q24.vet
q24.vet
Vademecum Anavit AD3E
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz) Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon

Anavit AD3E

Anadolu İlaç ve Kimya San. A.Ş. • Ruhsat No: 12.10.2010 - 023/0044
Bileşim / Etken Maddeler: Vitamin A Propiyonat 500.000 IU/ml, Vitamin D3 (Kolekalsiferol) 75.000 IU/ml, Vitamin E (Alfa tokoferol) asetat 50 mg/ml
Hedef Türler: 🐴 At 🐑 Keçi 🐑 Koyun 🐾 Sığır 🐰 Tavşan
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi (IM) uygulama

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Sığır, koyun, keçi, tavşan ve atlarda bileşimde yer alan vitaminlerin eksikliğinin tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kas içi yolla uygulanır. Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda deri altı yolla uygulanmamalıdır.
• Her kg canlı ağırlık için 10.000-20.000 IU vitamin A, 500-2.000 IU vitamin D3 ve 1-50 mg vitamin E uygulanır.
• Sığır ve at için: 5-10 ml
• Koyun ve keçi için: 1-2 ml
• Tavşan için: 0.5 ml
• Bu ürün, gıda elde edilen hayvanlarda sadece bir kere uygulanmalı ve tavsiye edilen doz aşılmamalıdır.

Uygulama Yolu: Kas içi (IM) uygulama

Kontrendikasyonlar

Yenilebilir dokularda birikme olasılığı nedeniyle yeterli A vitamini alımı olan gıda üreten hayvanlarda kullanmayınız.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Enjeksiyon bölgesinde geçici şişlik görülebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
• Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
• Kazara uygulayıcının kendine enjeksiyonu halinde, Vitamin A hipervitaminozisi muhtemeldir. Bu nedenle uygulama çok dikkatli yapılmalıdır.
• Ürünü kazara kendinize enjekte etmeniz halinde derhal tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar Vitamin A’nın teratojenik etkileri olduğunu göstermiştir. Bu nedenle bu ürün hamile kadınlar tarafından uygulanmamalıdır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Aşırı dozda uygulanırsa Vitamin D3 damarlarda kalsifikasyona neden olur.
• Aşırı doz uygulamasından sonra kalsifikasyon gelişme riski yaş, yemdeki Ca/P oranı gibi çeşitli faktörlere bağlı olarak değişir.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Bilinmemektedir.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her 1 ml çözelti içerisinde aktif madde olarak 500.000 IU Vitamin A (Propiyonat olarak), 75.000 IU Vitamin D3 (Kolekalsiferol) ve 50 mg Vitamin E (Alfa tokoferol) asetat içerir.
• Yardımcı maddeler olarak ayçiçek yağı ve benzil alkol bulunur.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Vitaminler, Vitamin A ve D kombinasyonları
• ATCvet kodu: QA11CB
• A Vitamini (retinol): Yağda çözünen bir vitamin olarak steroid hormonu gibi gen ekspresyonunu etkileyen vitaminlerden biridir. Hücrelerin büyümesi, farklılaşması, üreme, görme, kemik gelişimi ve vücudun bağışıklık yanıtı alanlarında merkezi öneme sahiptir. Epitel dokunun bütünlüğünün sağlanmasına katkıda bulunarak enfeksiyöz ve parazitik ataklara direnci arttırır. Karaciğer A vitamini deposu olarak metabolizmada merkezi bir role sahiptir.
• D3 Vitamini (kolekalsiferol): Yağda çözünen bir vitamin olarak organizmanın kalsiyum metabolizasyonunun düzenlenmesinde merkezi öneme sahiptir.
• E Vitamini (α-tokoferol): Tokoferoller önemli fizyolojik antioksidanlardır. Doymamış yağ asitlerini oksidasyona karşı korur. Arakidonik asitten prostaglandin E oluşumunu uyarır, kan pıhtılaşmasını engeller, lökositler ve makrofajlar için koruyucu fonksiyonunda fagositoz sağlar ve bağışıklık tepkisini uyarır. E vitamini eksikliği kas distrofisi, eksüdatif diyatezi, ensefalomalazi ve karaciğer nekrozu gibi beslenme hastalıklarını destekler.
• Farmakokinetik: Kas içi uygulamadan sonra Vitamin A, D3 ve E karaciğer dokusunda ve yağ dokuda depolanır. Vitamin A farklı türevler halinde başlıca fekal ve üriner yolla, glukuronid olarak safra ile atılır ve enterohepatik dolaşıma girer. E vitamini lenf yoluyla kan dolaşımına girer ve 4-9 saat sonra en yüksek plazma seviyelerine ulaşır, beta-lipoproteinlerine bağlanır, karaciğerde veya safrada, geri kalanı idrarda atılır. D3 vitamini lenf yoluyla karaciğere taşınır, hidroksilasyon ile biyolojik olarak aktif hidroksi bileşiklerine dönüşür, en yüksek biyolojik etkinlik 1,25-dihidroksi-vitamin D3'dür (kalsitriol), başlıca fekal yolla atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında ve güneş ışığından korunarak buzdolabına konulmadan, dondurulmadan saklanmalıdır.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Karton kutu içerisinde 50 ml, 100 ml ve 250 ml'lik Tip II amber renkli şişelerde gri bromobutil tıpa ve gri flipoff kapak ile birlikte satışa sunulmuştur. Tüm ticari takdim şekilleri piyasada bulunmayabilir.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra sığırlar 308 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra koyun ve keçiler 243 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra tavşan 187 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
• Tedavi sürecince ve son uygulamadan sonra 120 saat (5 gün) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

KLİNİK HESAPLAYICI

Anavit AD3E

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Anadolu İlaç ve Kimya San. A.Ş.
Ruhsat No: 12.10.2010 - 023/0044
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi (IM) uygulama