Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
Albendazol sığır, keçi ve koyunlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
• Kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır ve mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Sığır hedef türünde yuvarlak kurtlar olarak Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp., genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına etkilidir.
• Sığırda akciğer kurdu olarak Dictyocaulus viviparus türüne etkilidir.
• Sığırda şerit olarak Moniezia spp. türüne etkilidir.
• Sığırda erişkin karaciğer kelebeği olarak Fasciola hepatica türüne etkilidir.
• Koyun ve keçi hedef türlerinde benzimidazollere duyarlı suşlara karşı etkilidir.
• Koyun ve keçi yuvarlak kurtları olarak Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Cooperia curticei, Nematodirus (N. battus dahil), Chabertia, Bunostomum ve Oesophagostomum türlerine, ayrıca genellikle inhibe Ostertagia larvalarına etkilidir.
• Koyun ve keçi akciğer kurdu olarak Dictyocaulus filaria türüne etkilidir.
• Koyun ve keçi şeritleri olarak Moniezia spp. türüne etkilidir.
• Koyun ve keçi erişkin karaciğer kelebeği olarak Fasciola hepatica ve Dicrocoelium lanceolatum (dendriticum) türlerine etkilidir.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ağız yolu ile uygulanır ve tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Sığır yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7,5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Sığır erişkin karaciğer kelebeği için 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Koyun yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak her 60 kg vücut ağırlığına 1 tablet verilir) uygulanır.
• Koyun erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7,5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak her 40 kg vücut ağırlığına 1 tablet verilir) uygulanır.
• Koyun Dicrocoelium lanceolatum (dendriticum) için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak her 40 kg vücut ağırlığına 2 tablet verilir) uygulanır.
• Keçi yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile erişkin karaciğer kelebeği (F. hepatica) için 7,5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Keçi Dicrocoelium lanceolatum (dendriticum) için 15 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir
Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Direnç gelişimi riskini artırma ve tedavinin olumsuz sonuçlanma ihtimaline karşı aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir; sonuçların kuvvetli bir şekilde başka bir sınıfa ve farklı etki tarzına sahip antelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda kullanılmalıdır.
• Avrupa Birliği ülkelerinde küçük ruminantlarda enfestasyona neden olan Teladorsagia, Haemonchus, Cooperia ve Trichostrongylus türlerinin albendazol de dâhil benzimidazollere direnç geliştirdiği rapor edilmiştir.
• Yeni Zelanda'da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir.
• Ürünün kullanımı bölgesel ve ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine ve tavsiyelere göre yapılmalıdır, direnç ile ilgili hususların yönetimi için veteriner hekime danışılmalıdır.
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir, bu nedenle gebeliğin ilk 1/3'ünde kullanımı kontrendikedir.
• Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda ve risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Bu ürün göz ve deride irritasyona neden olabilir; uygulama sırasında deri ve gözle teması engelleyecek önlemler (su geçirmez eldiven, gözlük kullanılması gibi) alınmalıdır.
• Deriye temas halinde temas bölgesini bol su ve sabun ile yıkayınız, irritasyon devam ederse tıbbi tedavi alınız ve kullanma talimatını doktorunuza gösteriniz.
• Tabletin yanlışlıkla yutulması durumunda derhal tıbbi tedavi alınız ve kullanma talimatını doktorunuza gösteriniz.
• Göze temas halinde gözün bol ve akan su ile iyice yıkanması gereklidir, irritasyon devam ederse tıbbi tedavi alınız ve kullanma talimatını doktorunuza gösteriniz.
• Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir ve 3 ila 5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bilinmemektedir
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Aktif madde: Albendazol 300 mg
• Yardımcı maddeler: PVP K30, Sodyum nişasta glikolat, Magnezyum stearat, Laktoz monohidrat, Mısır nişastası, Deiyonize su
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol
• ATC-vet Kodu: QP52AC11
• Farmakodinamik özellikler: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller, nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına, dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar. Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozar, bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür. Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar. Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması duyarlı beta tubulin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan bir nokta mutasyon ile dirençli bir beta-tubulin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.
• Farmakokinetik özellikler: Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık yüzde 50'si sığırlarda emilmektedir). Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır ve albendazolün sülfür kısmı, farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır. Oksidasyon ve hidroliz sonucu çözünürlüğü ana metabolitten daha yüksek olan metabolitler kanda, dokularda, safrada ve idrarda bulunur. Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda uygulanan dozun yüzde 60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 36 aydır.
• Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 15 - 25 °C arasında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza ediniz.
Karton kutu içerisinde, her biri 10, 50 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Koyun ve keçiler 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İneklerde 72 saat (6 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
• Koyun ve keçilerde 6 gün (144 saat - 12 sağım) geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.