Vazopressin
• Aktif etken maddeye veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) bulunan hastalarda kontrendikedir.
• Nitrojen retansiyonu makul seviyelere çözülene kadar kronik nefriti olan hastalarda kontrendikedir.
• Vasküler hastalığı, nöbet bozuklukları (epilepsi), kalp yetmezliği veya astımı olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
• Kardiyojenik şok hastalarında kesinlikle kullanılmamalıdır.
Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)
NOTLAR:
1. Dozların ünite/kg/dakika, ünite/kg/saat veya miliünite/kg/dakika cinsinden olduğuna dikkat edin, karıştırmayın.
2. IV uygulama öncesi vazopressin 0.9% sodyum klorür veya %5 dekstroz solüsyonlarında nihai 0.1 – 1 ünite/mL konsantrasyona seyreltilmelidir.
KÖPEKLER / KEDİLER:
• Diyabet insipidus için tanı ajanı (modifiye su yoksunluk testi ile birlikte - extra-label):
a) 0.2 – 0.4 ünite/kg (maksimum toplam doz 5 ünite/hayvan [ÜNİTE/KG DEĞİL]) İM
b) Köpekler: 2 – 3 ünite/köpek (ÜNİTE/KG DEĞİL) SC
c) Kediler: 0.55 ünite/kg SC
• Kardiyopulmoner resüsitasyon (CPR) sırasında adjuvan tedavi (extra-label):
a) Epinefrin yerine veya kombinasyon halinde her 3 ila 5 dakikada bir 0.8 ünite/kg IV veya IO. Vazopressin her iki temel yaşam desteği döngüsünden sonra uygulanır. IV veya IO erişim mümkün değilse, endotrakeal tüpten daha uzun bir kateter aracılığıyla steril salin veya steril su ile seyreltilerek 1.2 ünite/kg İT (intratrakeal) uygulanabilir.
b) Pulsesiz elektriksel aktivite veya ventriküler asistolde miyokardiyal ve serebral kan akışı için: 0.2 – 0.8 ünite/kg, tek doz IV
c) Köpeklerde: 0.4 – 0.8 ünite/kg IV, takiben 1 – 4 miliünite/kg/DAKİKA IV CRI
• Hipotansiyon ile ilişkili şokun adjuvan tedavisi (extra-label):
a) CPR sonrası adjuvan tedavi: 0.5 – 5 miliünite/kg/DAKİKA (0.03 – 0.3 ünite/kg/SAAT) IV CRI
b) Sıvı resüsitasyonuna ve katekolamin (dobutamin, dopamin, norepinefrin) uygulamasına yanıt vermeyen vazodilatuar şok hastaları: 0.01 – 0.04 ünite/DAKİKA (HASTA AĞIRLIĞINA BAĞLI DEĞİLDİR) IV. (NOT: Miyokardiyal iskemi riski nedeniyle 0.04 ünite/DAKİKA sınırını aşmayın. Kardiyojenik şok hastalarında KULLANMAYIN.)
c) Septik şok veya şiddetli sistemik inflamatuar yanıt sendromu olan köpeklerin adjuvan tedavisi (extra-label): Hedef, diastolik basıncı 70 ila 90 mm Hg'ye yükseltmektir (genellikle 110-140 mm Hg ortalama ve 140-180 mm Hg sistolik basınç ile ilişkilidir). Norepinefrin 0.5 – 1 µg/kg/DAKİKA IV CRI hedefi koruyamazsa, 1 – 4 miliünite/kg/DAKİKA IV CRI şeklinde vazopressin eklenmesi değerlendirilebilir.
d) Hacim resüsitasyonuna rağmen köpeklerde kalıcı olan hipotansiyon (extra-label): 0.5 – 5 miliünite/kg/DAKİKA (0.03 – 0.3 ünite/kg/SAAT) IV CRI. Aşırı vazokonstriksiyon (özellikle splanknik ve renal dolaşımda, GI ve renal iskemiye neden olarak) oluşabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
ATLAR:
• Kritik hasta neonatal taylarda refrakter hipotansiyon (extra-label): 0.1 – 2.5 miliünite/kg/DAKİKA IV CRI. Ortalama arteriyel basıncın (MAP) 65 mm Hg'den büyük olmasını sağlamak için minimum infüzyon hızına titre edilmiştir.
Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası
Diyabet insipidus teşhisi için tanı ajanı olarak (modifiye su yoksunluk testi sonrasında)
• Küçük hayvan türlerinde şok sendromları ve kardiyopulmoner resüsitasyonun (CPR) ek/yardımcı tedavisinde
• Ventriküler asistol veya pulsesiz elektriksel aktivite tedavisinde epinefrine kıyasla miyokardiyal perfüzyonu artırmak ve miyokardiyal oksijen tüketimini azaltmak amacıyla
• Sistemik inflamatuar yanıt sendromu (SIRS) ve sepsis kaynaklı hipotansiyonu olan köpeklerde kan basıncını artırmak için
• Köpek ve kedilerde vazodilatuar hipotansiyon tedavisinde ikincil basamak ajan olarak
• İnsan hekimliğinde akut gastrointestinal kanama, GI peristaltizmini uyarıcı ve radyografik prosedürler öncesi gaz gölgelerini giderme amacıyla (veteriner alanda off-label potansiyel kullanımlar)
Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik
Vazopressin veya antidiüretik hormon (ADH), serum osmolalitesini korumak için en az 5 farklı reseptör (3 alttip: V1, V2, V3; oksitosin reseptörü ve pürinerjik P2 reseptörü) aracılığıyla etki gösterir.
• V2 reseptörleri aracılığıyla, distal kıvrımlı tübüllerde ve toplama kanalında çözünen maddeden bağımsız suyun renal geri emilimini destekler.
• ADH tübüllerde siklik adenozin monofosfatı (cAMP) artırarak lüminal yüzde su geçirgenliğini artırır, idrar osmolalitesini artırır ve idrar akışını azaltır.
• Antidiüretik aktivite için gerekli olan dozların üzerindeki dozlarda, vazopressin V1 reseptör stimülasyonu ve K+ duyarlı ATP kanallarının blokajı düz kas kasılmasına neden olur. Kapillerler ve küçük arteriyoller en çok etkilenen yerlerdir.
• Mesane ve safra kesesi düz kaslarının kasılmasına, kolon başta olmak üzere bağırsak peristaltizminin artmasına neden olabilir.
• Gastrik salgıları azaltabilir ve GI sfinkter basıncını artırabilir; mide asidi konsantrasyonu değişmez.
• Minimal oksitosik etkilere sahiptir ancak büyük dozlarda uterin kasılmayı uyarabilir.
• Vazopressin V3 reseptör stimülasyonu kortikotropin, büyüme hormonu ve folikül stimüle edici hormon (FSH) salınımına neden olur.
Gastrointestinal kanalda emilmeden önce yıkıldığı için oral yolla alınamaz; bu nedenle intranazal veya parenteral yolla uygulanmalıdır.
• Köpeklerde İM veya SC uygulamadan sonra sulu vazopressin 2 ila 8 saat süren antidiüretik aktiviteye sahiptir.
• Hücre dışı sıvının tamamına dağılır.
• Plazma proteinlerine bağlanmadığı bildirilmektedir.
• Karaciğer ve böbreklerde hızla yıkılır.
• İnsanlarda plazma yarı ömrünün (t1/2) sadece 10 ila 20 dakika olduğu bildirilmiştir.
Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji
• Aktif etken maddeye veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) bulunan hastalarda kontrendikedir.
• Nitrojen retansiyonu makul seviyelere çözülene kadar kronik nefriti olan hastalarda kontrendikedir.
• Vasküler hastalığı, nöbet bozuklukları (epilepsi), kalp yetmezliği veya astımı olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
• Kardiyojenik şok hastalarında kesinlikle kullanılmamalıdır.
Normal dozlarda uterin kasılmalar üzerinde minimal etkiye sahip olmasına rağmen, gebe hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Anne sütündeki vazopressin düzeyleri hakkında bilgi bulunmamaktadır. Ağız yoluyla emilmediği için emzirilen yavrularda advers etki beklenmez.
• Güvenliği tam olarak kanıtlanmadığından, bu ilaç yalnızca anneye sağlayacağı yararlar yavrulara olası risklerden ağır bastığında kullanılmalıdır.
Akut doz aşımları, advers etkilerin şiddetlenmesine yol açar.
• Kalp hızı, ritmi ve kan basıncı yakından izlenmelidir.
• Doz aşımına bağlı su intoksikasyonunun erken klinik belirtileri arasında halsizlik veya depresyon yer alır. Daha şiddetli intoksikasyon belirtileri koma, nöbetler ve nihayetinde ölüm olabilir.
• Hafif intoksikasyon için tedavi, vazopressin tedavisini durdurmak ve durum düzelene kadar su erişimini kısıtlamaktır.
• Şiddetli intoksikasyon, furosemidli veya furosemidsiz osmotik diüretiklerin (örn. mannitol, üre, dekstroz) kullanılmasını gerektirebilir.
İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar
Epinefrin veya norepinefrin ile birlikte resüsitasyon ve şok yönetiminde sinerjik vazopressor etki gösterir. Katekollere yanıt vermeyen vakalarda vasküler duyarlılığı ve hemodinamik yanıtı restore eder.
İzofluran: İzofluran anestezisi uygulanan atlarda, vazopressin IV uygulaması kan basıncını yükseltmiş, 1 dakika içinde mukoza iskemisine ve 10 atın 8'inde 5 ila 10 dakika içinde kardiyak durmaya neden olmuştur.
• Etanol: Vazopressinin antidiüretik aktivitesini inhibe edebilir.
• Epinefrin (yüksek dozlar): Vazopressinin antidiüretik aktivitesini inhibe edebilir.
• Heparin: Vazopressinin antidiüretik aktivitesini inhibe edebilir.
• Norepinefrin (yüksek dozlar): Vazopressinin antidiüretik aktivitesini inhibe edebilir.
• Siklofosfamid: Vazopressinin antidiüretik etkilerini potansiyalize edebilir (güçlendirebilir).
• Enalapril: Vazopressinin antidiüretik etkilerini potansiyalize edebilir.
• Fludrokortizon: Vazopressinin antidiüretik etkilerini potansiyalize edebilir.
• Furosemid: Vazopressinin antidiüretik etkilerini potansiyalize edebilir.
• Trisiklik Antidepresanlar (örn. amitriptilin, klomipramin): Vazopressinin antidiüretik etkilerini potansiyalize edebilir.
• Vinkristin: Vazopressinin antidiüretik etkilerini potansiyalize edebilir.
Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları
Kan basıncı; kalp hızı ve ritmi
• Hidratasyon, vücut ağırlığı; sıvı ve elektrolit durumu
• İdrar çıkışı, özgül ağırlık ve/veya osmolalite
• Su tüketimi
İv veya intra-arteriyel infüzyon olarak uygulanacaksa %5 dekstroz veya %0.9 sodyum klorür içinde seyreltilmelidir. İnsan infüzyonlarında genellikle 0.1 ila 1 ünite/mL konsantrasyona seyreltilir.
• Y-site uyumlu olduğu maddeler: Aminokaproik asit, amiodaron, buprenorfin, butorfanol, kalsiyum glukonat/klorür, sefazolin, siprofloksasin, deksametazon sodyum fosfat, diltiazem, dobutamin, dopamin, epinefrin, famotidin, fentanil sitrat, gentamisin, heparin, hidroksietil nişasta 130/0.4, imipenem/silastatin, lidokain, magnezyum sülfat, mannitol, meropenem, metoklopramid, metronidazol, midazolam, morfin sülfat, nitrogliserin, norepinefrin, pantoprazol, fenilefrin, piperasilin/tazobaktam, prokainamid, sodyum bikarbonat ve vorikonazol.
• Geçimsiz olduğu maddeler (İnkompatibl): Ampisilin, diazepam, furosemid, insülin (düzenli/regüler) ve fenitoin.
Sulu vazopressin enjeksiyonunu kontrollü soğuk sıcaklıklarda, 2°C ila 8°C (36°F-46°F) arasında saklayın, ancak oda sıcaklığında 12 aya kadar veya üreticinin son kullanma tarihine kadar saklanabilir; dondurmaktan kaçının.
• İlk kullanımdan sonra çok dozlu flakonu buzdolabında saklayın ve 30 gün sonra atın.
• IV infüzyon için seyreltilen çözümleri oda sıcaklığında karıştırıldıktan 18 saat sonra veya buzdolabında saklandıysa 24 saat sonra atın.
Bu ilaç sadece veteriner hekim gözetiminde hastane ortamında veya acil durumlarda kullanılmalıdır.
• Enjeksiyon bölgesinde lokal tahriş, şişlik veya doku harabiyeti (nekroz) riski konusunda dikkatli olunmalıdır.
• Evcil hayvanınızda su tüketiminde ani değişimler, idrara çıkma miktarında farklılıklar, halsizlik, kusma veya huzursuzluk gözlenirse derhal veteriner hekiminize bildirin.
Veteriner İlaçlar 0 Preparat
Beşeri İlaçlar 0 İlaç
Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.
Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma
Henüz akademik literatör eklenmemiş
DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.
Vazopressin
Akademik Literatür & Çalışma Ekle
Makalenin DOI Numarasını (Örn: 10.1016/j.vetpar.2020.109123) veya PubMed ID (PMID) kodunu girerek künye bilgilerini ve Türkçe çevirili özetini yapay zeka ile otomatik çekebilirsiniz.