Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
Albendazol sığırlarda gastrointestinal yuvarlak kurtlar, akciğer kurtları, şeritler ve erişkin karaciğer kelebeklerine etkili geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
• Aynı zamanda kelebek ve yuvarlak kurtlarda ovisidal etki gösterir, bu sayede çayır ve mera kontaminasyonunun azaltılmasını sağlar.
• Yuvarlak kurt: Teladorsagia, Haemonchus, Trichostrongylus, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Cooperia ve Strongyloides spp. genellikle Cooperia ve Ostertagia inhibe larvalarına da etkilidir.
• Akciğer kurdu: Dictyocaulus viviparus
• Şerit: Moniezia spp.
• Erişkin karaciğer kelebeği: Fasciola hepatica
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Ağız yolu ile uygulanır.
• Tabletlerin hayvan tarafından yutulduğundan emin olunmalıdır.
• Sığır için yuvarlak kurt, akciğer kurdu, şeritler ile karaciğer kelebeği ve yuvarlak kurt yumurtaları için 7.5 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Sığır için erişkin karaciğer kelebeği için ise 10 mg albendazol/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır.
• Ürün yarım tablet olarak kullanılmamaktadır.
Kontrendikasyonlar
Ürün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
• Benzimidazollere direncin söz konusu olabileceği durumlarda kullanılmaz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Bilinmemektedir.
Akciğer kurtları nedeniyle ciddi akciğer hasarı olan sığırlarda tedaviden sonra öksürük birkaç hafta daha devam edebilir.
• Direnç gelişimi riskini artırma ve tedavinin olumsuz sonuçlanma ihtimaline karşı aynı sınıf antihelmintikler uzun süre boyunca, sıklıkla ve tekrarlayan şekilde kullanılmamalıdır.
• Vücut ağırlığının yanlış hesaplanması, yanlış uygulama gibi nedenlerle farmakolojik dozdan daha düşük dozlarla verilmemelidir.
• Antihelmintiklere direnç geliştiğine dair şüphe var ise uygun testler ile daha ileri araştırma gereklidir.
• Testlerin sonuçlarının kuvvetli bir şekilde başka bir farmakolojik sınıfa ait olan ve farklı bir etki tarzına sahip olan belirli bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda kullanılmalıdır.
• Avrupa Birliği ülkelerinde küçük ruminantlarda enfestasyona neden olan Teladorsagia, Haemonchus, Cooperia ve Trichostrongylus türlerinin albendazol de dâhil benzimidazollere direnç geliştirdiği rapor edilmiştir.
• Yeni Zelanda’da sığırlarda Cooperia ve Teladorsagia türlerinde albendazole direnç tespit edilmiştir.
• Bu nedenle bu ürünün kullanımı bölgesel ve ülkesel epidemiyolojik duyarlılık verilerine ve tavsiyelere göre kullanılmalıdır.
• Direnç ile ilgili hususların yönetimi için veteriner hekiminize danışınız.
• Koyun, fare, rat ve tavşanlarda yapılan çalışmalarda albendazolün teratojenik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir.
• Gebeliğin ilk 1/3’ünde kullanımı kontrendikedir.
• Gebeliğin daha sonraki dönemlerinde veteriner hekimin fayda ve risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
• Balık ve sucul yaşam için tehlikelidir, su kaynakları ürün veya kullanılmış ürün kapları ile kirletilmemelidir.
Tavsiye dozlarında genellikle iyi tolere edilir.
• 3 ila 5 kat uygulamada önemli bir yan etki görülmemiştir.
• Doz aşımı halinde depresyon ve anoreksi oluşabilir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her 1 tablet içerisinde aktif madde olarak 1200 mg Albendazol bulunur.
• Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, Sodyum nişasta glikolat, Povidon K30, Magnezyum stearat.
Farmakoterapotik grup: Antihelmintikler, benzimidazoller ve türevleri, albendazol
• ATC-vet kodu: QP52AC11
• Farmakodinamik Özellikler: Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tubuline bağlanarak mikrotubullerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar. Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozar. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür. Memelilerin ve helmintlerin tubulinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar. Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması duyarlı beta tubulin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan bir nokta mutasyon ile dirençli bir beta-tubulin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.
• Farmakokinetik Özellikler: Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir, oral dozun yaklaşık yüzde 50'si sığırlarda emilmektedir. Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır ve albendazolün sülfür kısmı, farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır. Oksidasyon ve hidroliz sonucu çözünürlüğü ana metabolitten daha yüksek olan metabolitler kanda, dokularda, safrada ve idrarda bulunur. Atılım safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda uygulanan dozun yüzde 60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
• 25 derece altındaki sıcaklıklarda muhafaza ediniz.
• Güneş ışığından koruyunuz.
• Buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
Karton kutuda 2x5 adet tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmiştir.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
İlaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• 72 saat yani 6 sağım geçmeden elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.