q24.vet
q24.vet
Vademecuma Dön
ATC: QP51AX09 Antiparaziter - Antiprotozoal

Amprolyum

Görüntülenme
2
Çantada
0
Hedef Türler:
🐮 Sığır (Büyükbaş) 🐑 Koyun & Keçi (Küçükbaş) 🐶 Köpek 🐱 Kedi 🐔 Kanatlı (Tavuk / Hindi / Su Kanatlısı) 🐰 Egzotik, Kemirgen & Kafes Kuşu 🐷 Domuz
Etken Madde Kimyasal Tanımı
Amprolyum (ATC: QP51AX09)
Global Markalar / Eşdeğer İsimlendirmeler: AmproMed®, Corid®, Amprol®, Amprol® 128, Coxoid®, Coxiprol®
Kullanılabileceği Sistemik Problemler & Organ Sistemleri:
Hedef Organ & Patoloji Uyumu
Gastroenteroloji
Nöroloji
KRİTİK KONTRENDİKASYONLAR & UYARILAR:

• Köpek yavrularında 12 günden fazla kullanımı önerilmez.
• Seyreltilmemiş sıvı formun tadı kötüdür ve içilmeyebilir.
• Şiddetli tiamin eksikliği olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Dozaj ve Uygulama Şekli (Türlere Göre)

Hedef hayvan türlerine göre klinik dozaj, uygulama sıklığı ve yolları
Varsayılan Dozaj: 10,0 mg/kg

KÖPEKLER (Endikasyon dışı):
- %20 Toz Kullanımı: Küçük köpekler (<10 kg): Günlük 60-100 mg/köpek (mg/kg değil!) jelatin kapsül içinde 7-12 gün. Büyük yavrular (>10 kg): Günlük 110-200 mg/köpek (mg/kg değil!) jelatin kapsül içinde 7-12 gün.
- Yem İçinde (Yavrular/Dişiler): Günlük 250-300 mg/köpek (mg/kg değil!) %20 toz formunda 7-12 gün.
- Su İçinde: 3.8 litre suya 30 mL (%9.6 solüsyon) 7-10 gün boyunca tek su kaynağı olarak; VEYA 3.8 litre suya 22.5 mL (%9.6 solüsyon) en fazla 10 gün.
- Kombinasyon Tedavisi: 150 mg/kg Amprolyum + 25 mg/kg Sülfadimetoksin PO, 24 saatte bir, 14 gün.
• KEDİLER (Endikasyon dışı):
- %20 Toz Kullanımı: Günlük 60-100 mg/kedi (mg/kg değil!) PO, 7 gün.
- Su İçinde: 3.8 litre suya 7.5 mL (%9.6 solüsyon) 10 gün boyunca.
- Kombinasyon Tedavisi: 150 mg/kg Amprolyum + 25 mg/kg Sülfadimetoksin PO, 24 saatte bir, 14 gün.
• SIĞIRLAR (Buzağılar):
- Tedavi: 10 mg/kg PO, 5 gün boyunca.
- Önleme: 5 mg/kg PO, 21 gün boyunca. (Drench veya içme suyuna karıştırılarak).
• KOYUN VE KEÇİLER (Endikasyon dışı):
- Kuzular: 55 mg/kg PO, 19 gün boyunca.
- Oğlaklar: 50 mg/kg PO, 5 gün boyunca (fekal oosist atılımını azaltmak için).
• DEVELER (Yeni Dünya):
- Eimeria macusaniensis için: %1.5 solüsyon kullanarak 10 mg/kg PO, 10-15 gün; tedavi sırasında her 5 günde bir 10 mg/kg SC Tiamin takviyesi ile.
• DOMUZLAR (Endikasyon dışı):
- 25-65 mg/kg PO, günde 1 veya 2 kez, 3-4 gün boyunca.
• KANATLILAR (Tavuk, Hindi, Yumurtacı):
- İçme suyunda %0.012 solüsyon 3-5 gün, ardından 1-2 hafta %0.006 solüsyon. Şiddetli salgınlarda doz artırılabilir.
• EVCİL KUŞLAR (Endikasyon dışı):
- 15-30 mg/kg/gün PO, 1-5 gün; 5 gün sonra tekrar.
- Su İçinde: Litre başına 1-2.5 mL (%9.6 solüsyon) 5 gün veya daha uzun. B vitamini takviyesi önerilir.
• GELİNCİKLER (Endikasyon dışı):
- 19 mg/kg günde bir kez.
• TAVŞANLAR VE KEMİRGENLER (Endikasyon dışı):
- Tavşanlar: 0.15 mL/kg (%9.6 solüsyon) PO, 5 gün; veya 500 mL suya 0.5 mL solüsyon 10 gün.
- Gerbil, Fare, Sıçan, Hamster: 10-20 mg/kg bölünmüş dozlarda SC veya IM, 8-24 saatte bir.
- Şinşillalar: 10-15 mg/kg/gün bölünmüş dozlarda SC, IM veya IV, 8-24 saatte bir.

Endikasyonlar ve Klinik Kullanım Sahası

Tedavi alanı, endike hastalıklar ve patolojik durumlar

Sığırlarda (buzağılarda) Eimeria bovis ve Eimeria zurnii kaynaklı koksidiyozun tedavisi ve önlenmesi.
• Kanatlılarda (tavuk, hindi) koksidiyoz tedavisi.
• Köpek, kedi, domuz, koyun, keçi, deve ve küçük memelilerde koksidiyozun kontrolü ve tedavisi (endikasyon dışı).

Farmakolojik Özellikler ve Farmakokinetik

Etki mekanizması, emilim, dağılım, metabolizma ve itrah kinetiği
Etki Mekanizması & Farmakoloji:

Amprolyum bir tiamin (Vitamin B1) analoğudur.
• Parazit tarafından tiamin kullanımını rekabetçi bir şekilde inhibe ederek etki gösterir.
• Konakçı üzerinde de benzer etkisi olsa da, parazite olan seçiciliği çok daha yüksektir.
• Temel olarak enterositlerdeki birinci nesil trofozoitler ve şizontlar üzerinde etkilidir, merozoitlerin farklılaşmasını engeller.
• Ayrıca cinsel evreleri ve oosistlerin sporülasyonunu baskılar.

Emilim, Dağılım ve İtrah (Farmakokinetik):

Tavuklarda 20 mg/kg PO dozda: Maksimum kan konsantrasyonuna 4 saatte ulaşır.
• Dağılım hacmi (Vd): 0.5 L/kg.
• Klirens: 1.98 mL/kg/dak.

Klinik Güvenlik, Kontrendikasyonlar ve Toksikoloji

Kritik uyarılar, üreme güvenliği, aşırı doz toksisitesi ve spesifik antidot bilgileri
Kritik Kontrendikasyonlar & Kullanılmayacak Durumlar: Mutlak Dikkat

• Köpek yavrularında 12 günden fazla kullanımı önerilmez.
• Seyreltilmemiş sıvı formun tadı kötüdür ve içilmeyebilir.
• Şiddetli tiamin eksikliği olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Gebelik, Laktasyon ve Üreme Güvenliği: Maternal Güvenlik

Metinde gebelik ve laktasyon güvenliğine dair spesifik bir veri belirtilmemiştir; ancak gebe/emziren köpeklerde yem içinde kullanımı dozaj bölümünde not edilmiştir.

Doz Aşımı Toksisitesi, Belirtileri ve Antidot: Toksikoloji & Antidot

Uzun süreli veya yüksek dozda kullanım tiamin eksikliğine bağlı nörolojik belirtilere (polioensefalomalazi - PEM, serebrokortikal nekroz) neden olabilir.
• Koyunlarda 880-1000 mg/kg dozlarda 3-6 hafta kullanımda PEM ve eritrosit üretiminin durması gözlemlenmiştir.
• Belirtiler: 'Yıldız bakışı' (stargazing), opistotonus, merkezi körlük, dönme, ataksi.
• Tedavi: Amprolyum kullanımı durdurulmalı ve parenteral tiamin (Vitamin B1) uygulanmalıdır.

Amprolyum İçin Çoklu Etkileşim Kontrolü
Bu etken maddeyi diğer ilaçlarla birlikte reçete etmeden önce antagonizma ve toksisite riskini test edin.
Etkileşim Kontrolünü Başlat →

İlaç Etkileşimleri ve Kombinasyonlar

Sinerjik kombinasyonlar, geçimsizlikler ve antagonizma uyarıları
Sinerjik Kombinasyonlar Güçlendirici

Eimeria maxima, mivati, necatrix ve brunetti'ye karşı etkinliği artırmak için sıklıkla etopabat gibi diğer ajanlarla kombine edilir.
• Köpek ve kedilerde sülfadimetoksin ile sinerjik kullanım protokolleri mevcuttur.

Geçimsizlik & Antagonizma Kaçınılmalı

Tiamin (Vitamin B1): Diyetle veya dışarıdan yüksek dozda verilen tiamin, amprolyumun antikoksidiyal etkinliğini azaltabilir veya tamamen tersine çevirebilir.

Klinik İzlem, Saklama ve Hasta Sahibi Notları

Laboratuvar takibi, çözelti uyumu, saklama şartları ve hasta bilgilendirmesi
Laboratuvar & Klinik Parametre Takibi:

Klinik etkinlik.
• Hidrasyon durumu ve vücut ağırlığı.
• Yüksek dozlarda nörolojik belirtilerin (ataksi, körlük, opistotonus) takibi.
• Su tüketimi (özellikle ilaçlı su verildiğinde acı tadı nedeniyle içmeme riskine karşı).

Çözelti ve Sıvı Tedavisi Uyumu:

Spesifik bir geçimsizlik bildirilmemiştir. %20 toz formunun dozaj hesaplamalarında: 100 mg doz = 500 mg toz; 200 mg doz = 1 g toz; 250-300 mg doz = 1.25-1.5 g toz şeklinde hesaplanır.

Saklama Koşulları:

Üretici tarafından aksi belirtilmedikçe, 15°C ile 30°C (59°F-86°F) arasındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Hasta Sahibi Bilgilendirme:

İlacın tadı acı olduğu için bazı hayvanlar ilaçlı suyu içmeyi reddedebilir; bu durumda su tüketimi yakından izlenmelidir.
• Tedavi süresi genellikle 14 günü geçmemelidir.
• Hayvanda dengesizlik, körlük veya başın geriye doğru kasılması gibi belirtiler görülürse derhal veteriner hekime başvurulmalıdır.

Veteriner İlaçlar 12 Preparat

Bu etken maddeyi içeren ruhsatlı veteriner ticari ürünleri, formları ve prospektüsleri
Bu Etken Maddede İlacınız 1. Sırada Yer Alsın: Amprolyum Sponsorluk Vitrini
Hekimler Amprolyum dozaj ve monografını incelerken ilacınız ve KÜB/KT prospektüsünüz en üst sırada önerilsin.
Sponsorluk & Fiyat Paketleri
Sisteme Eklenen Özel Veteriner Markaları (1)
Etken Madde: Amprolyum 200 mg/ml (Baza eşdeğer 226.15 mg Amprolyum HCl olarak)
ARE Veteriner İlaç ve Yem Katkı Mad. San. Tic. Ltd. Şti.
Kombinasyon İlaç Normal Oral Çözelti / Süspansiyon / Toz
Türkiye Ruhsatlı Veteriner Preparatları (11)
Amproline 400 mg/ml
Etken Madde: amprolyum hidroklorür
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti oral ATC: QP51AX09
Hedef Türler: Hindi, Tavuk
Amprolsym %25
Etken Madde: amprolyum
IPM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti oral ATC: QP51AX09
Hedef Türler: Tavuk
Ampronet %40
Etken Madde: amprolyum hidroklorür
NETFARMA İLAÇ VE PREMİKS SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti oral ATC: QP51AX09
Hedef Türler: Hindi, Tavuk
Amprovil
Etken Madde: amprolyum hidroklorür
VİLSAN VETERİNER İLAÇLARI TİCARET VE SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Tek Etken Madde çözelti oral ATC: QP51AX09
Hedef Türler: Tavuk
Vimap % 40
Etken Madde: amprolyum
VİMAR GIDA TARIM VEHAYVANCILIK SAN.TİC.A.Ş.
Tek Etken Madde çözelti oral ATC: QP51AX09
Hedef Türler: Hindi, Tavuk
Ampromed
Etken Madde: amprolyum, Vitamin K3
MEDICAVET TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Kombinasyon İlaç çözelti oral ATC: QP51AX59
Hedef Türler: Tavuk
Ampromis K
Etken Madde: amprolyum hidroklorür, Vitamin K3
MİSTAV İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Kombinasyon İlaç çözelti oral ATC: QP51AX59
Hedef Türler: Tavuk
Ampronet
Etken Madde: amprolyum hidroklorür, Vitamin K3
NETFARMA İLAÇ VE PREMİKS SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ
Kombinasyon İlaç çözelti oral ATC: QP51AX59
Hedef Türler: Tavuk
Amprovid
Etken Madde: amprolyum hidroklorür, Vitamin K3
ALBAFARMA HAYVAN SAĞLIĞI ÜRÜNLERİ ANONİM ŞİRKETİ
Kombinasyon İlaç çözelti oral ATC: QP51AX59
Hedef Türler: Tavuk
Forzavet
Etken Madde: amprolyum hidroklorür, Vitamin K3
ARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Kombinasyon İlaç çözelti oral ATC: QP51AX59
Hedef Türler: Tavuk
Vimap
Etken Madde: amprolyum, Vitamin K3
VİMAR GIDA TARIM VEHAYVANCILIK SAN.TİC.A.Ş.
Kombinasyon İlaç çözelti oral ATC: QP51AX59
Hedef Türler: Tavuk

Beşeri İlaçlar 0 İlaç

Veteriner hekimlikte off-label veya acil kullanımda reçete edilebilecek beşeri eczane preparatları

Bu etken maddeye ait beşeri eczane preparatı kaydı bulunamadı.

Literatür & Bilimsel Çalışmalar 0 Çalışma

DOI & PMID indeksli uluslararası klinik çalışmalar, Türkçe çevirileri ve kanıta dayalı araştırmalar

Henüz akademik literatör eklenmemiş

DOI veya PMID numarası kullanarak ilk bilimsel makaleyi ekleyin.

Kalıntı Arınma Süreleri (Gıda Değeri Olan Hayvanlar)
Et Arınma: 1 Gün
Süt Arınma: 0 Gün (Serbest)
Yumurta Arınma: 0 Gün (Serbest)
KLİNİK HESAPLAYICI

Amprolyum

Uygulanacak Hacim:
—
Monograf Özeti QP51AX09
Kategori: Antiparaziter - Antiprotozoal
Ruhsatlı Prep.: 12 Ürün
Beşeri Eczane: 0 Muadil
Akademik Yayın: 0 Çalışma