q24.vet
q24.vet
Vademecum Amprolyum Amprolsym %25
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Amprolsym %25

Oral Çözelti / Süspansiyon / Toz
IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş. • Ruhsat No: 04.05.2009 - 021/0043
Etken Madde Monografı: Amprolyum (ATC: QP51AX09)
Formül Bileşimi: Amprolyum 221,1 mg/ml (250 mg amprolyum HCl olarak)
Hedef Türler: 🐔 Tavuk
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır
Etken Madde Monografı Amprolyum

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Tavuk ve hindilerde duyarlı Eimeria spp. tarafından meydana getirilen intestinal coccidiosis tedavisi

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

İçme suyuna katılarak kullanılır.
• Tavuk ve hindilerde 20 mg amprolyum/kg vücut ağırlığında 5-7 gün süre ile kullanılır.
• İlaçlı suyun hazırlanmasında, tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlıkları ve gerçek günlük su tüketimi dikkate alınmalıdır.
• Tüketim, yaş, sağlık durumu, cins, çevre sıcaklığı, hayvancılık sistemi gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir.
• Litre içme suyu başına ml cinsinden gerekli veteriner tıbbi ürün miktarını sağlamak için hesaplama yapılmalıdır.
• Yeterli su tüketimini sağlamak için tedavi edilecek hayvanlar için su temini sistemine yeterli erişim sağlanmalıdır.
• İlaç tedavisi süresince başka hiçbir içme suyu kaynağı bulunmamalıdır.
• İlaçlı içme suyu 24 saatte bir değiştirilmelidir.
• İlaç süresinin bitiminden sonra, etkin maddenin sub-terapotik miktarlarda alımını önlemek için su tedarik sistemi uygun şekilde temizlenmelidir.

Uygulama Yolu: İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır

Kontrendikasyonlar

Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Bilinmemektedir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Diğer antiparaziter ürünlerde olduğu gibi, aynı sınıfa ait ürünlerin sık ve tekrarlayan biçimde kullanımı direnç gelişimine neden olabilir.
• Bu ürün enfestasyonu önleme amaçlı olarak kullanılmaz.
• Bu ürün, aşının bulunamaması nedeniyle koksidiyoz salgınları durumunda, aşının etkinliğinin olmaması durumunda ve aşılanmış sürülerde, bağışıklık tam olarak gelişmeden önce ciddi bir koksidiyal tehdit teşhis edilirse kullanılmak üzere rezerv ürün olarak değerlendirilmelidir.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar teratojenik etkilere dair herhangi bir kanıt üretmemiştir.
• Buharı dahil olmak üzere ürünle her türlü fiziksel temastan kaçının.
• Bu ürünü tutarken herhangi bir şey yemeyin, içmeyin veya sigara kullanmayın.
• Ürünü tutarken su geçirmez eldivenler ve koruyucu gözlükler giyin.
• Seçilen koruyucu eldivenler EN 374 standardını karşılamalıdır.
• Deri veya gözlerle temas halinde, etkilenen bölgeyi derhal temiz akan suyla yıkayın ve kontamine olmuş kıyafetleri çıkarın.
• Tahriş devam ederse, tıbbi yardım alın ve etiketi doktora gösterin.
• Kazara yutulması durumunda, ağzı temiz suyla çalkalayın, hemen tıbbi yardım alın ve etiketi doktora gösterin.
• Amprolyuma veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlar, ürünle temastan kaçınmalıdır.
• Kullandıktan sonra ellerinizi ve açıkta kalan cildi yıkayın.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Uzun süreli kullanımlar tiamin eksikliklerine neden olabilir.
• Eksiklik durumlarında, bunu telafi etmek için tiamin uygulanmalıdır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Amprolyum bir tiamin analoğudur.
• B vitamini kompleksi içeren ürünlerin aynı anda uygulanması sırasında amprolyumun etkinliği azalabilir.
• Diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml’de Aktif madde: Amprolyum 221,1 mg (250 mg amprolyum HCl olarak)
• Yardımcı maddeler: Methyl paraben, Propyl paraben, Deiyonize su

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, protozoal hastalık ajanları, amprolyum
• ATCVet kodu: QP51AX09
• Farmakodinamik özellikler: Amprolyum, parazit metabolizmasında yarışmalı tiamin inhibitörü olarak görev yapan ve koksidiyen çoğalması ve hayatta kalması için gerekli olan glusitlerin metabolizmasına müdahale eden bir antikoksidiyal ajandır. In vitro çalışmalarda, tiamin alımının Eimeria tenella şizontları ve konakçı bağırsak hücreleri tarafından pasif difüzyon yoluyla veya aktif, enerji ve pH bağımlı bir süreçle gerçekleşebileceği gösterilmiştir. Amprolyum her iki sistemi rekabetçi bir şekilde inhibe eder, ancak parazitin amprolyuma konakçıdan daha duyarlı olduğu gösterilmiştir. Amprolyum uygulaması, düşük sporülasyon oranının nedeni olarak düşünülebilecek morfolojik olarak anormal makrogametlerin ve ookistlerin bir oranına yol açmıştır.
• Farmakokinetik özellikler: Oral uygulamadan sonra absorpsiyon düşüktür ve 4 saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır. Esas olarak dışkı yoluyla atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
• Ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 6 ay
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

1 L’lik HDPE beyaz şişelerde kutusuz olarak satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Kalıntı arınma süresi tavuk ve hindilerde et ve yumurta için 0 (sıfır) gündür.

KLİNİK HESAPLAYICI

Amprolsym %25

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: IPM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ruhsat No: 04.05.2009 - 021/0043
Farmasötik Form: Oral Çözelti / Süspansiyon / Toz
Uygulama Şekli: İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır