Amprovid
Oral Çözelti / Süspansiyon / TozKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Broiler ve yumurtacı tavuklarda Eimeria türlerinden E. tenella, E. acervulina, E. necatrix, E. maxima ve E. mivati’nin neden olduğu koksidiyosisin sağaltılması ve korunması amacıyla kullanılır.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Hayvanların içme sularına 120-240 mg/litre dozunda katılarak, ağız yoluyla uygulanır.
• Pratik doz: 1 litre AMPROVİD Oral Çözelti 1000 litre içme suyuna katılarak, 5-7 gün süreyle uygulanır.
• Takip eden 7-14 gün boyunca 500 ml AMPROVİD Oral Çözelti 1000 litre içme suyuna katılarak tedavinin devamı sağlanır.
• Tekrar eden enfeksiyonları önlemek için doz 60 mg/litredir. Pratik doz olarak 250 ml AMPROVİD Oral Çözelti 1000 litre içme suyuna katılarak 1-2 hafta süreyle içirilir.
• Koruma programı süresince hayvanlara sadece ilaçlı su verilir.
Kontrendikasyonlar
Bilinen herhangi bir kontrendikasyonu yoktur.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Parazitlerde olduğu gibi, konakçıda da Vitamin B1 etkisini ters çevirerek Vitamin B1 yetersizliğine neden olabilir.
• Önerilen dozlarda kullanıldığında yem tüketimi, ağırlık artışı ve fertilite üzerinde olumsuz etkisi yoktur.
• Uzun süreli ve yüksek dozda kullanımı Vitamin B1 eksikliği yapabilir.
AMPROVİD Oral Çözelti, içme suyuna katılmadan önce su sisteminin temizce yıkanması ve suyun her türlü katkı maddesi ve kontaminasyondan arınması sağlanmalıdır.
• AMPROVİD Oral Çözelti, hayvanların günlük su tüketimleri göz önünde bulundurulacak şekilde, günlük doz 2’ye bölünerek, 12 saat arayla uygulanmalıdır. Uygulama süresi önerilen süreden fazla olmamalıdır.
• AMPROVİD Oral Çözelti verilen tavuklardan elde edilen yumurtalardan çıkan civcivlerin bir kısmında zayıflık görülebilir.
• Damızlıklarda kuluçka randımanı olumsuz etkilenebilir.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Uygulama sırasında koruyucu gözlük ve eldiven kullanılmalıdır.
• İlaç uygulamasını takiben eller bol su ile yıkanmalıdır.
• Deri ve gözlere ilaç sıçradığında hemen bol su ile yıkanmalıdır.
• Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Önerilenden daha yüksek uygulanan dozlarda (500 mg/kg vücut ağırlığı ve üzerinde), polinöritislerin oluşumuna sebep olabilir.
• Önerilen dozun 2 - 4 katı ve daha yüksek dozların birkaç hafta uygulanması sonucunda zayıflama, vitamin B1 noksanlığı ile bağlantılı olarak ayakta duramama, ataksi, opistotonus gibi polinöritis belirtileri görülebilir.
• Farmakolojik antidotu vitamin B1’dir. 1 kg vücut ağırlığı için 1 - 10 mg dozunda yemlere veya içme sularına vitamin B1 ilavesi tavsiye olunur.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Amprolyum, vitamin B1 antagonisti olduğu için vitamin B1 içeren preparatlarla aynı anda kullanılmamalıdır.
• Amprolyum etopabat ile sinerjistiktir. Özellikle E. maxima’ya karşı etkinlik artar.
• Sülfadiazin ile sinerjistiktir. Bütün koksidia türlerine karşı etkinliği arttırır.
• Amprolyum, Tiaminle (Vitamin B1) yarışmalı şekilde koksidilerin gelişmesini engelleyen veya durduran bir maddedir. Bu sebeple, yemde fazla miktarda Tiamin bulunması ilacın etkisini zayıflatır ve hatta tümüyle engelleyebilir. Etkisi, parazit metabolizmasındaki Tiamin’in taklit edilmesi esasına dayanır. Bu iki bileşik arasında yapısal yönden çok yakın bir benzerlik bulunduğundan, yüksek yoğunluklarda bulunan Amprolyum; Tiamin’in, parazit koksidilerce kullanılmasını engeller. Böylece konakçıdan daha yüksek boyutlarda Tiamin gereksinmesi olan parazit koksidilerde şiddetli bir yetersizlik baş gösterir. Sonuçta gelişme ve çoğalmaları inhibe edilen parazitler, konakçı vücudunun savunma mekanizmaları tarafından yok edilirler.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
AMPROVİD Oral Çözelti, koyu sarı-açık kahverengi renkli berrak çözeltinin her ml’si 240 mg Amprolyum’a eşdeğer 271,1 mg Amprolyum HCl ve 2 mg Vitamin K3 içerir.
AMPROVİD Oral Çözelti’nin etkin maddesini teşkil eden Amprolyum; başlıca birinci nesil şizontlar üzerinde etkilidir, böylece merozoitlerin gelişmesini engeller. İlacın gametositler (eşeyli dönem) ve sporozoitler üzerinde kısmen etkisi vardır.
• Yüksek yoğunluklarda Tiamin’in varlığında, Amprolyum’un koksidiler üzerindeki etkisi ortadan kalkar. Bu nedenle kanatlı rasyonlarında bulunan Tiamin’in, Amprolyum ile antagonizması söz konusu olur.
• Amprolyum, oral yolla verildikten sonra özellikle bağırsak sisteminin enfekte bölümlerinde hızlı ve tam bir emilim gösterir. Emilen Amprolyum’un hemen hemen tamamı aktif şekilde başlıca idrar ve safra yoluyla atılır.
• K3 vitamini, karaciğerde protrombin sentezinin gerçekleştirilmesi ve kanın pıhtılaşması ile ilgili fonksiyonlardan sorumludur. Kanın pıhtılaşması ile ilgili yakın ilişkisi nedeniyle, koagülasyon vitamini, antihemorajik vitamin ve protrombin faktör adlarıyla da tanımlanmaktadır.
• Oral uygulamayı takiben sindirim kanalından emilen K3 vitamini direkt kan dolaşımına geçerek geniş ölçüde vücuda dağılır. Vücuttan idrar ve safra yoluyla atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
• Güneş ışığından koruyarak 15-25 °C’de muhafaza ediniz.
100 ml’lik beyaz polietilen şişelerde kutulu olarak satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Kanatlı eti ve yumurtası için ilaç kalıntı arınma süresi (0) gündür.