q24.vet
q24.vet
Vademecum Argiton
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz) Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon

Argiton

Orgalabs Biyolojik Ürünler San. ve Tic A.Ş. • Ruhsat No: 01.11.2021 - 030/0041
Bileşim / Etken Maddeler: 50 mg L-Arginin HCl, 50 mg Kalsiyum boroglukonat
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: Kas içi, deri altı veya damar içi yolla enjekte edilir.

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Metabolik ve hepatorenal bozuklukların tedavisinde destekleyici olarak kullanılır.
• Atlarda, tetani ve kalsiyum tedavisinde kullanılmaktadır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

Kas içi, deri altı veya damar içi yolla enjekte edilir.
• Sığır: 10-25 ml / hayvan
• At: 15-20 ml / hayvan
• Buzağı – tay: 5-15 ml / hayvan
• Koyun - keçi: 3-5 ml / hayvan
• Kuzu - oğlak: 1-2 ml / hayvan
• Kedi - köpek: 0,5-5 ml / hayvan
• Uygulamanın günde bir kere olmak üzere 3 gün devam edilmesi önerilir.
• Veteriner hekim tavsiyesine göre uygulama tekrar edilebilir.
• Atlarda, enjekte edilecek ürün bölünerek, farklı bölgelere enjekte edilmelidir.

Uygulama Yolu: Kas içi, deri altı veya damar içi yolla enjekte edilir.

Kontrendikasyonlar

Yüksek dozda vitamin D3 preparatları uygulaması sonrası kullanılmamalıdır.
• Etken maddelere karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
• Kalp problemi olan hayvanlarda dikkatli kullanılması ve kalbin kontrol altında tutulması gerekmektedir.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Anafilaktik reaksiyonlar gözlenebilir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Atlarda, enjekte edilecek ürün bölünerek, farklı bölgelere enjekte edilmelidir.
• Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaçla temas etmemelidir.
• Uygulama sırasında kazayla enjeksiyon durumunda ilacın prospektüsü ile birlikte hemen bir doktora danışınız.
• Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir.
• Bulaşma durumunda, en kısa sürede temiz su ile iyice yıkanmalıdır.
• İlacı uygulayan kişinin uygulama bitiminde ellerini ve ilaç ile temas etmiş olan diğer vücut kısımlarını sabunlu su ile yıkamalıdır.
• Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir.
• Sigara içilmemelidir.
• Ürünün güvenilirliği hedef türlerde, gebelik ve laktasyonda değerlendirilmemiştir.
• Ancak ürünün bu dönemlerde uygulanması özel bir olumsuzluk oluşturmamaktadır.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Bulunmamaktadır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Kalsiyum, kardiyak glikozitlerin etkinliğini artırır.
• Kalsiyum, β -adrenerjik ilaçların ve metilksantinin kardiyak etkilerini artırır.
• Glikokortikoidler, D vitamini antagonizması ile kalsiyumun renal atılımını artırır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

1 ml’si Aktif maddeler: 50 mg L-Arginin HCl (41,3 mg L-Arginin’e eşdeğer), 50 mg Kalsiyum boroglukonat (4,15 mg Kalsiyum’a eşdeğer) içerir.
• Yardımcı maddeler: Sodyum metabisülfit 0,8 mg, Disodyum EDTA, Enjeksiyonluk su içerir.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

ATC Vet Kodu: QVO6DE
• Grup: Aminoasit, mineral
• Farmakodinamik özellikler:
• Arginin, methionine gibi diğer amino asitlerle birlikte karaciğer koruyucu olarak görev yapmaktadır. Protein sentezi, karbonhidrat metabolizması ve katabolizma ürünlerinin eliminasyonunda rol almaktadır.
• Arginine, kan-amonyak oranını düzenlemekte ve hepatik onarıcı etkisiyle üre oluşumunu desteklemektedir.
• Diğer amino asitler gibi Krebs siklüsüne katılarak ürogenaz siklüsünün hızlanmasına katkıda bulunur.
• Kalsiyum, canlıda parathormonun (PTH) salgılanmasına neden olur. PTH 1-hidroksilaz enzimini aktive eder.
• 1-hidroksilaz enzimi de böbreklerde sentez edilen 1,25 dihidroksi kolekalsiferolün (1,25-(OH)2 D3) aktif hale geçmesini sağlar. Bu da, kalsiyumun bağırsaklardan emilimini kolaylaştırır.
• 1,25 dihidroksi kolekalsiferol kemiklerden kana kalsiyum emilimini uyarır.
• Kalsiyum canlıda;
1. Kemik ve dişlerin yapısında bulunur.
2. Kan damarı cidarlarının ve hücre zarlarının geçirgenliğini azaltır.
3. Kas ve sinirlerin uyarılma yeteneğini düşürür.
4. Kas kontraksiyonlarının gerçekleşmesinde ve sinirlerin uyarımları iletmesinde gereklidir.
5. Kan ve sütün pıhtılaşmasında görevlidir.
6. Bazı enzimlerin (lipaz, ATPaz, süksinik dehidrojenaz) aktivasyonunda görev alır.
• Farmakokinetik özellikler:
• Arginin için dökümante edilmemiştir.
• Kalsiyum boroglukonat kalsiyumun suda eriyen bir tuzudur. Parenteral uygulama ile kanda kalsiyum seviyesi hızla yükselir ve kalsiyum noksanlıklarının sağıtımında görev yapar.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

25 ̊C’nin altında saklanmalıdır.
• Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır.
• Güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
• İç ambalaj açıldıktan sonra raf ömrü: Ürün açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Açılan şişeler en fazla 40 defa enjektörle delinebilir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

Şeffaf flip-off kapak ve gri bromobütil tıpalı, 100 ml ve 250 ml’lik renksiz tip II cam flakonlar, karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Sığır, koyun için;
• Et ve sakatat: 0 gün
• Süt: 0 gün

KLİNİK HESAPLAYICI

Argiton

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Orgalabs Biyolojik Ürünler San. ve Tic A.Ş.
Ruhsat No: 01.11.2021 - 030/0041
Farmasötik Form: Enjeksiyonluk Çözelti / Süspansiyon
Uygulama Şekli: Kas içi, deri altı veya damar içi yolla enjekte edilir.