Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
Köpek ve kedilerde sestodlardan (şerit) ileri gelen invazyonların tedavisinde endikedir.
• Köpeklerde: Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, T. pisiformis
• Kedilerde: Taenia taeniaeformis ve Dipylidium caninum
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Anipracit Enjeksiyonluk Çözelti’nin önerilen farmakolojik dozu 5,7 mg Prazikuantel/kg vücut ağırlığıdır.
• Pratik doz her 1 kg vücut ağırlığı için 0.1 ml’dir (1 ml/10 kg vücut ağırlığı).
• Doz tablosu - Köpek:
- 2,5 kg altında: 0,25 ml
- 2,5 kg – 5,0 kg: 0,50 ml
- 6,0 - 10 kg: 1 ml
- 11 - 20 kg: 2 ml*
- 21 - 30 kg: 3 ml**
*12 kg üzeri için doz uygulaması 0.2 ml/2.5 kg olarak uygulanmalıdır.
** 3.0 ml'yi geçen deri altı uygulamalarda doz bölünerek, iki ayrı enjeksiyon sahasına uygulanmalıdır.
• Doz tablosu - Kedi:
- 1 kg altında: 0,1 ml
- 1,0 - 2,0 kg: 0,2 ml
- 2,0 - 3,0 kg: 0,3 ml
- 3,0 - 4,0 kg: 0,4 ml
- 4,0 - 5,0 kg: 0,5 ml
- 5 kg üzeri: 0,6 ml
• Prazikuantelin minimum etkili dozu, 3.5 ila 7.5 mg/kg vücut ağırlığı arasında değişmektedir.
• Daha küçük hayvanların metabolizma hızlarının daha yüksek olmasından ötürü, nispeten daha yüksek dozlar gereklidir.
• Gerekli doz hacminin uygulanmasına olanak tanımak için uygun şekilde dereceli bir şırınga kullanılmalıdır.
• Uygulama ve tedavi süresi:
- Hem kedilerde, hem de köpeklerde, deri altı veya kas içi yolla uygulanabilmektedir.
- Ağırlığı 23 kg üzerinde olan köpeklerde kas içi yol tercih edilebilmektedir.
- Deri altına uygulama sonrasında nadiren kısa bir süre acı/ağrı olabilmektedir.
- Echinococcus şüphesi söz konusu olduğunda, kas içi yol tercih edilmektedir.
- İntradermal (deri içi) uygulama ve perinöral (sinir çevresine) enjeksiyondan kaçınmak için enjeksiyon dikkatle yapılmalıdır.
- Önerilen enjeksiyon bölgeleri, dirsek arkası, kaburgaların üzeri (deri altı) ve quadriceps femoris kasıdır (kas içi).
Kontrendikasyonlar
Sütten kesilmemiş yavru köpek ve kediler nadiren tenya ile enfekte olduklarından, bu hayvanlara uygulanmamalıdır.
• Aktif ve ya yardımcı maddelerden birine karşı duyarlılığı bulunan kedi ve köpeklerde kullanmayınız.
• Av köpeklerinde kullanmayınız.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Vücut ağırlığı fazla olan köpeklerde kullanılacak enjeksiyon hacimleri, deri altı uygulamada lokal reaksiyonları arttırabilir.
• Deri altına enjeksiyonda en fazla uygulanacak ürün miktarı 3 ml’dir.
• Kedilerde ense bölgesine deri altı enjeksiyon yapılması lokal reaksiyon oluşturabilir; bu sebeple kedilerde deri altı enjeksiyon için kaburgaların üstünde, dirseğin arkasındaki bölge tercih edilir.
• Duyarlılığı olan kedilerde prazikuantelin oral formları önerilir.
• Parenteral uygulama sonrasında kedi ve köpeklerde sıklıkla görülebilecek istenmeyen etkiler; kusma, salya artışı, ishal ve iştahsızlıktır.
• Uygulama sonrası görülebilecek diğer semptomların halsizlik, uyuşukluk ve ataksi (koordinasyon bozuklukları) olduğu bildirilmiştir.
• Özellikle belirtilen istenmeyen etkiler dışında yan etki oluşması durumunda derhal veteriner hekime danışılmalıdır.
Antihelmintik madde sınıfındaki ilaçların sık kullanılmasından sonra, tüm madde sınıfına karşı direnç gelişebilir.
• Echinococcus invazyonu tedavisinde, gerekli takip kontrolleri ve kişisel güvenlik ile ilgili özel kurallara uyulmalıdır.
• Dipylidium’un ara konakçısı olan pire, köpekler ve kediler için bir invazyon kaynağıdır.
• Yeniden enfestasyondan kaçınmak için; hayvanların yaşam alanları (sepet v.s.) dış parazitleri açısından (bit, pire, kene) kontrol edilmeli, solucan-kurtlardan arındırılmalı ve hayvanlarda pire mücadelesi yapılmalıdır.
• Kedilerde, enseden deri altına enjeksiyonda travmaya yol açan lokal hassasiyete neden olabilmektedir.
• Ürün kaburgaların üzerine, dirsek arkasında bir bölgeye deri altı olarak uygulanmalıdır.
• Hassasiyeti bilinen kedilerin, tablet kullanımıyla ağızdan tedavi edilmesi önerilir.
• Dört haftadan küçük köpeklerde ve altı haftadan küçük kedilerde kullanmayınız.
• İntradermal (deri içi) ve perinöral (sinir çevresi) enjeksiyondan kaçınmaya dikkat edilmelidir.
• Ürünü uygularken aseptik teknikten yararlanılmalıdır.
• Kuru, steril bir iğne ve şırınga kullanılmalıdır.
• Vücut ağırlığı yüksek köpeklerde deri altına yüksek dozda enjekte edilmesi sonrasında hafif lokal hassasiyet görülebilmektedir.
• Veteriner hekim tarafından reçete edilmediği takdirde, kedi ve köpekler için izinli ürünler çiftlik hayvanlarında kullanılmamalıdır.
• Zoonotik parazitlerin bulaşma riski nedeniyle, uygulayıcı uygulama sırasında hijyenik kurallara özen göstermelidir.
• E. multiocularis ile enfekte köpeklerin dışkısı ile temastan kaçınılmalıdır.
• Tedavisi 28 günden uzun aralıklar şekilde devam eden enfekte köpeklerin, tedavi sonrasında dışkısından yumurtalar dökülebilir.
• Cilt/mukoza ve gözlerle doğrudan temastan kaçınılmalıdır.
• Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürünün prospektüsünü veya etiketini hekime gösteriniz.
• Gebelik döneminde prazikuantel kullanımının gebelerde, fötusta ve yeni doğanlarda güvenli olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, bu formülasyonun gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı hakkında bilgi bulunmamaktadır.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Terapötik dozun 10 katına kadar olan dozlar (50 mg / kg vücut ağırlık) genellikle asemptomatik olarak tolere edilir.
• Daha yüksek dozlar (50-100 mg / kg vücut ağırlık) kedilerde ataksi ve depresyona yol açabilir.
• Doz aşımı rahatsızlık, kusma ve ishale neden olabilir.
• Bu semptomlar, kısa bir süre sonra, etki göstermeden kaybolur, hayvanlara müdahale veya özel tedavi gerekli değildir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları bulunmadığından, Anipracit Enjeksiyonluk Çözelti diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
• Deksametazonun eşzamanlı uygulanması prazikuantelin serum konsantrasyonunu azaltabilir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml’de 56,80 mg/ml Prazikuantel ve koruyucu olarak 5 mg/ml klorobutanol ve 75 mg/ml benzil alkol (E1519) içerir.
• Aktif Maddeler:
- Prazikuantel (Antihelmintik): 56,80 mg/ml
• Yardımcı Maddeler:
- Klorobutanol (Koruyucu): 5 mg/ml
- Benzil alkol (E1519) (Koruyucu): 75 mg/ml
- Propilen glikol
Prazikuantel, antihelmintik, spesifik olarak sestosidal etkiye sahip olan bir pirazin-izokinolin türevidir.
• ATCVet Kodu: QP52AA01
• Farmakodinamik özellikler: Prazikuantel, birçok sestod ve trematod türüne karşı antihelmintik aktivite gösteren bir pirazinoizokinolin türevidir. Prazikuantel, kedi ve köpeklerde sıklıkla enfestasyonlara yol açan tüm tenya türlerinin ergin ve larval şekilleri üzerinde seçkin nitelikli sestosidal ve fluksidal etkinliğe sahiptir. Prazikuantel, köpek ve kedi bağırsağında meydana gelen bu parazitlerin tüm larval dönemlerine karşı etkinlik gösterir. Prazikuantel, parazitlerin yüzeyleri tarafından çok hızlı bir şekilde emilir ve parazit içinde eşit olarak dağılır. In vitro ve in vivo olarak, parazit zarında hasarlar meydana gelir. In vitro olarak 0,01 μg/ml'lik prazikuantel konsantrasyonları 30 saniye içinde parazitlerin kasılmasına ve felcine neden olur. Hızlı etkinin temeli; prazikuantelin özellikle parazit zarının Ca++ geçirgenliğini değiştirerek parazit metabolizmasının düzensizliğine yol açmasıdır. Yapılan çalışmada zoonotik bir sestod türü olan D.caninum türünde prazikuantele karşı direnç kaydedilmiştir.
• Farmakokinetik özellikler: Prazikuantel, uygulama sonrası hedef hayvan türü tarafından hızla emilir ve karaciğer tarafından metabolize edilir. Praziquantel maksimum plazma konsantrasyonuna köpeklerde uygulamadan 30 ile 120 dakika sonra ulaşır. Kedi ve köpekler için benzer emilim mekanizmasına sahip olduğu düşülmektedir. MSS’de dahil olmak üzere tüm vücuda hızla dağılır, en yüksek konsantrasyonda karaciğer ve böbreklerde bulunur. Kısmen bağırsak lümenine geri salınır ve bu bağırsak duvarındaki parazitik aşamalara karşı etkili olmasını sağlar. Praziquantel hızla inaktif metabolitlere dönüşür. Plazmada yarılanma ömrü yaklaşık 30 dakikadır. Atılımın %40’ıyla %70’i idrarla, geri kalan kısmı safra ve dışkı yoluyla tamamen metanolitleri şeklinde gerçekleşir. Praziquantel’in %1’den azı değişmeden atılmaktadır. Köpeklerde atılım yarılanma ömrü 2 ile 3 saat arasında değişmektedir. Tedaviden 24 saat sonra uygulanan dozun %80’i, tedaviden 48 saat sonra ise atılım tamamlanır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 oC’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Kullanmadan önce çalkalayınız.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
• İlk açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
• İlk kullanımı takiben brombutil tıpa 60 defadan fazla delinmemelidir.
Şişe: Tip 2 amber şişe
• Şişe hacmi: 20 ml
• Tıpa: Standard gri brombutil tıpa 20 mm
• Kapak: 20 mm flip-off mavi kapak
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.