
• Kararlı durum dağılım hacimleri (Vss) ≈1.5 ila 3 L/kg arasındadır.
• Plazma proteinine bağlanma oranı %80'dir.
• Toplam vücut klerensi ≈1 L/saat/kg'dır.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Etken maddeye karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalarda kontrendikedir.
• Atlarda intravenöz (IV) uygulama kontrendikedir.
• 2 aydan küçük etçi buzağılarda, süt buzağılarında veya sığa (veal) buzağılarında kullanılmamalıdır.
• İnsan tüketimi amacıyla yetiştirilen atlarda kullanılmamalıdır.
• İnsanlarda dar açılı glokom, mesane boyu tıkanıklığı, piloroduodenal tıkanıklık ve astım durumlarında kontrendikedir.
Hiçbir bilgi bulunamamıştır.
• Hayvanlarda güvenliği kanıtlanmadığı sürece, bu ilaç yalnızca maternal faydaların potansiyel fetal risklerden ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır.
Aşırı dozlar MSS eksitasyonuna, nöbetlere ve ataksiyede artışa neden olabilir.
• Klinik bulgular şiddetliyse hastayı destekleyici tedavi ile yönetin.
• Aşırı doz yaşamış veya yaşamasından şüphelenilen hastalar için veterinerlik odaklı bilgi sağlayan 24 saatlik bir zehir danışma merkezi ile iletişime geçilmesi önerilir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Belirtilmemiştir.
MSS Depresanları (örn. detomidin, metokarbamol): Tripelennamin diğer MSS depresanı ilaçlarla birleştirilirse artmış sedasyon meydana gelebilir.
• Heparin / Varis: Antihistaminikler, heparin veya varfarinin antikoagülasyon etkilerini kısmen bloke edebilir/etkisiz hale getirebilir.
• Monoaminooksidaz İnhibitörleri (MAOİ; örn. amitraz, linezolid, selegilin): İnsanlarda birlikte kullanımı kontrendike kabul edilir; veteriner hekimlikteki önemi bilinmemektedir.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Klinik etkinlik
• Advers etkiler
Özel bir bilgi belirtilmemiştir.
Enjeksiyonu oda sıcaklığında (20°C-25°C) saklayın; 15°C ile 30°C arasındaki sıcaklık dalgalanmalarına izin verilir.
• Ürünü Işıktan koruyun, dondurmaktan ve aşırı sıcaktan kaçının.
• Flakon maksimum 30 kez delinebilir.
Antihistaminikler, antijen deri testlerine verilen kabarıklık ve kızarıklık (wheal and flare) yanıtını azaltabilir.
• Köpeklerde intradermal alerji testlerinden önce önerilen optimal antihistaminik bırakma (arındırma) süresi 7 gündür (önerilen minimum süre 2 gündür).
• Yarış atı regülasyonları: Yarış Komiserleri Uluslararası Birliği (ARCI) bu ilacı sınıf 3 maddesi olarak tayin etmiştir. Belirli hayvan yarışmalarında kullanımı izinli olmayabilir; bu ilacın kullanımı sırasında yarışmaya girmeden önce yerel yetkililere danışarak kuralları kontrol edin.
Veteriner İlaçlar 0 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Tripelennamin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.