Aredoks %50

Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadirende olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.

Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
• Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer tekrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
• Tavuklardan izole edilen E.coli’de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu nedenle bu ürün E.coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
• Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
• Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır.
• Bu amaçla toz maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
• Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana gelirse tıbbi tedavi alınız.
• Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
• Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
• Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu belgeyi gösteriniz.
• Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
• Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda kullanımı sınırlanmalıdır.
• Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.

Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial dejenerasyon meydana gelebilir.
• Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır.
• Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir.
• Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Her mililitre:
• Aktif madde: Doksisiklin hiklat 595 mg (500 mg doksisikline eşdeğer)
• Yardımcı maddeler: Sitrik asit, Laktoz monohidrat

Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyel, tetrasiklinler
• ATCvet-kodu: QJ01AA02
• Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.
• Bakterilerde 30-S ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir.
• Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik inaktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu.
• Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler yoluyla kazanılmaktadır.
• Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
• Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir.
• Bağırsaklarda besin bulunmasının doksisiklinin emilimine etkisi yoktur.
• Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi derecededir.
• Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz.
• Diğer tetrasiklinlerin aksine çoğunlukla dışkı ile atılır.

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıl
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 1 ay
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
• Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.
• İlk açıldıktan sonra da, orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25°C’nin altında saklanmalıdır.

1 kg’lık beyaz renkli, tapalı, kilitli kapaklı HDPE plastik kavanozlarda takdim edilir.