Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
Tavuk ve hindilerde aşağıdaki Eimeria türleri tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır;
• Tavuk: E. acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. mitis, E. necatrix, E. tenella.
• Hindi: E. adenoides ve E. meleagrimitis.
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
İçme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
• Doğru bir dozajlama için hayvanların ağırlıkları mümkün olduğunca tam hesaplanmalıdır.
• 7 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (her kg vücut ağırlığı için 0,28 ml ürün), iki gün üst üste uygulanır.
• Ürünün 24 saat sürekli veya 8 saatlik bir periyot halinde uygulanması önerilir.
• İlaçlı içme suyu her 24 saatte bir yenilenmelidir.
• Dozajlama, hayvanların içme suyu tüketme miktarının tür, yaş, sağlık durumu, yetiştiricilik amacı ve çevre koşullarına (sıcaklık ve ışıklandırma rejimindeki farklılıklar gibi) değişebildiğinden, gerçek su tüketim miktarına göre yapılmalıdır.
• Tedavi süresince başka su kaynağı bulunmamalıdır.
• Asidik sular çökelmeye neden olabilir.
• 24 saat boyunca sürekli ilaçlı su uygulaması yapılacaksa, içme suyuna katılacak ürün miktarı formüle göre hesaplanmalıdır: (0.28 ml ürün, günde her kg vücut ağırlığı için) x (Tedavi edilecek hayvanların ortalama ağırlığı (kg)) / (Litre olarak, bir hayvanın ortalama günlük su tüketimi) = Her litre içme suyuna katılacak miktar (ml ürün).
• Günde sadece 8 saat uygulama rejimi seçilecekse, içme suyuna katılacak ürün miktarı formüle göre hesaplanmalıdır: (0.28 ml ürün, günde her kg vücut ağırlığı için) x (Tedavi edilecek hayvanların ortalama ağırlığı (kg)) / (Litre olarak, bir hayvanın ortalama 8 saatlik su tüketimi) = Her litre içme suyuna katılacak miktar (ml ürün).
• Gerekli olan ilaç miktarı günlük olarak, içme suyuna karıştırma esnasında katılmalıdır.
• Her litre içme suyuna eklenecek ürün miktarı 1-4 ml aralığı dışında ise, çözünürlük sağlanamayabilir.
• Tüm hayvanların eşit miktarda ilaçlı suyu aldığından emin olmak için su kaynakları arasına yeterli boşluk bırakılmalıdır.
• Serbest yetiştiricilikte hayvanlar tedavi süresince kapalı bir alanda tutulmalıdır.
• Tedavi sonunda sulama sistemleri, subterapotik doz nedeniyle gelişebilecek direnç riskini engellemek için, yeterince temizlenmelidir.
• Ürünün kullanımdan önce dozaj pompaları ile ön seyreltmeye tabi tutulması önerilmez. Tercihen tank kullanılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Aktif veya yardımcı maddelerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir.
Hijyenik önlemler coccidiosis riskini azaltır. Bu nedenle işletme ve hayvan barınaklarının kuru ve temiz olmasına dikkat edilmesi ve kümesteki tüm hayvanların tedavi edilmesi önerilir.
• Azami faydanın sağlanması için ürünün klinik belirtiler başlamadan uygulanması tavsiye edilir.
• Aynı sınıf antiparaziterlerin sık ve tekrarlayan kullanımı ve yanlış vücut ağırlığı hesaplanması nedeniyle tedavi dozundan daha düşük doz uygulanması direnç gelişimine neden olabilir.
• Ürünü uygularken sentetik kauçuk eldiven kullanınız.
• Ürünün kazara ağıza bulaşmasını veya alınmasını engellemek için gerekli önlemleri alınız. Böyle bir durumda acilen tıbbi tedavi alınız ve ürünün kullanım talimatını sağlık personeline gösteriniz.
• Ürüne duyarlı olan kişiler ürünle temas etmemelidir.
• Ürün alkali özelliklidir.
• Deri veya göze temas halinde bölgeyi acilen bol su ile yıkayınız.
• Uygulama esnasında sigara dahil hiç bir şey yemeyiniz, içmeyiniz.
• Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Aşırı dozun ilk belirtisi su alımında azalma şeklinde görülebilir.
• Bu belirti tavsiye dozunun 10 katı uygulamada görülmüştür.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
• Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml:
• Aktif madde: Toltrazuril 25 mg
• Yardımcı maddeler: Trietanolamin, Polietilen glikol 200
Farmakoterapotik grup: Antiprotozoal, toltrazuril
• ATC-vet kodu: QP51AJ01
• Farmakodinamik özellikler: Toltrazuril (simetrik triazintrion grubunun bir temsilcisi) içeren antikoksidiyal bir ajandır. Toltrazuril, koksidiyanın gelişim evrelerinin mikro yapısındaki değişiklikleri uyarır. Bu değişiklikler, esas olarak endoplazmik retikulum ve golgi aygıtının şişmesi, perinükleer boşluktaki anormal değişiklikler ve hücre bölünmesinin bozulması nedeniyle meydana gelir. Toltrazuril, parazitlerin solunum zincirindeki enzimlerin aktivitesini azaltır.
• Farmakokinetik özellikler: Toltrazuril, kanatlı hayvanlarda emilimin ardından hızlı bir şekilde metabolize olur. Dokulardaki en yüksek kalıntı seviyeleri, tavuk ve hindilerin karaciğer ve böbreklerinde bulunmuştur. Başlıca metabolit toltrazuril sülfondur (marker rezidü).
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
25 °C’nin altında muhafaza ediniz.
• Işıktan koruyunuz.
• Buzdolabına konulmadan, dondurulmadan saklanmalıdır.
• İlk açılmasından sonra 25 °C’nin altında muhafaza ediniz.
• Işıktan koruyunuz.
• Buzdolabına konulmadan, dondurulmadan saklanmalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saattir.
Karton kutu içinde 100 ml’lik beyaz renkli polietilen kaplarda (bidonlarda) ve 500 ml ve 1000 ml’lik beyaz renkli polietilen kaplarda takdim edilmiştir.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra hindi ve tavuklar 16 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• İnsan tüketimi için yumurta elde edilen hindi ve tavuklarda kullanılmaz.
• 15. haftadan yaşlı veya yumurtlama döneminden önceki 4 haftalık süredeki yarkalarda kullanılmaz.