Arelink %40

Tanımlanmamıştır.

İlaçlı su alımı, hastalığı şiddetine göre değişebilmektedir.
• Zayıf hijyen koşulları, aşırı yemleme, subklinik coccidiosis ve diğer bağırsak hastalıkları piliçleri nectoric enteritise karşı duyarlı hale getirir.
• Bu nedenle necrotic enteritisin önlenme ve tedavisi, çiftliği iyi yönetim uygulamaları ve buna ilişkin faktörleri ve coccidiosisi karşı alınacak önlemleri de içermelidir.
• Bu ürün mümkün olduğunca hayvanlardan elde edilen bakteriler üzerine yapılmış duyarlılık testi sonuçlarına göre kullanılmalıdır.
• Ürünün kullanımın da bölgesel veya ülkesel antimikrobiyal kullanım politikaları göz önünde bulundurulmalıdır.
• Bu ürünün, kullanım talimatında belirtilenden farklı şekilde kullanılması, linkomisine dirençli bakterilerin prevalansında artışa ve potansiyel çapraz direnç nedeniyle linkozamidler, makrolidler ve streptograminlere direnç gelişmesine neden olabilir.
• Yetiştiricilikte iyi yönetim ve hiyjen uygulamaları ile bu ürünün tekrarlayan ve uzun süreli kullanımında kaçınılmalıdır.
• Bu ürün insanlarda alerjiye neden olabilir.
• Linkomisin veya diğer linkozamidlere duyarlı kişiler bu ürünle temas etmemelidir.
• Ürünün hazırlanması sırasında standartlara uygun eldiven, toz maskesi (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) ve gözlük kullanılmalıdır.
• Ürünün hazırlanması sırasında ürünü solumamaya özen gösteriniz.
• İyi havalandırılmış ve hava akımı olmayan alanda hazırlık işlemlerini gerçekleştiriniz.
• Ürüne temas halinde bölge bol su ile yıkanmalıdır.
• Ürünü hazırlama veya uygulama sırasında yüz, göz veya dudaklarda şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtiler ortaya çıkarsa çok acilen tıbbi tedavi alınız ve ürün kullanma talimatını sağlık personeline gösteriniz.
• Ürünü uygulama/hazırlama sırasında sigara dahil hiç bir şey tüketmeyiniz.
• Kullanımda sonra ve temas halinde bölgeyi sabun ve su ile yıkayınız.
• Linkomisin kara bitkileri ve siyanobakterler için toksiktir.
• Ratlarda yapılan laboratuvar çalışmalarında fötotoksik etki rapor edilmesine rağmen teratojeniteye ilişkin kanıt bulunamamıştır.
• Yumurtlama döneminin başlamasından önceki 4 haftalık süreçte kullanılmaz.
• İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmaz.

Tedavi dozunun 5 katının 21 gün boyunca uygulanması bir yan etkiye neden olmamıştır.
• Spesifik bir antidotu yoktur.

Her gram: Aktif madde Linkomisin (HCI olarak) 400 mg
• Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat

Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel, linkozamidler
• ATC-vet kodu: QJ01FF02
• Linkomisin linkozamid grubu bir antibiyotik olup başlıca gram pozitif bakterilere etkilidir.
• Linkomisin aynı zamanda bazı anaerobik bakterilere de etkilidir.
• Antibiyotik konsantrasyonu ve bakterilerin duyarlılığına göre değişmekle birlikte bakterisidal veya bakteriyostatik etki gösterir.
• Linkomisin hedef bakterilerde ribozomal 50S alt üniterine bağlanarak etki gösterir, bu sayede peptid bağı formasyonu ve protein sentezi engellenir.
• Linkozamidler makrolid ve streptogramin B ile aynı bölgeye bağlanır.
• Linkomisin Clostridium perfringens gibi anaerobik mikroorganizmalara etkilidir.
• En yaygın direnç mekanizması, farklı rRNA metilasları (erm genleri) ile hedef bölgenin modifikasyonudur.
• Adenine-methyl-transferases (metilas) tarafından 23S rRNA’nın post-transkripsiyonal modifikasyonu gerçekleştirilir ve bu modifikasyon antibiyotiğin ribozomla hedef bölgeye bağlanmasını azaltır.
• Bu genler horizontal olarak transfer edilebilir.
• Clostridium türlerinin farklı suşları arasında farklı erm ve mef genlerinin transferinin plasmidler üzerinde veya diğer direnç faktörleri ile birlikte traspozonlar içerisinde gerçekleştiği gösterilmiştir.
• Oral yolla 20 mg/kg dozda tavuklara uygulanan linkomisinin ortalama sistemik yararlanımın yaklaşık %71 olduğu gösterilmiştir.
• Oral yolla verilen linkomisin tüm dokulara geniş olarak yayılır ve başlıca safra yolundan dışkı ile ana bileşik ve metabolitler halinde atılır.

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıl
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 1 ay
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
• Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• İlk açıldıktan sonra da, orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.

1 kg’lık beyaz renkli, tapalı, kilitli kapaklı HDPE plastik kavanozlarda takdim edilir.