Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
B1 ve B6 vitaminlerinin eksikliklerinde
• B1 ve B6 vitamin eksikliğine bağlı olarak ortaya çıkan ve sebepsiz gibi görülen duyarlılık artışı, ışığa duyarlılık, iştah kaybı, gelişme yavaşlaması veya durması, kuru kepekli dermatit, kıl dökülmesi, lens bozuklukları, korneada vaskülarizasyon ve katarakt, yürüyüş bozuklukları, ataksi, epileptik kramplar, pareziler, genel zayıflık, periferik sinirlerde miyelin kaybı, mikrositer veya hipokromik anemi, kusma, yutma güçlüğü, rezorbsiyon bozuklukları ve sindirim sistemi mukozası bozukluğuna bağlı diyarelerde destek olarak
• Poliensefalomalazi oluşturan hastalıklar, rumen asidozu ve alkolozu, gastrointestinal sisteme bağlı bozukluk ve enfeksiyonların tedavisinde destek amaçlı
• Eğrelti otu gibi tiaminaz enzimi içeren bitkilerle zehirlenmelerde kullanılır
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Tüm hayvanlarda ven içi (IV), kas içi (IM) ve deri altı (SC) yolla uygulanır.
• Sığır - At: 10 - 20 ml
• Dana - Düve: 5 - 10 ml
• Buzağı - Tay: 3 - 5 ml
• Koyun - Keçi: 3 - 5 ml
• Kuzu - Oğlak: 1 - 2 ml
• Köpek - Kedi: 1.5 - 2 ml
• Klinik semptomlar kayboluncaya kadar yukarıda belirtilen dozlarda uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Tiamine duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Anafilaktik reaksiyonlar (öksürük, yutma güçlüğü, deride kaşıntı, yüzde şişkinlik, nefes almada güçlük vb.) görülebilir.
• Kas içi ve deri altı yollardan yapılan uygulamalarda, enjeksiyon bölgesinde hafif irritasyon görülebilir.
Parenteral vitamin B1 (tiamin hidroklorür) uygulaması sonucu anafilaktik reaksiyonlar şekillenebileceğinden 500 mg etken maddeyi aşan dozlar, yavaş ve dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.
• Ven içi (IV) uygulamalarda anafilaktik şoklara daha sık rastlandığı bildirilmiştir.
• Anafilaktik şok durumunda, adrenalin sağaltımı yapılmalıdır.
• Hedef türlerde gebelik ve laktasyon döneminde kullanılabilir.
• Etkin madde veya yardımcı maddelere duyarlı kişiler ürünle temas etmemelidir.
• Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Deriye temas halinde temas bölgesini bol su ve sabun ile yıkayınız, irritasyon devam ederse tıbbi tedavi alınız, bu ürüne ait prospektüsü doktorunuza gösteriniz.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Çok yüksek dozlarda ven içi uygulandığında, vazodilatasyon, kan basıncında düşme, bradikardi, solunum düzensizliği veya depresyonu bildirilmiştir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Pritiamin, oksitiamin gibi sentetik bileşikler ile amprolyum, tiaminin antagonistidir.
• Amprolyum, tiamin hidroklorürün barsaklardan emilimini inhibe eder ve aynı zamanda vitaminin fosforilasyonunu bloke eder.
• İzonikotinik asit hidrazid (izoniazid) ise B6 vitamini antagonistidir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif maddeler: Her ml’de 100 mg Vitamin B1 (tiamin hidroklorür), 10 mg Vitamin B6 (piridoksin hidroklorür)
• Yardımcı maddeler: Antimikrobiyal koruyucu olarak 15 mg benzil alkol (tiamin hidroklorür), sitrik asit monohidrat, sodyum hidroksit, disodyum EDTA, enjeksiyonluk su
• Farmasötik şekil: Renksiz ya da soluk sarı renkte steril enjeksiyonluk çözelti
Farmakodinamik özellikler: Anorex-B Enjeksiyonluk Çözelti, vitamin B1 (tiamin hidroklorür) ile vitamin B6 (piridoksin hidroklorür) kombinasyonudur. Vitamin B1, ATP tarafından fosfatlanarak tiamin difosfata dönüşür ve karbonhidrat metabolizmasında koenzim olarak görev yapar. Aktif asetik asit oluşturarak pirüvik ve laktik asit birikimini önler, asetilkolin salınımını destekler. Vitamin B6, aminoasit, karbonhidrat, yağ asitleri ve enerji metabolizmasında koenzim olarak görev yapar, hemoglobin şekillenmesi için gereklidir. Rumen mikroflora dengesinin bozulduğu durumlarda B vitamini sentezi yavaşlar veya durur.
• Farmakokinetik özellikler: Vitamin B1 kas içi uygulandığında hızla emilir, duodenum ve ince barsakların üst kısmından emilimi gerçekleşir, gereksinimi aşan kısmı idrarla atılır. Vitamin B6 parenteral yolla verildikten sonra kolayca emilir, piridoksal fosfat ve piridoksamin fosfata dönüşür, karaciğerde metabolize olarak 4-piridoksik asit ve inaktif metabolitler halinde idrarla atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• İlk kullanımı takiben tıpa 40 defadan fazla delinmemelidir.
• Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır, açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
100 ml’lik amber renkli tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpalı ve alüminyum halkalı şeffaf flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Et ve süt için sıfır (0) gündür.