Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
Tavuk ve hindilerde duyarlı Eimeria spp. tarafından meydana getirilen intestinal coccidiosis tedavisi
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
İçme suyuna katılarak kullanılır.
• Tavuk ve hindilerde 20 mg amprolyum/kg vücut ağırlığında 5-7 gün süre ile kullanılır.
• İlaçlı suyun hazırlanmasında, tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlıkları ve gerçek günlük su tüketimi dikkate alınmalıdır. Tüketim, yaş, sağlık durumu, cins, çevre sıcaklığı, hayvancılık sistemi gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir.
• Litre içme suyu başına ml cinsinden gerekli veteriner tıbbi ürün miktarını sağlamak için şu hesaplama yapılmalıdır: [0.1 x Tedavi edilecek hayvanların ortalama ağırlığı (kg) x Tedavi edilecek hayvan sayısı] / Bir önceki gün tedavi edilecek hayvanların tükettiği su miktarı (Litre) = Her litre suya karıştırılması gereken ürün miktarı (mL olarak)
• Yeterli su tüketimini sağlamak için tedavi edilecek hayvanlar için su temini sistemine yeterli erişim sağlanmalıdır.
• İlaç tedavisi süresince başka hiçbir içme suyu kaynağı bulunmamalıdır.
• İlaçlı içme suyu 24 saatte bir değiştirilmelidir.
• İlaç süresinin bitiminden sonra, etkin maddenin subterapötik miktarlarda alımını önlemek için su tedarik sistemi uygun şekilde temizlenmelidir.
Kontrendikasyonlar
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir.
Diğer antiparaziter ürünlerde olduğu gibi, aynı sınıfa ait ürünlerin sık ve tekrarlayan biçimde kullanımı direnç gelişimine neden olabilir.
• Bu ürün enfestasyonu önleme amaçlı olarak kullanılmaz.
• Bu ürün, aşının bulunamaması nedeniyle koksidiyoz salgınları durumunda, aşının etkinliğinin olmaması durumunda ve aşılanmış sürülerde, bağışıklık tam olarak gelişmeden önce ciddi bir koksidiyal tehdit teşhis edilirse kullanılmak üzere rezerv ürün olarak değerlendirilmelidir.
• Buharı dahil olmak üzere ürünle her türlü fiziksel temastan kaçının.
• Bu ürünü tutarken herhangi bir şey yemeyin, içmeyin veya sigara kullanmayın.
• Ürünü tutarken su geçirmez eldivenler ve koruyucu gözlükler giyin.
• Seçilen koruyucu eldivenler EN 374 standardını karşılamalıdır.
• Deri veya gözlerle temas halinde, etkilenen bölgeyi derhal temiz akan suyla yıkayın ve kontamine olmuş kıyafetleri çıkarın.
• Tahriş devam ederse, tıbbi yardım alın ve etiketi doktora gösterin.
• Kazara yutulması durumunda, ağzı temiz suyla çalkalayın, hemen tıbbi yardım alın ve etiketi doktora gösterin.
• Amprolyuma veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlar, ürünle temastan kaçınmalıdır.
• Kullandıktan sonra ellerinizi ve açıkta kalan cildi yıkayın.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar teratojenik etkilere dair herhangi bir kanıt üretmemiştir.
Uzun süreli kullanımlar tiamin eksikliklerine neden olabilir.
• Eksiklik durumlarında, bunu telafi etmek için tiamin uygulanmalıdır.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Amprolyum bir tiamin analoğudur. Bu nedenle, B vitamini kompleksi içeren ürünlerin aynı anda uygulanması sırasında amprolyumun etkinliği azalabilir.
• Diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml:
• Aktif madde: Amprolyum 200 mg (Baza eşdeğer 226.15 mg Amprolyum HCl olarak)
• Yardımcı maddeler: Benzoik asit, Deiyonize su
Farmakoterapötik grup: Antiprotozoaller, protozoal hastalık ajanları, amprolyum
• ATCVet kodu: QP51AX09
• Farmakodinamik özellikler: Amprolyum, parazit metabolizmasında yarışmalı tiamin inhibitörü olarak görev yapan ve koksidiyen çoğalması ve hayatta kalması için gerekli olan glusitlerin metabolizmasına müdahale eden bir antikoksidiyal ajandır. In vitro çalışmalarda, tiamin alımının Eimeria tenella şizontları ve konakçı bağırsak hücreleri tarafından pasif difüzyon yoluyla veya aktif, enerji ve pH bağımlı bir süreçle gerçekleşebileceği gösterilmiştir. Amprolyum her iki sistemi rekabetçi bir şekilde inhibe eder, ancak parazitin amprolyuma konakçıdan daha duyarlı olduğu gösterilmiştir. Amprolyum uygulaması, düşük sporülasyon oranının nedeni olarak düşünülebilecek morfolojik olarak anormal makrogametlerin ve ookistlerin bir oranına yol açmıştır.
• Farmakokinetik özellikler: Oral uygulamadan sonra absorpsiyon düşüktür ve 4 saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır. Esas olarak dışkı yoluyla atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
• Açılmadan önce ve ilk açılmadan sonra orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25oC’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
1 L’lik beyaz renkli, alüminyum folyolu HDPE plastik şişelerde takdim edilir.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Kalıntı arınma süresi tavuk ve hindilerde et ve yumurta için 0 (sıfır) gündür.