Analben 1200 mg
Oral Tablet / Bolus / KapsülKullanım Sahası ve Endikasyonlar
Albendazol sığır ve koyunlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır/mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Sığır Yuvarlak kurtları: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. Genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir.
• Sığır Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
• Sığır Şerit: Moniezia spp.
• Sığır Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica
• Koyun: Aşağıdaki türlerin benzimidazollere duyarlı suşlarına karşı etkilidir.
• Koyun Yuvarlak kurtları: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia curticei, Nematodirus (N. battus dâhil), Chabertia, Bunostomum ve Oesophagostomum. Genellikle inhibe Ostertagia larvalarına da etkilidir.
• Koyun Akciğer kurdu: Dictyocaulus filaria
• Koyun Şerit: Moniezia spp.
• Koyun Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica, Dicrocoelium lanceolatum (dendriticum)
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ağız yolu ile uygulanır. Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Sığır: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Sığır: Erişkin karaciğer kelebeği için ise 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Koyun: Yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Koyun: Erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Koyun: Dicrocelium lanceolatum (dentriticum) için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Pratik uygulama dozları:
• Sığır 60 kg canlı ağırlık: Mide-Barsak ve Akciğer Kıl Kurtları için ½ tablet
• Sığır 120 kg canlı ağırlık: Mide-Barsak ve Akciğer Kıl Kurtları için 1 tablet, Ergin Karaciğer Kelebekleri için 1 tablet
• Sığır 240 kg canlı ağırlık: Mide-Barsak ve Akciğer Kıl Kurtları için 2 tablet
• Sığır 360 kg canlı ağırlık: Mide-Barsak ve Akciğer Kıl Kurtları için 3 tablet
• Koyun 60 kg canlı ağırlık: Mide-Barsak ve Akciğer Kıl Kurtları için ½ tablet, Ergin Karaciğer Kelebekleri için 1 tablet, Kum Kelebekleri için 1-1.5 tablet
• Şeritler İçin Koyun 60 kg canlı ağırlık: ½ tablet
Kontrendikasyonlar
Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir.
Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir.
• Test(ler)in sonuçlarının kuvvetli bir şekilde başka bir farmakolojik sınıfa ait olan ve farklı bir etki tarzına sahip olan belirli bir antelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda kullanılmalıdır.
• Avrupa Birliği ülkelerinde küçük ruminantlarda enfestasyona neden olan Teladorsagia, Haemonchus, Cooperia ve Trichostrongylus türlerinin albendazol de dâhil benzimidazollere direnç geliştirdiği rapor edilmiştir.
• Yeni Zelanda’da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir.
• Bu nedenle bu ürünün kullanımı bölgesel/ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine ve tavsiyelere göre kullanılmalıdır.
• Direnç ile ilgili hususların yönetimi için veteriner hekiminize danışınız.
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir.
• 3-5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
• Bilinmemektedir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif madde: Beher tablet 1200 mg Albendazol içerir.
• Farmasötik şekil: Beyaz – krem beyaz renkli oblong, iki yüzeyi bombeli tek çentikli oral tablet.
• Yardımcı maddeler: Avicel, Primojel, Mısır Nişastası, PVP-K 30, Magnezyum Stearate.
Farmakoterapotik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol
• ATC-vet kodu: QP54AC11
• Farmakodinamik özellikler: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar.
• Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür.
• Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar.
• Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması “duyarlı” beta tubulin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan bir nokta mutasyon ile “dirençli” bir beta-tubulin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.
• Farmakokinetik özellikler: Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık %50'si sığırlarda emilmektedir).
• Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır ve albendazolün sülfür kısmı, farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır.
• Oksidasyon ve hidroliz sonucu çözünürlüğü ana metabolitten daha yüksek olan metabolitler kanda, dokularda, safra ve idrarda bulunur.
• Atılım; safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda, uygulanan dozun %60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında ve güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: İmal tarihinden itibaren 3 yıldır.
Karton kutu içerisinde, 10, 20 ve 50 tabletlik alüminyum folyolu blister ambalajda ve 100 tabletlik kahve renkli cam şişelerde satışa sunulmaktadır.
• Tüm ticari takdim şekilleri piyasada bulunmayabilir.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Koyun ve keçiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Koyun ve keçilerde 6 gün (144 saat-12 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.