Kullanım Sahası ve Endikasyonlar
Buzağı: Mycoplasma sp. tarafından meydana getirilen pneumonilerin tedavisi ve metaflaksisi (hastalık başlamış sürülerde hastalığın yayılmasını önlemek amacıyla)
• Tavuk: Mycoplasma gallisepticum ve Mycoplasma synoviae tarafından meydana getirilen CRD enfeksiyonlarının tedavisi ve metaflaksisi, hastalık teşhis edilen sürülerde Clostridium perfringens tarafından meydana getirilen nekrotik enteritisin tedavisi ve önlenmesi
• Hindi: Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen infeksiyöz sinüzitisin tedavisi ve metaflaksisi
Dozaj, Kullanım Şekli ve Uygulama Protokolü
Buzağı: 20-40 mg/kg tilozin vücut ağırlığı/gün dozunda (her kg vücut ağırlığı için 22-44 mg ürün), 7-14 gün süre ile uygulanır. Günlük doz sabah-akşam olmak üzere ikiye bölünerek uygulanır.
• Tavuk ve Hindi: Tilozinin (baz olarak) günlük farmakolojik dozu 35 mg/kg canlı ağırlıktır. Pratik olarak; her 100 kg vücut ağırlığı için 11,7 ml Avitaylo %30 içme suyuna katılarak kullanılır. Tedaviye 3 gün devam edilir.
• Tüm bakteriyostatik moleküllerde genel kural olduğu gibi, Avitaylo %30'la yapılan kör tedaviye de 3 gün içerisinde cevap alınamazsa, yaklaşım yeniden değerlendirilmelidir.
• Mycoplasmosis tedavisinde 5 gün tedavi uygulanmalıdır.
• İlaçlı içme suyu her gün (24 saatte bir) taze olarak yeniden hazırlanmalıdır. Tedavi süresinde ilaçlı sudan başka hayvanlara başka su verilmemelidir.
• Yeterli ilaçlı su tüketimini sağlamak için hayvanların ilaçlı suya rahat erişimine dikkat edilmelidir. Tedavi bitiminde su sistemi subterapotik doza neden olmamak için mutlaka temizlenmelidir.
• Bireysel olarak ciddi enfeksiyon belirtileri gösteren hayvanlar (mesela su/yem tüketiminde aşırı azalma) enjeksiyon gibi yöntemlerle bireysel olarak tedavi edilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Tilozin veya diğer makrolidlere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
• Tilozine veya çapraz direnç nedeniyle diğer makrolidlere dirençli olduğu bilinen durumlarda kullanılmaz.
• Tilozine duyarlı aşılar ile aşılanmış hayvanlarda eş zamanlı veya aşılamanın bir hafta öncesinde kullanmayınız.
• Hepatik yetmezlik bulunan hayvanlarda kullanmayınız.
• Sekumda tehlikeli düzeyde yangıya neden olduğundan atlarda kullanılmaz.
• Artan veya kullanılmamış ilaçlı suyun tedavi altında olmayan veya vahşi hayvanlar tarafından alımını engelleyiniz.
Güvenlik, Özel Klinik Uyarılar & İstenmeyen Etkiler
Hedef türlerde spesifik bir yan etki tanımlanmamıştır.
Bakterilerin tilozine duyarlılık durumu zamana bağlı ve bölgesel olarak değişebildiğinden bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması tavsiye edilir.
• Düşük doz uygulanmasından veya tedavinin süresinin yeterli olmamasından, direnç gelişimine neden olduğundan kaçınılmalıdır.
• Tedavi süresince hayvanlar sadece ilaçlı su içmelidir.
• Ürün, hayvanlardan izole edilen bakterilerin duyarlılık testlerine göre kullanılmalıdır.
• Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
• Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer makrolidler, linkozamidler ve streptogamin B ile yapılan tedavilerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
• Tilozin irritasyona neden olabilir. Ürünü solumaktan kaçınınız.
• Standartlara uygun eldiven ve maske (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN 143 standardına uygun filtre taşıyan EN 140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız.
• Ürün ve ilaçlı suya temas etmeyiniz. İlaçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ve sabun ile yıkayınız.
• Göze temas halinde temiz ve akan su ile yıkayınız. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
• Makrolidler enjeksiyon, inhalasyon, ağız yoluyla alım ve deriye temas sonrası aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Tilozine aşırı duyarlılık diğer makrolidlere (veya tersi) aşırı duyarlılığa yol açabilir.
• Alerjik veya bu yönde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle ilgili bir işlem yapmamalıdır.
• Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz.
• Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Ratlarda oral yolla 1 g/kg uygulamada toksisite görülmemiştir.
• Hindilerde, önerilen dozların 3-5 katı dozda verilmesi ile ilaçlı suyun tüketilmemesi kaydedilmiştir.
• Aşırı doz durumunda ilaçlı su derhal uzaklaştırılmalı ve dozlar düzeltilmelidir.
İlaç Etkileşimleri ve Geçimsizlikler
Linkozamidler ve aminoglikozidler tilozinin aktivitesini inhibe eder.
• Diğer tıbbi ürünlerle karıştırmayınız.
Bileşim & Farmakolojik Özellikler
Her ml'de aktif madde olarak 300 mg tilozin (tilozin tartarat olarak) içerir.
• Yardımcı maddeler olarak 20 mg benzil alkol, propilen glikol, fosforik asit ve saf su içerir.
• Sarı, kahverengi renkli, viskoz nonsteril oral çözeltidir.
Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyeller, makrolidler
• ATC Vet code: QJ01FA90
• Farmakodinamik Özellikler: Tilozin Streptomyces fradiae tarafından üretilen makrolid grubu antibiyotiktir. Etkisini duyarlı mikroorganizmalarda protein sentezini engelleyerek gösterir. Etki spektrumu arasında Gram pozitif bakteriler, Pasteurella gibi Gram negatif bakteriler ve Mycoplasma spp. yer alır.
• Farmakokinetik Özellikler: Çoğu türlerde plazma pik konsantrasyonlarına uygulamadan 1-2 saat sonra ulaşır. Plazma düzeyleri ile karşılaştırıldığında dokularda daha yüksek yoğunluğa ulaşır. Geniş ölçüde metabolize edilir. Metabolitleri (tilozin (factor A), relomisin (factor D) ve dihidradesmikozin) dışkı ile atılır.
Farmasötik Özellikler, Ambalaj & Muhafaza
Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25 ºC'nin altında saklanmalıdır.
• Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl.
• İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 30 gün.
• İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat.
1 L ürün 1 L'lik beyaz renkli HDPE şişelerde ve 2,5 L ürün 3 L'lik beyaz renkli bidonlarda, beyaz renkli kilitli HDPE kapakla kapatılmış olarak ve kutusuz şekilde satışa sunulmuştur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Arınma Süreleri (İ.K.A.S. Yasal Uyarı)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 12 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Hindiler 2 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Tavuklar 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
• Hindi ve tavuklarda yumurta için kalıntı arınma süresi "0" gündür.