q24.vet
q24.vet
Vademecum Amprolyum Ampronet %40
Etken Madde Monografı
Veteriner Ruhsatlı Marka Kombinasyon İlaç Normal Reçete (Beyaz)

Ampronet %40

Oral Çözelti / Süspansiyon / Toz
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti. • Ruhsat No: 21.07.2026 - 033/0020
Etken Madde Monografı: Amprolyum (ATC: QP51AX09)
Formül Bileşimi: Her 1 ml’de 400 mg Amprolyum’a eşdeğer 452,4 mg Amprolyum HCl ve 0,5 mg Sorbik asit (E200)
Hedef Türler: 🐔 Hindi 🐔 Tavuk
Görüntüleme
2
Çantada
0
Uygulama: İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
Etken Madde Monografı Amprolyum

Kullanım Sahası ve Endikasyonlar

Tavuk ve hindilerde duyarlı Eimeria spp. tarafından meydana getirilen intestinal coccidiosis tedavisinde kullanılır.

Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü

İçme suyuna katılarak kullanılır.
• Tavuk ve hindilerde 20 mg amprolyum/kg vücut ağırlığında 5-7 gün süre ile kullanılır.
• İlaçlı suyun hazırlanmasında, tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlıkları ve gerçek günlük su tüketimi dikkate alınmalıdır.
• Tüketim, yaş, sağlık durumu, cins, çevre sıcaklığı, hayvancılık sistemi gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir.
• Litre içme suyu başına ml cinsinden gerekli veteriner tıbbi ürün miktarını bulmak için şu formül uygulanmalıdır: [0.05 x Tedavi edilecek hayvanların ortalama ağırlığı (kg) x Tedavi edilecek hayvan sayısı] / Bir önceki gün tedavi edilecek hayvanların tükettiği su miktarı (Litre) = Her litre suya karıştırılması gereken ürün miktarı (mL olarak).
• Yeterli su tüketimini sağlamak için tedavi edilecek hayvanlar için su temini sistemine yeterli erişim sağlanmalıdır.
• İlaç tedavisi süresince başka hiçbir içme suyu kaynağı bulunmamalıdır.
• İlaçlı içme suyu 24 saatte bir değiştirilmelidir.
• İlaç süresinin bitiminden sonra, etkin maddenin sub-terapotik miktarlarda alımını önlemek için su tedarik sistemi uygun şekilde temizlenmelidir.

Uygulama Yolu: İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.

Kontrendikasyonlar

Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.

Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen Yan Etkiler

Bilinmemektedir.

Özel Klinik Bilgiler & Uygulayıcı Önlemleri

Diğer antiparaziter ürünlerde olduğu gibi, aynı sınıfa ait ürünlerin sık ve tekrarlayan biçimde kullanımı direnç gelişimine neden olabilir.
• Bu ürün enfestasyonu önleme amaçlı olarak kullanılmaz.
• Bu ürün, aşının bulunamaması nedeniyle koksidiyoz salgınları durumunda, aşının etkinliğinin olmaması durumunda ve aşılanmış sürülerde, bağışıklık tam olarak gelişmeden önce ciddi bir koksidiyal tehdit teşhis edilirse kullanılmak üzere rezerv ürün olarak değerlendirilmelidir.
• Buharı dahil olmak üzere ürünle her türlü fiziksel temastan kaçının.
• Bu ürünü tutarken herhangi bir şey yemeyin, içmeyin veya sigara kullanmayın.
• Ürünü tutarken su geçirmez eldivenler ve koruyucu gözlükler giyin.
• Seçilen koruyucu eldivenler EN 374 standardını karşılamalıdır.
• Deri veya gözlerle temas halinde, etkilenen bölgeyi derhal temiz akan suyla yıkayın ve kontamine olmuş kıyafetleri çıkarın. Tahriş devam ederse, tıbbi yardım alın ve etiketi doktora gösterin.
• Kazara yutulması durumunda, ağzı temiz suyla çalkalayın, hemen tıbbi yardım alın ve etiketi doktora gösterin.
• Amprolyuma veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlar, ürünle temastan kaçınmalıdır.
• Kullandıktan sonra ellerinizi ve açıkta kalan cildi yıkanmalıdır.
• Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalar teratojenik etkilere dair herhangi bir kanıt üretmemiştir.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
• Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

Doz Aşımı, Semptomlar ve Antidot

Uzun süreli kullanımlar tiamin eksikliklerine neden olabilir.
• Eksiklik durumlarında, bunu telafi etmek için tiamin uygulanmalıdır.

İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler

Amprolyum bir tiamin analoğudur. Bu nedenle, B vitamini kompleksi içeren ürünlerin aynı anda uygulanması sırasında amprolyumun etkinliği azalabilir.
• Diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.

Bileşim & Farmakolojik Özellikler

Kalitatif ve Kantitatif Bileşim (Formül)

Her ml aktif madde olarak 400 mg Amprolyum (Amprolyum HCl olarak 452,4 mg) içerir.
• Yardımcı maddeler olarak Sorbik asit (E200) 0,5 mg ve saf su içerir.
• Koyu sarı-kahverengi, berrak oral çözeltidir.

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Özellikler

Farmakoterapotik grup: Antiprotozoaller, protozoal hastalık ajanları, amprolyum
• ATCVet kodu: QP51AX09
• Farmakodinamik özellikler: Amprolyum, parazit metabolizmasında yarışmalı tiamin inhibitörü olarak görev yapan ve koksidiyen çoğalması ve hayatta kalması için gerekli olan glusitlerin metabolizmasına müdahale eden bir antikoksidiyal ajandır. In vitro çalışmalarda, tiamin alımının Eimeria tenella şizontları ve konakçı bağırsak hücreleri tarafından pasif difüzyon yoluyla veya aktif, enerji ve pH bağımlı bir süreçle gerçekleşebileceği gösterilmiştir. Amprolyum her iki sistemi rekabetçi bir şekilde inhibe eder, ancak parazitin amprolyuma konakçıdan daha duyarlı olduğu gösterilmiştir. Amprolyum uygulaması, düşük sporülasyon oranının nedeni olarak düşünülebilecek morfolojik olarak anormal makrogametlerin ve ookistlerin bir oranına yol açmıştır.
• Farmakokinetik özellikler: Oral uygulamadan sonra absorpsiyon düşüktür ve 4 saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır. Esas olarak dışkı yoluyla atılır.

Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza

Raf Ömrü ve Muhafaza Şartları

Orijinal ambalajında, güneş/ışıktan koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C'nin altında muhafaza ediniz.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 1 aydır.
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü 24 saattir.

Ticari Takdim Şekilleri ve Birincil Ambalaj

1000 ml ve 2500 ml’lik alüminyum folyolu beyaz renkli HDPE kapak ile kapatılmış beyaz HDPE şişelerde, 5000 ml’lik alüminyum folyolu yeşil renkli HDPE kapak ile kapatılmış beyaz HDPE bidonlarda kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
• Kırmızı renkli PP kapak ile kapatılmış 50 ml beyaz HDPE şişelerde ve beyaz renkli HDPE kapak ile kapatılmış 100 ml beyaz HDPE şişelerde kutulu olarak satışa sunulmuştur.

Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)

Kalıntı arınma süresi tavuk ve hindilerde 0 (sıfır) gündür.

KLİNİK HESAPLAYICI

Ampronet %40

Uygulanacak Hacim:
—
İlaç Bilgi Kartı Normal Reçete (Beyaz)
Ruhsat Sahibi: Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Ruhsat No: 21.07.2026 - 033/0020
Farmasötik Form: Oral Çözelti / Süspansiyon / Toz
Uygulama Şekli: İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.